<div>
Science Feature Articles</div>

הזמן הירוק

עברית
 
פרופ' מאיר אדלמן. מחזור זמן

לכל זמן ועת לכל חפץ תחת השמים.

קהלת ג,1

 
הבוטנאי הידוע קרל לינאוס, שחי במאה ה-18, יכול היה לדעת מה השעה על פי מבט חטוף בגינתו: הוא גידל שם פרחים שונים שכל אחד מהם נפתח ונסגר בשעות קבועות משלו. מחזור הפתיחה והסגירה של הפרחים נקבע באמצעות שעון ביולוגי הטבוע בהם, הקרוי "שעון סירקאדי". שעון ביולוגי זה, שגרסאות שונות שלו מצויות גם בבעלי חיים, מתאם ומתזמן פעילויות יומיות כגון התעוררות או פריסת עלי כותרת.
 
פרופ' מאיר אדלמן מהמחלקה למדעי הצמח במכון ויצמן למדע מצא באחרונה, שהשעון הסירקאדי מווסת במעגל פעולה של 24 שעות גם את אחת הפעולות הבסיסיות ביותר בעולם הצומח - פוטוסינתזה. עבודה זו בוצעה בשיתוף עם ד"ר אוטאר מאטו,מנהל המעבדה לירקות של שירות המחקר החקלאי במשרד החקלאות של ארה"ב. אדלמן ומאטו משתפים פעולה במחקרים על פוטוסינתזה כבר יותר מ-20 שנה, מאז שמאטו בילה שנתיים כמדען אורח במעבדתו של אדלמן במכון ויצמן למדע. בעבר התמקדו בהבנת תפקידו של החלבון D1 , הנחשב ל"דינמו" המניע את תהליך הפוטוסינתזה. יחד עם חלבון אחר, הנקרא D2, הוא אוסף את אנרגיית השמש שנלכדה בפיגמנט הירוק, כלורופיל, ומשתמש בה כדי לפרק מים למימן וחמצן (החמצן משתחרר לאטמוספירה, והמימן מנוצל להפקה של מולקולות הסוכר המשמשות מזון ומקור אנרגיה לצמח).
 
בזמן שבו מתחולל התהליך הזה החלבון D1 מהווה מעין "מוקד" שאליו נצמדים חומרים שונים ומתנתקים ממנו. בין החומרים האלה מצויות גם מולקולות של פוספט (תהליך הקרוי זירחון). עובדה זו העידה על כך ש-D1 מעורב בתגובה לגירוי כלשהו שמגיע מחוץ לתא הצמח. אדלמן ומאטו החלו לעקוב אחר התהליך המסקרן, וגילו להפתעתם שתהליך הזירחון של D1 מתנהל במחזור פעילות קבוע של 24 שעות, קצב המתאים למחזור הפעולה של השעון הסירקאדי. מחזור פעולה זה המשיך להתקיים גם בצמחים שנמצאו במעבדה שבה הופסק - באופן מלאכותי - מחזור היום והלילה. הם גם הצליחו להזיז את המחזור במלואו, בדומה לשינוי הזמנים שחווה אדם העובר מאיזור זמן אחד למשנהו. גם הצמחים, כמו בני-אדם שמרבים לטוס, למדו להסתגל ל"ג'ט-לג", והסתגלו תוך זמן לא רב למחזור היממה החדש.
 
במחקרים אלה התברר גם, ששיאו של מחזור הפעילות אינו מתחולל דווקא בשיא המחזור של אור השמש. הזירחון הגיע לשיאו בערך בשעה 10 בבוקר, ואחר כך פחת במידה משמעותית. המדענים משערים, שתיזמון המחזור בדרך זו נועד להגן על הצמחים מקליטת "מנת יתר" של קרינת שמש.
 
החלבון D1 מותאם לפעולה בתנאי אור שונים, לרבות האור החלש המאפיין את שעות הבוקר המוקדמות ואת האור המפוזר שמגיע לפני הקרקע בימים מעוננים. אבל כאשר עוצמת האור עוברת סף מסוים, המערכת סופגת יותר אנרגיה ממה שהיא יכולה לקלוט. כדי למנוע מנת יתר, צריכים הצמחים להפעיל מנגנונים שמדכאים את תגובתם לקרינה. במחקרים קודמים מצאו המדענים ש-D1 מוחלף בקצב מהיר יחסית, כמו נתיך חשמלי שנשרף: כשקרינת השמש חזקה במיוחד זה יכול לקרות הרבה פעמים ביום. לעומת זאת, החלבון D2, שהמבנה שלו דומה מאוד ל-D1, מתמחזר בקצב אטי בהרבה. אדלמן ומאטו משערים, שהצמח משתמש בזירחון של D1 כבמעין מתקן מדידה שחש מראש מתי הנתיך מתקרב לרגע שבו "יישרף". יש כאן משחק של מציאת דרך לניצול קרינת השמש תוך היפגעות מינימלית מנזקה. מיחזור החלבון D1 מכוון לפי הקצב הסירקאדי, כך שמרכזי האנרגיה של הצמח פועלים באופן אופטימלי בשעות המוקדמות והמאוחרות של היום, כאשר אור השמש חלש יותר. לעומת זאת, ה"נתיכים" מתנתקים בשיא החשיפה לאור השמש.
 
על אף התגליות האלה, עדיין רב הנסתר על הנגלה באשר לקשר שבין השעון הסירקאדי לבין תיפקודו של D1. באחרונה בידדו אדלמן ומאטו אנזים שייתכן כי הוא "המוציא לפועל" העיקרי של הזירחון היומיומי של D1. כעת הם מבצעים ניסויים נוספים כדי לבדוק אם האנזים הזה הוא אכן מרכיב מרכזי של מנגנון התיזמון של הפוטוסינתזה.
 
הזמן הירוק
 
עברית

על ריחות ועניינים אישיים

עברית
 
על ריחות ועניינים אישיים
 
 
"על טעם וריח אין להתווכח", אומר פתגם ידוע. צוות מדענים ממכון ויצמן למדע, בראשות פרופ' דורון לנצט מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית, מצא באחרונה את הבסיס המולקולרי-גנטי לתובנה עתיקת יומין זו.
 
אלף גנים בגנום שלנו מקודדים קולטני ריח האחראים לזיהוי ריחות שונים. זה שנים רבות ידוע שיותר ממחציתם הפכו במשך האבולוציה ל"גנים מתים" שאיבדו לחלוטין את פעילותם בכל בני-האדם. לכן רבה כל כך הייתה ההפתעה, כאשר פרופ' לנצט וצוות המחקר שלו גילו באחרונה שבנוסף לכך קיימים עוד כ-50 גנים שהם פעילים בבני אדם מסוימים, וחסרי פעילות לחלוטין באחרים. זוהי תופעה נדירה יחסית, של הבדלים גנומיים כה משמעותיים בין בני אדם שונים.
 
חישוב פשוט מראה, שכמעט כל אדם מתאפיין בדפוס ייחודי של התפלגות 50 הגנים הללו בין המצבים של "פעיל" ו"כבוי". כך נוצר, למעשה, מעין בר-קוד גנטי אישי המתבטא בשילוב ייחודי של הגנים האלה. מכיוון שזיהוי ריחות שונים מתבצע באמצעות מעין "תבנית" המשלבת קולטנים רבים, ברור שהגיוון הגנטי שהתגלה משפיע על הדרך שבה כל אדם קולט ומפענח רבים מאלפי הטעמים והריחות הקיימים בעולם. בנוסף לכך, המחקר החדש מראה שהמידה וקצב ה"כיבוי" של רוב הגנים המקודדים את קולטני הריח שונים בקבוצות אתניות שונות.
 
התגלית החדשה יכולה להשפיע רבות על הדרך שבה תעשיות הבשמים, המזון והמשקאות מעצבות מוצרים בעלי ריחות חדשים. בדרך כלל, ההחלטות בתחום זה מתקבלות על-ידי אדם אחד או צוות קטן של מומחים, האמורים לייצג מיליארדי לקוחות. אך אם כל אף הוא שונה, ואם גם הרקע האתני משנה את התמונה, כי אז נראה שהתעשייה תהיה חייבת לחשוב מחדש על הנושאים הללו. המדענים סבורים, שבקרוב יהיה נחוץ להשתמש בשבבי דנ"א כדי לבצע איפיון אישי של גנים המקודדים את קולטני הריח, גם בקרב צוותי בדיקה, וגם בקרב אוכלוסיות רחבות. במילים אחרות, נראה שבעתיד הלא רחוק צפויים שינויים מרחיקי לכת בתחום הפיתוח של מוצרי קוסמטיקה ומזון, בדומה למתרחש בתעשיית התרופות, העתידה לעבור בקרוב לפיתוח וייצור של תרופות אישיות שיתבססו על התאמה של התרופות למאפיינים הגנטיים האישיים של כל מטופל.
 
עברית

שאלה של גיבוש

עברית
 
פרופ' לסלי לייזרוביץ. ממחקר בסיסי להבנת תרופות

 

 
 
שנים של מחקר בסיסי על היווצרות גבישים הובילו באחרונה לחשיפת מנגנוני הפעולה של תרופות נפוצות נגד מלריה, דבר שעשוי להוביל לפיתוח תרופות משופרות נגד מחלה זו, המפילה - בעיקר באפריקה - מיליוני חללים מדי שנה. פרופ' לסלי לייזרוביץ וד"ר איזבלה וייסבוך מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע התמקדו במשך שנים בחקר המבנה של ננו-גבישים, וכן בחקר הדרכים שבהן מולקולות מסוימות מעכבות את היווצרות הגבישים. במחקרים אלה, שהתבצעו באמצעות קרינת X ("רנטגן") שמקורה בסינכרוטרון, הצליחו המדענים להבין את תהליך היצירה של גבישים זעירים דוגמת גבישי הכולסטרול הנוצרים בזרם הדם.
 
קבוצת המחקר, שכללה את תלמידת המחקר (דאז) ד"ר רונית בולר, ד"ר איזבלה וייסבוך ופרופ' לסלי לייזרוביץ מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון, ואת ד"ר מתיו פטרסון וד"ר אורן אלמרסון מחברת "טרנספורם פרמצאוטיקלס" מבוסטון, פיענחה את מנגנון הפעולה של תרופות נפוצות הפוגעות בטפילי המלריה.
 
כמו רוב היצורים החיים, טפיל המלריה, הקרוי פלסמודיום, זקוק לחומצות אמיניות ולברזל. כדי להשיג את החומרים האלה חודרים טפילי הפלסמודיום לתאי דם אדומים ו"שואבים" מהם המוגלובין, שהוא מבנה המורכב מהחלבון גלובין ומהפיגמנט ה"האם". למעשה, הטפיל זקוק רק לגלובין, והוא מפרק אותו מההמוגלובין. כך מצטברות כמויות גדולות יחסית של האם, שמבחינת הטפיל הוא פסולת רעילה. כדי להגן על עצמו מפני הפסולת הרעילה, מעכב הטפיל את פעילותו של ה"האם" ומארגן אותו בגבישים זעירים שאינם רעילים מבחינתו. גביש כזה קרוי המוזואין. במילים אחרות, היכולת לארגן את "פסולת" ההאם בגבישים זעירים של המוזואין היא חיונית ליכולתו של טפיל המלריה להתקיים ולפעול. התרופה קינולין, המשמשת לטיפול במלריה, משבשת את יכולתו של הטפיל לארגן את גבישי ה"האם", דבר שגורם להצטברות מולקולות חופשיות של ה"האם", המרעילות וקוטלות את הטפיל. אבל, כיצד בדיוק מונעת התרופה את היווצרותם של גבישי ההמוזואין? מדענים שניסו לענות על השאלה הזאת נתקלו בקושי לעקוב אחר המתחולל בגבישי ההמוזואין הזעירים, וכך נותרה השאלה ללא תשובה עד למחקר שביצעו באחרונה מדעני המכון.
 
לקראת השלמת עבודת הדוקטורט שלה, נתקלה רונית בולר במאמר שבו דווח על המבנה של גבישי ההמזואין. בשלב זה, מנגנון הפעולה של התרופה קינולין המשמשת לטיפול בחולי מלריה היה עדיין בגדר תעלומה. תיאור המבנה של גבישי ההמזואין המריץ את פרופ' לייזרוביץ ואת רונית בולר לנסות ולפתור את התעלומה הזאת באמצעות ניתוח מחודש של המערכת הגבישית של ההמזואין. על פי נתוני הגביש ובעזרת תוכנית מחשב גילו מדעני המכון, יחד עם עמיתיהם מחו"ל, שאחד ממשטחיו של גביש ההמזואין (הגדל במהירות הרבה ביותר) מתאפיין במבנה המתאים להיקשרותה של תרופות הקינולין, בדרך המזכירה את ההתאמה שבין מפתח למנעול. התקשרותה של תרופת הקינולין למשטח הגביש בולמת את התפתחות הגביש. כך נוצרות כמויות בלתי-מגובשות של ה"האם", דבר שגורם למות הטפיל.
 
תגלית זו הראתה מדוע תרופות מסוימות נגד מלריה יעילות יותר מאחרות: תרופות מתאימות יותר לאתר הקישור של גביש ההמוזואין ייקשרו אליו בקלות רבה יותר, וכך יבלמו את התפתחותו ביעילות רבה יותר. הבנה זו עשויה לאפשר תכנון של תרופות משופרות נגד מלריה. ד"ר רוברט רובין, מבית הספר לרפואה של הרווארד, אמר על מחקר זה: "בעשור האחרון נעשתה המלריה, שוב, לאחת מהמחלות הזיהומיות הנפוצות ביותר בשל העמידות שלה לתרופות ממשפחת הקינולין. הממצאים החדשים הם חיוניים בכך שהם מספקים לנו מידע משופר על התרופות הקיימות ועוזרים לפתח תרופות חדשות".
 

סודו של טפיל

טפילי הלסמודיום גורמי המלריה משנים ללא הרף את צורתם, וכך הם מצליחים להתחמק מהמערכת החיסונית של גוף האדם. כאשר יתוש נגוע בטפיל עוקץ את האדם, הוא מכניס לגוף את הטפיל, שתוך 30 דקות בלבד חודר מזרם הדם אל הכבד. פרק זמן קצר זה אינו מאפשר למערכת החיסונית לבלום את הפולש הקטלני באמצעות נוגדנים. כל טפיל חודר לתא נפרד בכבד, משתלט עליו וגורם לו לייצר אלפי "מרוזואיטים" שהורגים את התא ועוברים ממנו לתאי הדם האדומים, שם הם מתחילים לפרק את ההמוגלובין. בשלב זה תאי ה-T של המערכת החיסונית כבר מתחילים לפעול נגד הפולשים, אך תגובתם איטית יחסית, וכך, ללא תרופות נוגדות מלריה, עלול הגוף להפסיד במערכה נגד הפולשים.
 
עברית

אפקט הדומינו

עברית
פרופ' רוני זגר. שרשרת אותות
 
התא החי חשוף לאלפי אותות המעבירים אליו מסרים מהסביבה. בתא עצמו פועלת מערכת תקשורת המעבירה מסרים מהסביבה החיצונית אל אתרי התגובה שבתוך התא. פגיעה במרכיבי המערכת הזאת משבשת את מהלך החיים התקין של התא וגורמת להתפתחות מחלות.
 
המוצבים הקדמיים של מערכת התקשורת התאית, הראשונים שחשים את הגירוי החיצוני, הם קולטנים הממוקמים על דופן התא. ידועים היום כ-3500 סוגי קולטנים הקושרים אליהם הורמנים, גורמי גידול ןמולקולות אחרות. ההתקשרות בין הגורם החיצוני לקולטן שלו יוצרת אות הפותח שרשרת של העברת אותות, שתחילתה בדופן התא וסיומה באתרי התגובה - גרעין התא או אברונים תוך - תאיים אחרים.
 
למשל, ההתקשרות בין מולקלת אינסולין לקולטן שלה המוצג על דופן התא פותחת שרשרת אותות היוצרת שני קווי תקשורת עיקריים: קו תקשורת אחד מחבר בין האינסולין הצמוד לקולטן ובין אנזים מיוחד הקרוי "מוביל הגלוקוז" המשייט בחלל התא. עם קבלת המסר האנזים משנה את צורותו ונע אל קרום התא, קושר אליו מולקולות גלוקוז ממחזור הדם, ומכניס אותן אל תוך התא. קו התקשורת השני מוביל מן הקולטן (הקשור לאינסולין ) אל גרעין התא, ובו מופעלים הגנים שתוצריהם מנצלים את הגלוקוז לצורכי התא.
 
אלפי תגובות כאלה מתחוללות בתא, ולשם כך דרושים, לכאורה, מסלולי תקשורת. אבל למרבה הפלא, בתא בוגר יש רק כעשרה מסלולי העברת אותות המגיבים מייד לגירויים חיצוניים . "מערכת התקשורת בתא דומה למערכת הטלפונים, שבה אותם קווי תקשורת משרתים את כל המנויים. עשרה קווים בסיסיים מסוגלים לייצר מספר רב של אותות באמצעות השילובים השונים ביניהם", אומר פרופ' רוני זגר מהמחלקה לבקרה ביולוגית במכון ויצמן למדע.
 
ברשת התקשורת התוך-התאית האותות עוברים ממקום למקום באמצעות העברת מולקולות של זרחן מחלבון לחלבון, בתהליך הקרוי זירחון. המשימה הזאת נעשית ברוב המקרים באמצעות שתי קבוצות אנזימים: קינאזות ו-"GTP-אזות". שתי קבוצות האנזימים האלה מורידות מולקולת זרחן מ"מובילי זרחן" שמסתובבים בתא (מולקולות המכונות ATP וGTP ) ומעבירות אותה לחלבונים המשתתפים בהעעברת המסר. כך "מתגלגל" האות מחלבון לחלבון במסלול התקשורת עד שהוא מגיע ליעדו הסופי - למולקולות המטרה היוצרות את התגובה הדרושה. "זהו מעין אפקט דומינו שבו כל לבנה מפילה ומפעילה את זו שעומדת אחריה בשורה אומר פרופ' זגר.
 
אחד ממסלולי התקשורת המרכזיים בתא מתחיל בקולטן הקושר גורם גידול ששמו ( EGF(Epidermal Growth Factor. ההתקשרות בין EGF לקולטן שלו פותחת שרשרת אותות המעבירים את המסר מקרום התא ועד הגרעין, שם ניתנת הפקודה להפעלת הגנים המקודדים לחלבונים המשתתפים בחלוקת התא. פגיעה כלשהי באחד מרכיבי השרשרת משבשת את המסר ופוגעת בתהליך החלוקה של התא. כשבקרת החלוקה נפגעת, התא מוסיף להתחלק בלא הרף ויוצר גידול סרטני. אבל, כיצד המסר עובר מהקולטן המזורחן הלאה? זו השאלה שבה התמקד פרופ' רוני זגר.
 
במחקר בתר-דוקטוריאלי שביצע במעבדתו של אדווין קרבס באוניברסיטת וושינגטון בסיאטל, התמקד פרופ' רוני זגר בחיפוש מולקולות ממשפחת הקינאזות המשתתפות בהעברת המסר. הוא גילה את אחת המולקולות המרכזיות המכונה קינאזת MAP (או, בקיצור, MAPK ). מולקולה זו היא, למעשה, אנזים המוריד מולקלת זרחן מ"מובילי זרחן" המשוטטים בתא, ומעביר אותה לחלבונים אחרים האחראים לוויסות תהליכי החלוקה של התא.
 
"נמצא שבמבנה המולקולרי של MAPK יש מעין 'כיס' שבו מצויים שני אתרים חשובים לתהליך הזירחון". אומר פרופ' זגר.
 
"לאחד מהם מתקשר 'מוביל הזרחן' שפורק שם מולקולת זרחן, ולשני מתקשר החלבון המקבל את הזרחן. שני האתרים האלה חבויים בתוך לולאה השומרת אליהן כמו שומר סף ומונעת את ההתקשרות. במחקרים שביצענו מצאנו את האנזים הגורם לשחרור הלולאה ומאפשר את ההתקשרות בין MAPK ובין החלבון המעביר את המסר. מנגנון שחרור הלולאה באמצעות זירחון הוא מנגנון ההפעלה של מרבית הקינאזות בטבע".
 
MAPK הוא האנזים המרכזי המשתתף בתקשורת התוך-תאית, והוא מעורב ברוב מסלולי העברת האותות בתא. כדי להשתתף בהעברת האותות האנזים חייב לעבור ממצב נייח למצב פעיל. פרופ' זגר מצא, שכאשר MAPK מצוי במצב נייח, הוא קשור לחלבונים העוגנים על השלד התאי (ולכן הם קרויים "חלבוני עוגן" ). "הצמדנו בווידאו, כשהוא פועל בזמן אמיתי", אומר זגר. "כשצפינו בסרט, ראינו שלאחר הפעלת הקולטן ה-EGF הוא מתנתק ממקומו ומתחיל לנוע אל עבר הגרעין. נוסף על כך מצאנו, שמולקולות הזרחן שהוא קולט בתהליך מעבר האות יוצרות מנוף שמשחרר אותו מהקישור לחלבוני העוגן ומאפשר לו לנדוד אל הגרעין".
 
 
 
 
 

תקשורת וסרטן

מה גורם לתא נורמלי להפוך לתא סרטני? ידוע כי שינויים במספר קטן יחסית של גנים - הקרויים פרוטואונקוגנים - יכולים לגרום לאיבוד השליטה על תהליכי חלוקת התא, דבר שמשמעותו עלולה להיות התפתחות סרטן.
 
חלבונים רבים הנמצאים במסלול העברת אותות החלוקה מקרום התא לגרעין הם תוצרי הפרוטואונקוגנים. הבקרה על תהליכי העברת האותות נעשית לרוב בדרך של ויסות מספר הקולטנים הקושרים את גורמי הגידול. מוטציה בגנים המקודדים לקולטנים האלה עשויה לגרום להפעלה מוגברת שלהם. במצב כזה גובר האיתות, והתא מקבל פקודות חלוקה בלא הרף. "כל סוגי הסרטן נובעים במידה רבה מפגמים בבקרה על חלוקת התא. מצאנו שחלבונים רבים במסלול העברת אותות החלוקה שבו משתתף האנזים MAPK הם פרוטו-אונקוגנים. כשהם עוברים מוטציה, הם מתחילים לשדר אותות חלוקה בלא הרף. השידור הבלתי-פוסק של האותות מפעיל ביתר שאת גם את MAPK. ואכן, שלבים מסוימים של התהליך הסרטני מאופיינים בפעילות גבוהה שלו". אומר פרופ' זגר.
 
הגילוי הזה העלה את הרעיון, שעיכוב פעילות האנזים יביא לבלימת או להאטת תהליכים סרטניים מסוימים". ואמנם, חברות רבות ברחבי העולם מנסות לפתח מעכבים ל-MAPK, אך עד כה תרופות אלה אינן משיגות את המטרה. פרופ' זגר מצא את הסיבה לכך. באמצעות נוגדנים ייחודיים שפיתח, גילה שלאנזים MAPK יש "אח תאום לא זהה", שמבנהו שונה במעט מזה של האנזים המקורי. "השינוי מתבטא באזור הבקרה של האנזים, ולכן המעכבים הרגילים אינם אינם פועלים אליו", אומר פרופ' זגר. "האנזים הזה מופעל ביתר שאת בשעת גירוי כרוני, כמו מצב סרטני או מצב דלקתי. ייתכן שדווקא הוא ממלא תפקיד מכריע בהתפתחות סרטן. אנחנו מנסים עתה לפתח מעכבים ייחודיים שיעכבו את פעילותו, וכך אולי נצליח לעכב את החלוקה הבלתי-מבוקרת של התא - בלי לפגוע בתגובתו לאותות תקינים. אנחנו מאמינים שהמחקרים האלה יספקו מידע על מערכות הבקרה שפועלות בעת חלוקת התאים, ועל הדרכים שבהן הן משפיעות על ההתמרה הסרטנית.
עברית

מים בסלע

עברית
 
פרופ' בריאן ברקוביץ. מים מלוחים, מים מתוקים
 
בית החלומות של רבים מאיתנו ניצב על שפת הים כמשבי הבריזה חולפים מבעד לחלונות. מעטים יחסית זוכים להגשים את החלום הזה, אבל בכל זאת, רוב ניכר של אוכלוסיית העולם מצטופף באזורי החוף ומשתמש במאגרי מי התהום הסמוכים לים לשתייה, להשקיה ולרחצה. הצריכה המוגברת של מי התהום המתוקים באיכות גבוהה היא אחת הבעיות המורכבות בתחום מדעי הסביבה. מומחים צופים שבשנת 2025  תגדל צריכת המים לחקלאות ב-20%, לתעשייה ב-50%, ואילו הצריכה הפרטית צפויה לעלות בשיעור של 80%. תחזיות אל מציבות אתגרים מדעיים וטכנולוגיים מורכבים בכל הקשור להבטחת אספקה שוטפת של מים ראויים לשימוש.
 
מי התהום המתוקים נאגרים בעומק הקרקע בשכבות הקרויות "אקוויפרים", המורכבות מסלעים נקבוביים, או שכבות חול, המתפקדים כמעין ספוג. חלק משמעותי ממאגרי המים האלה מצוי באזורי החוף, שבהם, כאמור, מצטופפת רוב אוכלוסיית העולם. במאגרים אלה מצוי מי התהום בשיווי משקל עם מי הים, כך שבדרך כלל מי הים אינם חודרים למאגרי המים המתוקים. אבל, שאיבת יתר מהבארות, למילוי צרכיה של אוכלוסייה צפופה, עלולה לשנות את מצב העניינים הזה. כאשר שואבים כמויות גדולות מדי של מים מתוקים, עלולים המים המלוחים להישאב אל החלל שנוצר, וכך הםעלולים לחדור למערכת מי התהום. בלוס אנג'לס, במישור החוף של ישראל ובאזורים המאוכלסים בצפיפות בדרום אסיה, מתמקדים מדענים רבים בניסיונות למצוא דרכים להגנה יעילה על מאגרי מי התהום המתוקים. קבוצת חוקרים, בראשות פרופ' בריאן ברקוביץ מהמחלקה למדעי הסביבה וחקר האנרגיה במכון ויצמן למדע, הראתה באחרונה, שמלבד הסכנה של חדירת מים מלוחים למי התהום, אורבות למאגרים התת-קרקעיים של נוזל החיים סכנות נוספות.
 
במשך שנים רבות סברו רוב המדענים שמלבד המלח, שום מזהמים אורגניים המצויים במי הים לא חודרים למי התהום. הסברה הזאת נבעה מכמה הנחות יסוד ותיקות. הראשונה מביניהן אומרת, שמכיוון שחומרים אורגניים מזהמים אינם מומסים בקלות במי ים, הם יצופו על פני המים, כמו כתם שמן, או ישקעו לקרקעית הים. לפיכך, מי הים ישאירו את החומרים האלה מאחור בעת שהם חודרים אל החללים הקטנים במערכת התת-קרקעית של מי התהום המתוקים. ההנחה השנייה אומרת, שגם חומרים אורגניים שמתמוססים במי הים לא יחדרו בדרך זו אל מי התהום המתוקים (לכן האמינו חוקרים רבים שחומרים אורגניים שנמצאו במי התהום הגיעו לשם בדרך קרקעית, כלומר, בזיהום יבשתי).
 
אבל פרופ' בריאן ברקוביץ וחברי קבוצת המחקר שלו העמידו את התפיסה הזאת בספק. בסדרת ניסויים שביצעו הראו המדענים, שמזהמים אורגניים מסוגלים לעבור ממי הים המלוחים אל מאגרי מי התהום המתוקים. מתברר, שההפרש בריכוז המלח בין מי הים למים המתוקים פועל כמעין משאבה טבעית המעבירה חומרים שונים מגוף מים אחד לשני. חברי קבוצת המחקר שביצעו את הניסויים האלה הם החוקר הבתר-דוקטוריאלי ד"ר ישי דרור, ד"ר ברונו ירון שעבד בעבר במרכז המחקר החקלאי על-שם וולקני, ותלמידת המחקר טל אמיתי מהמחלקה למדעי הסביבה ולחקר האנרגיה של מכון ויצמן למדע.
 
בשלב הראשון הראו החוקרים, שעל אף העובדה שהמזהמים מתמוססים במי ים במידה פחותה, בכל זאת הם מגיעים לריכוז גבוה בהשוואה למה שהיה ידוע עד כה. המדענים גילו, שפעילות הערבוב המתמדת המתבצעת כתוצאה מתנועת הגלים יכולה לגרום להיווצרות תערובת של טיפות זעירות של מזהמים אורגניים במים. תערובת כזאת עשויה לפעול בדרך דומה לזו של תמיסה אמיתית. עובדה זו מאפשרת למזהמים לחדור עם המים המלוחים לחללים הקטנים של הסלע הנקבובי, או של שכבת החול שבהם נשמר מאגר מי התהום המתוקים.
 
בסדרת ניסויים שנייה בחנו המדענים את ההנחה שלפיה מתחולל מעבר של חומרים אורגניים ממי הים המלוחים אל מי התהום המתוקים דרך אזור המגע שבין שני גופי המים האלה. המדענים הציבו שתי מערכות ניסוי, שכל אחת מהן הייתה בנויה ממכל זכוכית בעל שני תאים המופרדים באמצעות מכשול של חול. במערכת הראשונה מילאו תא אחד במים מתוקים נקיים, ואילו התא השני הכיל תערובת של מי מלח בתוספת קוקטייל של חמישה חומרים (מזהמים אורגניים המצויים בפסולת תעשייתית). במערכת הניסוי השנייה הושמו בתא הראשון מים מתוקים נקיים, ובתא השני מים מתוקים מזוהמים.
 
כעבור זמן מה, שבו עמדו המערכות האלה ללא הפרעה, נבדקה תכולת המים הנקיים בשתי המערכות. נמצא, שבמערכת שבה, מצדה השני של שכבת החול, היו מי מלח מזוהמים, עברה כמות גדולה של מזהמים אל תא המים המתוקים. במערכת השנייה, שבה גם המים המזוהמים היו מתוקים, עברה לתא המים הנקיים כמות קטנה בהרבה של מזהמים.
 
לתגלית הזאת עשויות להיות השלכות חשובות על הסכנות הפוטנציאליות למאגרים של מי שתייה, אך פרופ' ברקוביץ מזהיר שאלה הם ממצאים ראשוניים בלבד, שהופקו בניסויים שבוצעו במעבדה. להערכתו, תידרש שנה של הכנות לפני שהמדענים יחלו לחפש הוכחות להתפשטות של מזהמים אל תוך מאגרי מים אמיתיים.
 

משאבות מלח

 
תופעת הקטנת שיעור המסיסות עם העלייה בריכוז המלח התגלתה לראשונה בשנת 1889, אך פרופ' ברקוביץ אומר שמעולם לא השתמשו בה כדי לבדוק את יחסי הגומלין בין מי מלח למים מתוקים. תופעה זו מתבטאת בכך שמולקולות המלח מתארגנות יחד עם מולקולות המים במבנה שכמעט לא מותיר מקום למולקולות של החומרים המזהמים. תכונה זו של מי המלח דוחפת את הטיפות הזעירות של החומר המזהם אל מחוץ למי המלח, אל המים המתוקים, שהם נוחים יותר לקלוט את החומר הזר.
עברית

מפת דרכים גנטית

עברית
 
פרופ' רוברט פלור. עריכה חלופית
 
כל גנן יודע שצמחים גדלים באופן שונה כשהם חשופים לקור או חום לשמש או לצל, לגשם או רוח יבשה. בעלי- חיים יכולים להימלט ולחפש מחסה מפני פגעי הטבע. צמחים אינם יכולים לעשות זאת. הם נותרים נטועים במקומם ומנסים להתמודד עם הקשיים באמצעות הפעלת דרכים שונות לשליטה בהתפתחותם. דוגמה קיצונית לכך היא אמנות הגננות היפאנית, הקרויה בונסאי. מעצבי הבונסאי מאלצים עץ, שבאופן טבעי היה צומח ונעשה גדול ממדים, להסתפק בגודל שמאפשר לו להתקיים בעציץ קטן המונח על אדן החלון. כיצד יכולים צמחים בעלי גנים זהים לגדול בצורה כל כך שונה? זו בדיוק השאלה המעסיקה את פרופ' רוברט פלור, ראש המחלקה למדעי הצמח במכון ויצמן למדע. הוא מנסה להבין כיצד הצמחים משתמשים במידע הצפון בגנים שלהם כדי להגיב ולהתגונן מפני פגעי מזג האוויר, סביבה עוינת או מחלות. הבנת המנגנונים האלה עשויה להשפיע השפעה משמעותית על הדרך שבה בני-אדם יגדלו צמחים בעתיד.
 
פרופ' פלור מודע למגבלות ההבנה שאפשר להשיג כיום באמצעות מיפוי הגנום של צמח זה או אחר. הוא משווה את הדבר למפת דרכים שחסרים בה כמה צמתים חשובים. אפשר לנווט על-פי המפה הזאת, אבל מי שיעשה זאת לא יכול להיות בטוח שיגיע למטרה. הגנום של הצמח דומה במובנים רבים למפה חסרה כזאת. שרשרת התקשורת שהמידע הביולוגי עובר בה, מהגנים, דרך יצירת תעתיק האר-אן-אי שליח ועד לייצור החלבונים, מתנהלת בדרכים מורכבות שאינן מובנות עדיין כל צורכן.
 
בעבר התברר שהמקטע הגנטי שמקודד את החלבון אינו מופיע במאגר הגנטי כרצף אחיד. למעשה, הוא מורכב ממספר קטעים נושאי מידע שביניהם ממוקמים קטעים שאינם נושאי מידע. בתהליך התבטאות הגן,בדרך לייצור החלבון, בשלב שבו נוצר תעתיק האר-אן-אי שליח, מתנתקים הקטעים חסרי המידע, ואילו הקטעים נושאי המידע נצמדים זה לזה ויוצרים רצף חדש, שהוא המקודד את החלבון. מדובר בתהליך של מעין "עריכה מחדש" של תעתיק האר-אן- אי: קטעים שונים מוגדרים, מסולקים, וקטעים אחרים מוצמדים זה לזה ויוצרים "טקסט" חדש. למעשה, הקטעים הנושאים את המידע לבניית החלבון עשויים להתחבר זה לזה בשילובים שונים. כך, כל גן יכול ליצור תעתיקי אר-אן-אי שליח בתבניות שונות, שכל אחת מהן תוביל ליצירת חלבונים שונים. תופעה זו - שעדיין אינה מובנת כל צורכה - מכונה "עריכה חלופית". פרופ' פלור וחברי קבוצת המחקר שלו שואפים להבהיר את המנגנונים השולטים בעריכה החלופית. הם מניחים, כי צמחים "עורכים" את תעתיקי האר-אן-אי שליח שלהם בהתאם לתנאים, וכי הודות לכך הם יכולים להתאים את עצמם ולהסתגל לשינויים שמתחוללים בסביבתם.
 
במחקר קודם גילו המדענים אנזים בשם PK12 השייך למשפחת אנזימים מסוימת (קינזות מקבוצת LAMMER). אנזים זה מופעל על-ידי ההורמון הצמחי אתילן, המופעל כשהצמחים נקלעים למצבי עקה (חשיפה לגורמי מחלות, מליחות, קור ועוד). המדענים שיערו שהאנזיםPK12 ממלא תפקיד בשליטה על תהליכי התרגום של המידע הגנטי _ דרך יצירת האר-אן-אי שליח - לחלבון. כדי להבין איך בדיוק פועל האנזים החליטה תלמידת המחקר סיגל סבלדי-גולדשטיין מקבוצתו של פרופ' פלור, לנסות ולראות מה קורה כשמשנים - באופן מלאכותי, יזום - את פעילותו של האנזיםPK12  הניסוי בוצע בצמחים מהונדסים גנטית הגדלים בתנאים ללא עקה. תוצאות הניסוי הזה הושוו לנתונים של צמחים במצבים רגילים. המדענים ניתחו את דרכי העברת המידע בתהליכי העריכה של תעתיקי האר-אן-אי שליח באמצעות שבב די-אן-אי, המסוגל לבדוק התבטאות של אלפי גנים בעת ובעונה אחת. טכנולוגיה מתקדמת זו איפשרה להם לזהות שינויים עמוקים יותר בצמח, ולעקוב אחריהם. כך התברר, שאנזים זה, הפועל לבדו, יכול לחולל שינויים בכל המבנה של הצמח. לדוגמה, בצמחים שמייצרים כמות גדולה של PK12 נוצרים תעתיקי אר-אן-אי שליח מסוימים, הגורמים לייצור חלבונים שאחראיים לגידול של עלים וגבעולים קטנים יחסית.
 
כשהאנזים PK12 עבר שינוי, התבטא הדבר בשינויים מובהקים בתהליכי העריכה של תעתיקי האר-אן-אי שליח. הבדיקות שביצעה ד"ר אולגה דוידוב, באמצעות שבב די-אן-אי, הראו שינויים בביטוי הגנים שהצביעו על כך שפעילותו של PK12 והשפעותיו על תהליכי העריכה החלופית גרמו להיווצרות חלבונים חדשים ולשיבוש מסוים של מערכות שונות. כתוצאה מכך נכנסה לפעולה קבוצה של אנזימים האחראים לפירוק ולמיחזור של חומרים לא רצויים. פרופ' פלור: "נראה שהצורך של הצמח לשמור על האיזון בלם במידה מסוימת את העריכה החלופית. מכאן עולה, שהפעילות של PK12 עשויה להועיל לצמח רק כאשר היא מתבצעת בזמן נכון ובתנאים נכונים".
 
פרופ' פלור ותלמידת המחקר הדס נר-גאון מכינים בימים אלה מאגר מידע של הממצאים שהתקבלו באשר לתהליכים המעורבים בעריכה החלופית. ריכוז המידע הזה ועיבודו עשויים לסייע להבנה טובה יותר של מפת הדרכים המורכבת שמתארת את מסלול המידע הגנטי מגרעין התא, דרך היווצרות תעתיק האר-אן-אי שליח, ועד לייצור החלבונים. הבנה כזאת עשויה לסייע בהשגת הבנה טובה יותר של תהליכי החיים בצמח, דבר שיאפשר לחזק את תגובת הצמח למצבי עקה משתנים, ואף להקנות לצמחים עמידות כנגד חיידקים גורמי מחלות.
 

עברית

מרגיעים את העור

עברית
מימין לשמאל: פרופ' דוד ולך וד"ר אנדרו קובלנקוץ. יישומים בדרך
 
ספחת (פסוריאסיס) היא מחלת עור כרונית חשוכת מרפא התוקפת כ -4.5 מיליון בני-אדם בארה"ב ו-5.7 מיליון בני-אדם באירופה. כ-10% מהחולים במחלה זו מפתחים גם דלקת פרקים כרונית המכונה דלקת פרקים פסוריאטית. בניסויים קליניים, שבהם נבחנה תרופה ניסיונית המבוססת על תגלית של פרופ' דוד ולך מהמחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע, נמצא שמצבם של הסובלים ממחלות אלה השתפר באופן משמעותי. לא היו לתרופה השפעות לוואי. ממצאים אלה תוארו בהודעה לעיתונות של חברת "סרונו", המייצרת את התרופה על-פי רישיון מחברת "ידע" של מכון ויצמן למדע, באמצעות החברה-הבת שלה בישראל, "אינטרפרם". "אינטרפרם", החוגגת השנה 25 שנים להיווסדה, הוקמה על-ידי "סרונו" במטרה לפתח ולייצר תרופות על בסיס תגליות של מדעני מכון ויצמן.
 
התרופה, הקרויה אונרספט, או 1 -TBP, שיפרה במידה ניכרת את מצב החולים לפי מדד (PASI (Psoriasis Area and Severity Index מקובל בעולם למדידת האפקטיביות של תרופות בתחום זה. לאחר טיפול של 12 שבועות חל שיפור של לפחות 57% לפי מדד PASI במצבם של 54% מהחולים שטופלו בתרופה. שיפור במידה כזו נצפה רק אצל 12% מהחולים שקיבלו תרופת דמה ("פלסיבו"). במשך תקופה זו חוו המטופלים בתרופה שיפור ניכר באיכות החיים, בהתבסס על המדדים הסטנדרטים בתחום זה(SF-36) 36 SHORT FORM ו-  (DLQI(Dermatology Life quality Index
 
"סרונו" מתכננת להתחיל את השלב השלישי בניסויים הקליניים בתרופה במשך השנה.
 
התרופה מעכבת את פעילותו של חלבון הקרוי ( TNF (Tumor Necrosis Factor, המיוצר על-ידי המערכת החיסונית בתגובה לדלקת או לפגיעה ברקמות הגוף. במספר מחלות דלקתיות, החלבון הזה מיוצר בכמויות גדולות מדי, דבר שגורם להרס רקמות בריאות בגוף. בחיפושיה אחר גורמים טבעיים שיוכלו לבלום את ה- TNF, הצליחה קבוצת חוקרים ממכון ויצמן למדע, בראשות פרופ' דוד ולך מהמחלקה לכימיה ביולוגית, לבדד שני חלבונים המסוגלים להיצמד ל- TNF באופן ייחודי בררני, ובכך לבלום את פעילותו. אחד מהם, הנקרא TBP1, מהווה את הבסיס לתרופה הנבדקת כיום על-ידי "סרונו". החלבון השני, TBP2, הוא הבסיס לתרופה בשם ) Enbrel המיוצרת בהיקף רחב על-ידי חברתAmagen, ומשמשת לטיפול בדלקת פרקים שגרונית. נוגדנים נגד TNF , שנוצרו לראשונה במעבדתו של פרופ' ולך במכון ויצמן למדע, משווקים על-ידי מספר חברות (כמו .Centocor Inc. שמכינה את הנוגדנים כתרופה בשם Remicade)) לטיפול בדלקת פרקים שגרונית, וכן לטיפול בדלקות מעיים, מחלת קרון וקוליטיס.
 

להחליש את עוצמת התקשורת

 
שליטה בפעילותם של חלבוני NF-kB יכולה לעזור לרפא מחלות אוטו-אימוניות כגון דלקת פרקים שגרונית, זאבת, וכן ספחת ודלקות מעי כרוניות דוגמת מחלת קרון
 
מתג מולקולרי ייחודי שולט, כנראה, בתהליכי דלקת, תגובות של המערכת החיסונית, התפתחות גידולים סרטניים ותהליכי מוות של תאים. מסקנה מפתיעה זו עולה ממחקר חדש של מדעני מכון ויצמן למדע ומכון פסטר שבפאריס. ממצאי המחקר התפרסמו באחרונה בכתב העת המדעי "נייצ'ר".
 
המתג שהתגלה הוא הגן הקרוי CYLD כשהמתג הזה מופעל, הוא מבטל שינוי כימי מסוים החיוני לשיגור אותות התקשורת אשר נשלחים לקבוצת חלבונים חשובה הקרויה NF-kB. חלבונים אלה שולטים בתגובות חיסוניות, בתהליכי דלקת, בהתפתחות סרטן ובמות תאים. במילים אחרות, הפעלת המתג המולקולרי CYLD גורמת להפחתת עוצמתם של אותות התקשורת הנשלחים לעבר קבוצת חלבונים זו, דבר שמפחית את פעילותם בתא. מכיוון שעודף פעילות של חלבוני NF-kB. יכול להוביל להרבה מחלות והפרעות בריאותיות, גילוי של מתג אשר מרסן פעילות זו יכול לסייע בפיתוח שיטות טיפול חדשות בתופעות אלה.
 
שיטות טיפול חדשות אלה עשויות להתבסס על החלשה או על כיבוי מוחלט של אותות התקשורת הנשלחים לחלבונים מקבוצת NF-kB.. שליטה בפעילותם של חלבוני NF-kB. המיוצרים בתא, יכולה לעזור לרפא מחלות אוטו-אימוניות כגון דלקת פרקים שגרונית, זאבת, וכן ספחת, דלקות מעי כרוניות דוגמת מחלת קרון ואחרות. הפחתת עוצמת התקשורת עשויה, אולי, לסייע באותה דרך גם בבלימת סוגים מסוימים של סרטן. החלבונים מקבוצת NF-kBתורמים ליצירת סוגים מסוימים של סרטן בכך שהם ממריצים את גדילת התאים ומונעים מוות מתוכנת, טבעי ורצוי, של תאים (אפופטוסיס). מניעת המוות הטבעי של התאים עלולה לגרום להתרבות לא מבוקרת שלהם, דבר שמשמעותו היא התפתחות גידול סרטני. הפעלת המתג המולקולרי CYLD גורמת לעיכוב פעילותם של החלבונים האלה, מפחיתה את פעילותם, ומחלישה את יכולתם למנוע את מותם של התאים שהגוף מעוניין במותם. החלשה זו תגרום, למעשה, למות התאים ש"מלאו ימיהם", או שחלו בהם תקלות חמורות, דבר שמשמעותו היא מניעת התפתחות הגידול הסרטני.
 
מצד שני, מוטציות שעלולות להתחולל במתג המולקולרי CYLD יכולות לגרום להגברת אותות התקשורת הנשלחים לחלבונים מקבוצת NF-KB, דבר שממריץ את פעילותם, ובהמשך גורם לעצירת תהליכי המוות הטבעיים של התאים בגוף. משמעות עצירתם של תהליכי מות התאים היא התפתחות סרטן. בעבר כבר נמצא שסוג נדיר של סרטן הנקרא סילינדרומטוסיס, הפוגע באזורים שעירים בגוף, וכן סוגים נוספים של סרטן עור, נגרמים כתוצאה ממוטציות במתג המולקולרי CYLD. כעת מנסים המדענים לבדוק האם מוטציות בגן CYLD מעורבות גם בסוגים שכיחים יותר של סרטן.
 
מחקר זה בוצע בהנחיה משותפת של פרופ' דוד ולך מהמחלקה לביולוגיה כימית במכון ויצמן למדע ופרופ' ז'יל קורטוא ממכון פסטר שבפאריס. המחקר בוצע על-ידי ד"ר אנדרו קובלנקו (שהיה באותה עת תלמיד מחקר במכון ויצמן ובמכון פסטר), בשיתוף עם ד"ר ג'וזפינה קנטארלה מאוניברסיטת קטניה שבאיטליה (שהייתה באותה עת מדענית אורחת במכון ויצמן למדע), וכן קריסטין שאבל-בסיה ופרופ' אלן ישראל ממכון פסטר, פאריס. המחקר נתמך על-ידי חברת .Ares Trading S.A.מקבוצת "סרונו".
 
עברית

תחזית קוואנטית

עברית
 
ד"ר ליאוק קרוניק. כימיה, פיסיקה, מתמטיקה ומדעי המחשב
 
מדוע חומר מסוים נשבר במאמץ מוגדר? מדוע חומר אחר מוליך חשמל, וחומר שלישי מצטיין בשקיפות? מה מקנה לחומרים שונים תכונות כמו הולכת חום, מגנטיות, ואת היכולת להחזיר קרינת אור באורכי גל מסוימים, דבר שקובע, למעשה, את צבע החומר? כל התכונות האלה נקבעות על-פי מבנה האטומים של החומר, כלומר, מספר הפרוטונים, הניטרונים והאלקטרונים הכלולים בהם, וכן על-פי דרך ההתארגנות של האטומים האלה בגוש החומר.
 
אם כך, אפשר לצפות שהמדענים יוכלו לחזות מראש את תכונותיו של חומר מסוים על-פי מאפייניו הבסיסיים (הרכב האטומים שלו ודרך התארגנותם של האטומים בגוש החומר). אלא שמתברר, כי במקרים רבים יכולת החיזוי הזאת עדיין רחוקה מאוד מהישג ידינו. למעשה, זו בדיוק מטרת מחקריו של ד"ר ליאור קרוניק, שהצטרף באחרונה למחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע.
 
כדי "לתרגם" את המידע הבסיסי על מרכיבי החומר ולהסיק מהם את תכונותיו המכניות, האופטיות והאחרות של גוש החומר, יש להכיר, להבין ולחשב במדויק את הקשר הכימי שבין האטומים המרכיבים את גוש החומר, או, ליתר דיוק, את מערכת הגומלין המסובכת שבין האלקטרונים המקיפים את האטומים והיוצרים את הקשרים שביניהם. חישובים מסוג זה מתבססים על חוקי תורת הקוואנטים, ובמיוחד על יישומים של משוואת שרדינגר. "הבעיה היא", אומר ד"ר קרוניק, "שמשוואת שרדינגר קשה מאוד לפתרון, ובאופן מעשי, יכולתנו להשתמש בה מוגבלת למולקולות קטנות בלבד".
 
כמו במקרים אחרים, גם כאן, המדענים שמתקשים להגיע לפתרון מדויק מסתפקים בינתיים בפתרונות מקורבים. ה"פשרה" מתבטאת בכך שבמקום לבחון ולנסות להבין בבת אחת את כל מערכת היחסים המתקיימת בין מרכיביו של "ענן" אלקטרונים, מסתפקים המדענים בתמונת עולם מקורבת, שבה כל אלקטרון הוא יישות בפני עצמה, המקיימת יחסי גומלין עם אלקטרונים אחרים. במובן מסוים, יש כאן ויתור על התמונה השלמה של היער, והסתפקות בהבנת יחסי הגומלין שבין עצים בודדים בתוכו. החישובים המקורבים האלה מבוצעים על-פי תפיסה שפיתח וולטר קוהן, שזכה בעקבות עבודתו זו בפרס נובל לכימיה לשנת 1998. קוהן, ששנה לפני כן (1997) הוכתר בתואר ד"ר כבוד מטעם מכון ויצמן למדע, סיפר על שיחת הטלפון משטוקהולם שבה התבשר על זכייתו בפרס: "חשבתי לרגע להעיר להם שבוודאי נפלה כאן טעות, אני הרי פיסיקאי והם דיברו אתי על פרס נובל בכימיה. אבל במחשבה שנייה לא אמרתי דבר, שמא הם עוד יתחרטו, או שיתברר שזו טעות...".
 
ד"ר קרוניק, מכל מקום, ממקד את מחקריו בניסיונות לחשב ולחזות את תכונותיהם של חומרים אמיתיים, העשויים לעמוד במרכזן של טכנולוגיות חדשות. דוגמה אחת לכך הם חומרים "ספינטרוניים", שהם גם מוליכים למחצה במובן האלקטרוני הרגיל של המלה, וגם מאפשרים למדענים להפיק מהם זרם של אלקטרונים שכולם מתאפיינים בסיחרור ("ספין") בכיוון אחיד. סיליקון, לדוגמה, אינו חומר ספינטרוני.
 
ד"ר קרוניק אומר, שבאמצעות הפעלת שדות מגנטיים אפשר לשלוט בתכונת הספין של האלקטרונים, וכך אפשר - בשלב זה באופן תיאורטי בלבד - לשלוט (לנתק ולחבר לפי הצורך) בטרנזיסטורים שונים במעגלים האלקטרוניים. מחשב שיהיה בעל יכולת לחבר ולנתק טרנזיסטורים שונים לפי הצורך יוכל, למעשה, לארגן לעצמו את החומרה בדרך שתתאים בדרך הטובה ביותר לביצוע משימה מוגדרת.
 
בנוסף, התקנים אלקטרוניים דיגיטליים (ספרתיים) רגילים, שעליהם מבוססים המחשבים הקיימים, מסוגלים לקיים אחד משני מצבים, אפס ואחד, או "מופעל" ו"כבוי". אבל התקנים שייבנו מחומרים ספינטרוניים יוכלו לקיים מצבים רבים, שיתבטאו במעין "ערבוב" של כיווני הספין באלקטרונים שעוברים דרכם. יכולת זו עושה את החומרים האלה למועמדים טבעיים לעמוד בבסיסם של מחשבים קוואנטיים, שיהיו מסוגלים להתמודד עם בעיות חישוביות בדרך שונה לחלוטין מהדרך שבה עושים זאת המחשבים הקיימים. העתיד המבטיח הזה תלוי בקיומם של חומרים ספינטרוניים מתאימים. אלא שלרוע המזל, מהחומרים הספינטרוניים שאנו מכירים כיום אי-אפשר לבנות התקנים מעשיים.
 
כאן נשאלת השאלה, האם התכונות המגבילות של החומרים הספינטרוניים הידועים הן "גזירת גורל"; כלומר, האם הן נובעות מהמאפיינים הבסיסיים של החומר (מספר הפרוטונים, הניטרונים והאלקטרונים באטומים שלו, ומהדרך שבה האטומים האלה מתארגנים בגוש חומר)? או שאולי המגבלה נובעת מחוסר יכולתנו לייצר גבישים טהורים ומסודרים מספיק של אותו חומר? חישוביו של ד"ר קרוניק - שהתמקדו באחרונה בחומר ספינטרוני מבטיח מסוים (גאליום חנקני המכיל אחוזים בודדים של מנגן) - הראו שאין מניעה עקרונית ליצור ממנו חומר שנצילות ההתקנים שייבנו ממנו תגיע לכדי מאה אחוז. ממצא זה מוביל מדענים ניסיונאים רבים, במקומות שונים בעולם, לנסות ולמצוא דרכים לייצורו של החומר הזה (עד לעבודתו זו של ד"ר קרוניק לא היה ברור אם יש טעם במאמץ הכרוך בניסיונות לייצר את החומר הזה).
 
לצורך החישובים הקוואנטיים המורכבים שהוא מבצע, מפעיל ד"ר קרוניק את אחד ממחשבי-העל החזקים הקיימים כיום בארץ. מחשב-על זה, מתוצרת "סיליקון גרפיקס", מבוסס על 60 מעבדים הפועלים במקביל. "שם הצופן" של מחשב-העל הזה הוא "ברווזן", שהוא אחד משני מינים של בעלי חיים יונקים שמטילים ביצים. ד"ר קרוניק: "רב-תחומיותו של המחקר שאנו מבצעים במחשב-העל החדש, המחייב שילוב של כימיה, פיסיקה, מתמטיקה ומדעי המחשב, הזכירה לנו את רב-תחומיותו של היונק הנדיר שגם מטיל ביצים".

בהנחה שבני-אדם מורכבים מחומר בלבד, כלומר פרוטונים, ניטרונים ואלקטרונים, ואם נדמיין שלרשותנו יעמוד, אי-פעם, מחשב חזק מספיק שיוכל לחשב את מערכת הגומלין בין כל החלקיקים התת-אטומיים שמרכיבים את גופנו, האם נוכל לחזות את כל פעולותיו של אדם מסוים? ד"ר קרוניק: "מבלי להיכנס לעוביין של שאלות פילוסופיות שהעסיקו את טובי הפילוסופים ועדיין מעסיקות אותם, נראה לי, אינטואיטיבית, שמספרם העצום של החלקיקים התת-אטומיים שמרכיבים את גוף האדם יסכל כל אפשרות לבצע חיזוי כזה. מדובר במערכת כל כך גדולה שהיא חייבת להיות כאוטית, כלומר, שינוי קטן בחלק כלשהו שלה יכול לגרום - באופן שאין לחזותו מראש - שינוי מהותי בתוצאה ההתנהגותית הכללית. בסופו של דבר, נראה שרק אלוהים יכול להשליט סדר בתוך הכאוס, לברוא עולם מסודר מתוך התוהו ובוהו. אנחנו נצטרך להסתפק בינתיים בחישובים מקורבים בלבד, על מערכות קטנות בהרבה מגוף האדם".
 

כמה דברים שלא ידעתם על ד"ר ליאור קרוניק

 
*הוא נולד ברחובות לפני 33 שנים.
*בימי ילדותו נהג לשחק כדורגל על מדשאות המכון.
*בבית-הספר התיכון הוא הפריע למורים ללא הרף.
*הוא מעדיף ללמוד בעצמו תוך כדי קריאה בספרים.
*הוא קיבל תואר ראשון ושלישי מאוניברסיטת תל-אביב במסגרת העתודה האקדמית.
*אחרי שחרורו מצה"ל נסע לארה"ב,שם ביצע מחקר בתר-דוקטוריאלי באוניברסיטת מינסוטה.
*הוא נשוי לנתלי ואב להראל, בן 10 חודשים.
עברית

עורו האלקטרונים

עברית
ד"ר עמיר יעקובי. פיסיקה של מימד אחד
 
כל ילד יכול להחליף את מקומותיהן של שתי קבוצות חרוזים שלכל אחת מהן צבע שונה.  אף אחד לא יכול להחליף את מקומותיהם של הצבעים מבלי לשנות את מיקומי החרוזים, או לשנות את מיקומי החרוזים השאיר את הצבעים מאחור, במקומם הקודם.
 
החרוזים הצבועים במשל הזה הם אלקטרונים. החרוז החומרי, חסר הצבע, הוא תכונה אחת שלהם: המטען החשמלי. הצבעים הם תכונה אחרת: ספין (מעין סחרור), שמתקיימת באחת משתי צורות- סיבוב כלפי מעלה (ספין חיובי), או סיבוב כלפי מטה (ספין שלילי). כמו במשל החרוזים הצבועים, איש אינו יכול להפריד בין שתי התכונות (מטען חשמלי וספין) של האלקטרונים, כאשר האלקטרונים זורמים במוליך דו-ממדי, או תלת-ממדי. אבל, ד"ר עמיר יעקבי ותלמידיו, אופיר אוסלנדר והדר שטיינברג מהמחלקה לפיסיקה של חומר מעובה במכון ויצמן למדע, גילו באחרונה שכאשר מאלצים את האלקטרונים לנוע ב"שורה עורפית" לאורכו של מוליך חד-ממדי, אפשר להפריד בין תכונת המטען החשמלי לבין תכונת הספין של האלקטרון. בניסוי שביצעו באחרונה המחישו המדענים, וביצעו הלכה למעשה, את ההפרדה הזאת: הם הצליחו לעורר באלקטרונים ספין מבלי לשנות את תכונת המטען החשמלי שלהם. האפשרות לשנות את תכונת הספין של האלקטרונים מבלי לשנות את המטען החשמלי שלהם היא הצעד הראשון בדרך לפיתוח אלקטרוניקה חדשה, המבוססת על שינויים במצב הספין (האלקטרוניקה הקיימת מבוססת על המטען החשמלי של האלקטרונים). אלקטרוניקה "ספינית" חדשה זו קרויה ספינטרוניקה. המדענים העוסקים בתחום זה, במקומות רבים בעולם, אומרים שהספינטרוניקה עשויה לאפשר את בנייתם של מאגרי זיכרון, מגנטים והתקנים אלקטרוניים שונים, רגישים במיוחד, שיוכלו לבצע מטלות שאינן ניתנות לביצוע באמצעות התקנים אלקטרוניים קיימים.
 
הרעיון שבעולם חד-ממדי אפשר יהיה להפריד בין הספין לבין המטען החשמלי עלה לראשונה בעבודתו התיאורטית של הפיסיקאי האמריקאי יואקים לוטינגר (1996-1923), בשנות ה60- של המאה ה20-. חישוביו של לוטינגר הובילו למסקנה שהמגבלות הגיאומטריות הנכפות על האלקטרונים הנאלצים לנוע במוליך חד-ממדי, יחד עם יחסי הגומלין המתקיימים ביניהם כתוצאה מעירור, עשויים להוביל להפרדה בין הספין לבין המטען החשמלי. הרעיונות התיאורטיים האלה, שזכו לחיזוקים חישוביים במשך השנים, המתינו זמן רב לאפשרות שמישהו יוכיח אותם בניסוי. "המכשול העיקרי היה, ועודנו, הקושי הרב ליצור מוליך חד-ממדי טוב במידה כזאת שיאלץ את האלקטרונים לנוע אך ורק בממד אחד", אומר ד"ר יעקבי.
 
בשנים 1997-1994, כשביצע מחקר בתר-דוקטוריאלי במעבדות "בל" (ארה"ב), התמקד ד"ר יעקבי במציאת דרכים לעקיפת המכשול הזה, ולייצור מוליך חד-ממדי באיכות טובה. יחד עם חתן פרס נובל, הורסט סטומר, והמדענים לורן פפיפר וקן וסט, הוא הצליח לפתח דרך למדוד באמצעים אלקטרוניים את ההולכה בננו-סיבים חד-ממדיים. אבל בניסויים האלה לא היה די כדי למדוד את היכולת לעורר בנפרד ספין ומטען חשמלי. יומה של התגלית הגיע כאשר ד"ר יעקבי ותלמידיו בנו מערכת ניסיונית מתקדמת במעבדתם שבמכון ויצמן למדע. "ניסינו לעורר מערכת באמצעות העברת מטען חשמלי בין שני חוטים חד-ממדיים מקבילים", אומר ד"ר יעקבי, "וגילינו להפתעתנו שעירור הספין התרחש בנפרד מעירור המטען החשמלי". לתיאור התיאורטי שמסביר את תוצאות הניסוי הזה תרמו הפיסיקאי ברטרנד הלפרין ותלמידו, ירוסלב צ'רקובניאק מהרווארד.
 
"העובדה שהצלחנו להפריד בין המטען החשמלי לבין הספין רק במערכת חד-ממדית, מציבה לפנינו לא מעט סימני שאלה", אומר ד"ר יעקבי, "כגון, מה תפקידו של כל גורם במערכת, למשל, הדחייה שבין האלקטרונים, או הטמפרטורה, או גודל המוליך החד-ממדי, ביצירת ההפרדה שבין הספין למטען החשמלי"? שאלה זו, ועוד רבות אחרות, מחכות לחוקרי הספינטרוניקה שתהפוך בשנים הקרובות לאחד משדות המחקר החשובים בחזית המדע.
עברית

זמנים של עופרת

עברית
פרופ' שמעון רייך. הפיסיקה בשירות הארכיאולוגיה
 
ארכיאולוגים שהעלו בחפירותיהם חפצי מתכת עתיקים, נאלצו עד כה לקבוע את גילם באופן נסיבתי, באמצעות מדידת גילם של חפצים אחרים מכילי פחמן, שנמצאו בקירבתם. שיטת התיארוך הרווחת בארכיאולוגיה מבוססת על מדידת שיעורו של האיזוטופ פחמן - 14, המצוי בחפצים המכילים פחמן, כגון עץ ועצמות. מכיוון שכלי מתכת אינם מכילים פחמן, אי-אפשר היה לקבוע את גילם בוודאות.
 
מצב עניינים זה עשוי להשתנות בקרוב, הודות לשיטה חדשה לתיארוך עופרת עתיקה שפיתח פרופ' שמעון רייך מהמחלקה לחומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע. הרעיון עלה בדעתו של פרופ' רייך בעת שקרא שהרומאים השתמשו בגושי עופרת לצורך הנחה מדויקת של אבנים גדולות וכבדות זו על גבי זו.
 
פרופ' רייך חוקר את תכונותיהם של מוליכי-על, שהם חומרים שזרם חשמלי זורם בהם ללא התנגדות. עופרת, למשל, הופכת למוליך-על כשמקררים אותה לטמפרטורה נמוכה ממינוס 266 מעלות צלסיוס.
 
פרופ' רייך מצא, שאפשר לקבוע את גילו של חפץ עתיק עשוי עופרת כאשר גורמים להפיכת העופרת למוליך-על, ואז מודדים את תכונותיו המגנטיות. כדי להוציא את הרעיון לפועל, שיתף פרופ' רייך פעולה עם המטלורג, ד"ר גריגורי לייטוס, מהמחלקה לחומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע, ועם הארכיאולוג, ד"ר שריאל שלו, מאוניברסיטת חיפה, המבצע מחקרים במסגרת מרכז קימל למדעי הארכיאולוגיה שבמכון ויצמן למדע.
 
שיטתו של פרופ' רייך מבוססת על העובדה שעופרת מתאכלת (עוברת קורוזיה) בקצב איטי מאוד, ותוצרי האיכול מצטברים על שטח הפנים שלה (מכיוון שהם כמעט אינם מתמוססים במים). לפיכך, מדידת כמות תוצרי האיכול על פני חפץ העופרת מרמזת על גילו. אך כיצד אפשר למדוד את מסת תוצרי האיכול מבלי להשפיע על חפץ העופרת עצמו?
 
כאן נכנסת לתמונה מוליכות-העל. כאשר העופרת מקוררת לטמפרטורה הנמוכה ממינוס 266 מעלות צלסיוס, היא הופכת למוליך-על. לעומת זאת, תוצרי האיכול נותרים במצבם הרגיל, ואינם הופכים למוליכי-על. מוליכי-על דוחים שדות מגנטיים בעוצמה הגדולה פי 10,000 מעוצמת הדחייה המופעלת על-ידי תוצרי האיכול. כך, באמצעות מדידה של התכונות המגנטיות של חפץ עתיק עשוי עופרת, שקורר לטמפרטורה שבה העופרת הופכת למוליך- על, אפשר למדוד את מסת העופרת הבלתי-מאוכלת שבתוכו. בשלב זה שוקלים המדענים את החפץ על מאזניים רגילים, ומחסירים מהמשקל הנמדד את מסת העופרת הבלתי-מאוכלת. הפרש זה הוא מסת תוצרי האיכול.
 
המדענים בחנו חפצי עופרת עתיקים שגילם היה ידוע (על פי ההקשר הארכיאולוגי שבו נמצאו), ויצרו גרף המתאר את התלות שבין גיל העופרת לבין כמות תוצרי האיכול (ביחס ליחידת שטח) שנמצאו על פניה. גרף זה עשוי לסייע לארכיאולוגים לקבוע את גילם של חפצי עופרת עתיקים. שיטה זו מתאימה לתיארוך חפצים עתיקים העשויים עופרת, שהיו קבורים באדמה שאינה חומצית במיוחד.
 
עד כה נבחנו בשיטה זו פיסות עופרת שנמצאו בקיסריה ובתל-דור, כאשר העתיקות שבהן (מהתקופה הפרסית) היו קבורות בקרקע כ2,500- שנה. בעתיד יבחנו המדענים ממצאי עופרת עתיקים שהועלו מאוניות טבועות. בתחום זה עשויה השיטה לסייע לקביעת גילם של אתרים תת-ימיים.
 
עברית

עמודים