<div>
Science Feature Articles</div>

על הקצה

עברית
 
 
מימין: נועה ליברמן ופרופ' עדי קמחי. מלחמה ושלום

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

נגד בעד זעם דגל
שקר כוח פחד דת
נשק גזע ארץ אבן
רוח סבל מוות כת
רץ, רץ, רץ, וואן טו
רץ על הקצה

 

"רץ על הקצה"

מילים, לחן ושירה: רמי פורטיס ושלומי ברכה

 

מצבים קיצוניים מחייבים תגובות קיצוניות. לכן, תאים הנכנסים למצב עקה מפסיקים את הייצור השוטף של החלבונים הלא-חיוניים, אשר בונים ומתחזקים את התא ב"עיתות שלום", ומפעילים "מסלול חירום" חלופי, בו מיוצרים רק "חלבוני עזרה ראשונה" החיוניים ליכולתו של התא להתמודד עם המשבר באופן מיידי. התמודדות זו יכולה להיעשות באחת משתי דרכים: שיפור יכולת ההישרדות של התא, או, במקרים בהם נגרם לתא נזק חמור, בדרך של הפעלת מנגנון הגורם לו לאבד את עצמו לדעת. מטרת מנגנון ההתאבדות הזה, הקרוי "אפופטוזיס" (השם נגזר מהמלה היוונית המתארת שלכת), היא למנוע נזקים חמורים שהתאים הפגומים עלולים לגרום לשלמותו ולבריאותו של הגוף החי. הגנים שמקודדים את "חלבוני העזרה הראשונה", משני הסוגים, נושאים תג זיהוי מיוחד. תג זה, הקרוי IRES, מאפשר תרגום של מידע גנטי במנגנון שונה מהרגיל, ולכן הוא מאפשר לתא לייצר חלבונים גם בתנאים הקיצוניים שבהם המנגנון השגרתי משותק.
 
עד כה סברו המדענים, כי "מסלול עיתות השלום" מופעל בתקופות רגיעה, ואילו "מסלול החירום" מופעל בעיתות עקה בלבד. תפיסה זו משתנה בימים אלה, בעקבות מחקר חדש של מדעני מכון ויצמן למדע, שהממצאים העולים ממנו מראים כי מסלול החירום פועל גם בעיתות שלום - במקביל למסלול ייצור החלבונים השגרתי. המדענים, בראשותה של פרופ' עדי קמחי, מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית במכון ויצמן למדע, מדווחים במאמר שפורסם באחרונה בכתב-העת המדעי Molecular Cell, כי שני גנים, אשר ממלאים תפקיד בתהליכי הישרדות התא, פועלים ומייצרים חלבונים ב"מסלול החירום" גם בתאים הגדלים בתנאים רגילים, כשאינם חשופים לעקה.
 
תוצאות מפתיעות אלה התגלו במקרה. לפני מספר שנים בודדה פרופ' קמחי גן המקודד חלבון מסוים אשר קשור למסלול החירום, הקרוי DAP5. במחקר אחר, שבוצע יחד עם תלמידת המחקר סיוון הניס-קורנבליט, מצאו החוקרות כי חלבון ה-DAP5 נקשר לתג ה-IRES, ובדרך זו הוא מבקר את המנגנון הבלתי-שגרתי של תרגום מידע גנטי. במחקר הנוכחי ביקשה פרופ' קמחי להרחיב את המידע על תפקידו של החלבון הזה בתא. כך יצרו היא ותלמידות המחקר נועה ליברמן ולאה מארש, תאים שאינם מייצרים את החלבון DAP5. להפתעתן, התברר להן כי תאים אלה סובלים מתמותה מוגברת, גם כשאינם נחשפים למצב עקה. בהמשך התגלה, כי התמותה מתחוללת בשלב מוגדר במחזור החיים של התא: בשלב בו הוא מתחלק, וכי היא נגרמת כתוצאה מהפעלת "מנגנון ההתאבדות" התאי. כלומר, בתאים שמכילים אותו, DAP5 מונע את התחוללות רצף האירועים המוביל, בסופו של דבר, להתאבדות מתוכננת של התא. כשהוא חסר, התאים מאבדים את עצמם לדעת. אולם, כיצד בדיוק החלבון מונע את התאבדות התא?
 
כדי לזהות את הגנים שעליהם משפיע DAP5, השתמשו החוקרות בשתי גישות שונות. בגישה אחת נסרקו כ-200 גנים הקשורים במחזור חיי התא ובמוות מתוכנן של תאים, במטרה לאתר את אלה שבתהליך ייצורם נקשרים לחלבון DAP5. בגישה השנייה, חיפשו המדעניות אחר החלבונים שבנוכחות DAP5 - או בהיעדרו - מתחוללים בהם שינויים כמותיים. באמצעות שתי השיטות איתרו החוקרות שני גנים המושפעים על-ידי DAP5 ונקשרים אליו: הגן CDK1, שאכן ידוע כי פעילותו חיונית בזמן חלוקת התא, ולשמירה על יכולת ההישרדות שלו בשלב זה; והגן Bcl-2 - אשר מוכר כגן מונע אפופטוזיס (וגם כממלא תפקיד בתהליכים סרטניים). שני הגנים נושאים את "תג הזיהוי" אשר שולח אותם למסלול החירום. כאשר יצרו החוקרות תאים שאינם מייצרים DAP5, אך "פיצו" אותם בייצור מוגבר של Bcl-2 ו-CDK1, נמנעה תמותת התאים במידה רבה - אך לא לחלוטין. החוקרות מסיקות מכך, ש-DAP5 משפיע על גנים נוספים הקשורים בהישרדות התאים, שטרם זוהו.
 
תוצאות המחקר מראות, כי "מסלול החירום" אינו מוגבל לפעולה במצבי חירום בלבד, וכי התאים משתמשים בו גם ב"חיי היום-יום", ובאופן תדיר יותר מכפי שמקובל היה לחשוב. בנוסף, הן חושפות דרך נוספת המאפשרת לתא לווסת את התבטאותם של גנים תומכי-הישרדות - בפיקוחו של DAP5. בשלב זה המחקר פותח שאלות חדשות: האם מסלול החירום והמסלול השגרתי מתקיימים במקביל, או לסירוגין? מה מרוויחים התאים מקיומם של שני מסלולי ייצור חלבונים, גם בזמנים רגילים - ללא עקה? בהמשך מתעתדת פרופ' קמחי ללמוד יותר על המסלול החלופי - מה הם סוגי הגנים הפועלים במסגרתו, הזמנים בהם הוא מופעל והמצבים בהם הוא נדרש, במטרה לחשוף את ההיגיון והתועלת שבקיומו.
 
תצלום מיקרוסקופ של תאים רגילים, המייצרים את החלבון DAP5 (משמאל), לעומת תאים מהונדסים, שאינם מייצרים את החלבון (מימין). כמות התאים המהונדסים קטנה בהרבה, משום שבהיעדר DAP5 יכולת ההישרדות שלהם נפגעת
 

 

 
עברית

עושים תיקון

עברית
 
פרופ' אהוד שפירא. הרכבה
 
 
 
לבנות מבנים מושלמים מרכיבים בלתי-מושלמים? זה נשמע כמו לאפות עוגה מושלמת מרכיבים לא טריים. במילים אחרות, זה נשמע כמשימה בלתי-אפשרית. אבל זה בדיוק מה שהצליחו לעשות מדענים מהמחלקות למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית, וכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע. כדי לעשות זאת הם השתמשו במושג מדעי הקרוי רקורסיה, שבו אנו משתמשים, באופן אינטואיטיבי, כדי ליצור ולהבין משפטים כמו "הכלב שרודף אחרי החתול שנשך את העכבר שאכל את הגבינה שנפלה מכיס האדם הוא שחור". באמצעות רקורסיה אפשר להרכיב מולקולות ארוכות של די-אן-אי, באופן היררכי, מאבני בנייה קטנות יותר. אבל, באבני הבנייה של די-אן-אי מלאכותי, וגם במולקולות הארוכות עצמן, קיימות טעויות שונות הפזורות במיקומים אקראיים על-פני הרצף. כדי להשתמש במולקולות אלו ולקבל תוצרים רצויים, יש לתקן תחילה את הטעויות הללו.
 
על-אף העובדה שהמולקולות שנבנו באופן מלאכותי מכילות טעויות, אפשר וסביר לצפות שלפחות כמה מהן יכילו רצפים ארוכים ללא פגם. אפשר לזהות את קטעי הדי-אן-אי המושלמים הארוכים האלה, להוציאם מהמולקולה, ולהשתמש בהם שוב בשלב נוסף של בנייה רקורסיבית, שבו מתחילים ממרכיבים ארוכים ומדויקים יותר, דבר המגדיל את הסיכוי לקבל מולקולות די-אן-אי ארוכות מושלמות. בניסויים שביצע הצוות, אשר בראשו עמד פרופ' אהוד שפירא מהמחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית, ומהמחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע, וכלל גם את ד"ר גריגורי לינשיץ ותלמיד המחקר תובל בן-יחזקאל, נמצא כי די בשני סיבובים של בנייה רקורסיבית כדי ליצור מולקולת די-אן-אי ארוכה מושלמת, המאפשרת פעולה ביולוגית יעילה. עם זאת, החוקרים אומרים כי אם יש בכך צורך, ניתן, תיאורטית, להמשיך בתהליך תיקון הטעויות הזה עד לקבלת מולקולה מושלמת. ממצאים אלה פורסמו באחרונה בכתב-העת המדעי Molecular System Biology.
 
שיטת תיקון מקורית זו עשויה לשמש לבנייה מהירה ומדויקת של מולקולות די-אן-אי, וכן לשילוב מקטעים של די-אן-אי. "מולקולות די-אן-אי סינתטיות חיוניות למחקר הביולוגי והביו-רפואי, ואנו מקווים שבנייתן באופן יעיל ומדויק באמצעות התהליך הרקורסיבי הזה תוכל לסייע להתקדמות בתחומים אלה", אומר פרופ' שפירא.
 
עברית

ריחות נבואה

עברית
 
פרופ' נועם סובל, רפי חדד ופרופ' דוד הראל. ערוגות הבושם
 

 

 

קחי לך תפוחים ותמרים
המתיקי את יומך
הוא לא שווה את הכאב
שמתרוצץ אצלך בלב


"תפוחים ותמרים"

מילים: איתן נחמיאס גלס
לחן ושירה: רמי קליינשטיין

 

האם ההבדל בין ריח בננה לריח שקדים גדול מההבדל בין ריח שקדים לריח ורדים? במובן מסוים אפשר לומר שזו שאלה מכשילה. בתחום הראייה ידוע כי ההבדל בין כחול וצהוב כפול, בערך, מההבדל שבין כחול וירוק. בתחום השמיעה, ידוע כי ההבדל בין הצלילים "רה" ו"דו" זהה תמיד להבדל שבין "רה" ו"מי". אבל לחוקרי חוש הריח לא היה, עד כה, אמצעי אמין למדידת ההבדל שבין שני ריחות.
 
מצב העניינים הזה משתנה בימים אלה, הודות לשיטת מדידה שפיתח תלמיד המחקר רפי חדד, בהנחייתם של פרופ' נועם סובל מהמחלקה לנוירוביולוגיה ופרופ' דוד הראל מהמחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית במכון ויצמן למדע. שיטה זו מספקת לראשונה אמצעי לחישוב מדויק של הבדלים בין חומרי ריח שונים. כך, למשל, יכולים כיום המדענים לחשב ולמצוא, כי ההבדל בין ריח בננה לריח שקדים גדול פי אחד וחצי מההבדל בין ריח שקדים לריח ורדים. השיטה מספקת למדענים כלי מחקרי חשוב לתכנון מחקרים העוסקים בחוש הריח, וגם מאפשרת "לעשות סדר" בעולם הכאוטי של חומרי ריח מורכבים ומגוונים. המחקר פורסם באחרונה בכתב העת המדעי Nature Methods.
 
החוקרים בחרו כ-520 חומרים המשמשים לעריכת ניסויי ריח, וניתחו אותם לפי שורה ארוכה - יותר מ-1,600 - של מאפיינים כימיים: מספר אטומי הפחמן, משקל, מסיסות במים, ועוד. על בסיס הנתונים האלה הם יצרו מעין מפה, הממקמת את כל חומרי הריח במרחב רב-ממדי. מפה זו מאפשרת לקבוע את המרחק בין כל שתי נקודות במרחב - כלומר, בין שני חומרי ריח - על בסיס כל המאפיינים הכימיים הכלולים במודל. כדי לשפר את רמת הדיוק של השיטה, בחרו החוקרים את 40 המאפיינים המשפיעים במידה הרבה ביותר על מיקומם של חומרי הריח ב"מרחב התכונות הכימיות".
 
בהמשך השתמשו המדענים במפה כדי לחזות את התגובה העצבית ל-052 חומרי הריח, והישוו את התגובה החזויה לנתוני אמת שהתקבלו בניסויים שונים בחיות מעבדה - אשר נערכו בעבר במעבדות ברחבי העולם ופורסמו בכתבי עת מדעיים שונים. התוצאה: הלימה גבוהה בין התחזית המחושבת לבין התגובות העצביות שנמדדו בפועל. ריחות שהוגדרו כ"קרובים" יצרו תבניות דומות של תגובה עצבית - הן בסיבי העצב המעבירים את המידע החושי מהאף והן באיזור הראשוני האחראי על עיבוד ריחות במוח. החיזויים נמצאו תואמים בשורה ארוכה של בעלי-חיים: זבובי פירות, עכברים, חולדות, דבורים וראשני צפרדע. יתר על כן, ממצאים ראשוניים מראים כי הם תקפים גם לגבי בני-אדם: ככל שחומרים ממוקמים קרוב יותר זה לזה על "מפת התכונות הכימיות", כך הם נתפסים על-ידי אנשים המריחים אותם כ"דומים". המדענים מסיקים מכך כי ההבדלים שבין הריחות הם אוניברסליים, ותלויים בתכונות הכימיות והפיסיקליות של חומרי הריח - ולא בניסיון האישי או בהעדפות האישיות של כל אדם - זאת בניגוד לדעה רווחת, המתייחסת לחוש הריח כאל תפיסה סובייקטיבית.
 
כדי לבחון את תקפותה של שיטת המדידה, בדקו המדענים את יכולתה לנבא את התגובה העצבית לחומרי ריח לא מוכרים. החוקרים חישבו את ההבדלים בין 70 חומרי ריח חדשים, וחזו את התגובה העצבית אליהם, על-פי המבנה הכימי שלהם בלבד. את התחזיות שלחו לקבוצה של מדענים מאוניברסיטת טוקיו ביפן. המדענים היפנים הישוו חישובים אלו לתוצאות ניסוי שערכו בעבר, שממצאיו לא פורסמו מעולם, ומצאו כי תבניות הפעילות העצבית שנמדדו במוחם של עכברים בניסוי זה, תאמו במידה רבה את הניבוי התיאורטי. במילים אחרות, באמצעות שיטת המדידה הצליחו החוקרים ממכון ויצמן לנבא את התגובה המוחית לריחות שונים.
 
שיטת המדידה החדשה הזאת עשויה לשמש כלי מחקר רב-ערך שיעמוד לרשותו של כל מדען המעוניין לתכנן ניסויים שיטתיים לבחינת הדרך שבה גירויי ריח שונים מתבטאים בפעילות עצבית. מעבר לכך, הממצאים החדשים מהווים צעד ראשון בדרך להבנת החוקיות העומדת בבסיסו של חוש הריח, והכללים המארגנים אותו. הבנת הכללים האלה תוכל גם להוביל, בעתיד, לדיגיטציה מלאה של חומרי ריח, כך שאפשר יהיה לקודד במדויק את תכונותיהם של ריחות שונים, ולהעבירם ממקום למקום באמצעות מחשב.
 
עברית

עכשיו ברעש

עברית
ד"ר ניר פרידמן. שפה חדשה
כאשר לומדים שפה חדשה, קשה לעקוב אחרי שיחה בין שני דוברי השפה. המצב עלול להיות קשה שבעתיים כאשר מנסים לעקוב אחר הנאמר בחדר שבו מתנהלת שיחה בין אנשים רבים, שכולם דוברים את אותה שפה כשפת אם. ד"ר ניר פרידמן, מהמחלקה לאימונולוגיה במכון ויצמן למדע, מכיר את הקושי הזה מקרוב מכיוון שהוא מנסה להבין את ה"שפה" המולקולרית של תאי המערכת החיסונית.
 
כאשר הגוף מתמודד עם אתגר חיסוני כגון זיהום או סרטן, מתגייס צבא התאים של המערכת החיסונית, וכל התאים משתפים פעולה כדי להשיב מלחמה באופן מתואם. "הוראות" עוברות מ"דרג" אחד של תאים ל"דרג" שני, וכל סוג של תאים מבצע "פקודות" מסוימות המובילות לתגובה חיסונית מתואמת ומתאימה למצב. הוראות הפעולה האלה מועברות בין התאים באמצעות מולקולות שונות, ובהן גם חלבונים קטנים הקרויים ציטוקינים, הנושאים מידע רלוונטי ומוגדר, ממש כמו מילים בשפה אנושית.
 
בגלל רעש רקע (מולקולות רבות ש"מסתובבות בשטח"), קשה מאוד להבין מה בדיוק קורה - כלומר, איזה תא "מדבר" עם איזה תא אחר, ואיך מתורגמות ההוראות המולקולריות לתגובות של התאים. לכן, כדי להבין את התהליך הבסיסי הזה אשר מתרחש תוך כדי התגובה החיסונית, רצוי לחקור את המערכת ברמה של תאים בודדים ולא להסתפק בסקירת אוכלוסיות שלמות של תאים. במילים אחרות, רצוי "להאזין" בכל פעם לתא אחד בלבד.
 
הכלים המדעיים הקיימים מוגבלים למדי ברגישותם וביכולתם לאפשר מעקב אחר פעילותם של תאים בודדים. למשל, מדענים משתמשים רבות בגנים "מדווחים", כגון חלבון בוהק ירוק (GFP), מפני שהוא "משדר" את דיווחיו באמצעות אור כאשר הוא מתבטא יחד עם החלבון הנחקר. אבל אם החלבון מיוצר בתא בכמויות קטנות יחסית, הבוהק של החלבון המדווח יהיה חלש מכדי שאפשר יהיה לגלותו במיקרוסקופ רגיל.
 
ד"ר פרידמן, שהוא פיסיקאי בהכשרתו, החליט להשתמש בכלים המשמשים בדרך כלל למחקרים בפיסיקה, כדי לחקור מערכות ביולוגיות. בעת שביצע מחקר בתר-דוקטוריאלי באוניברסיטת הרווארד הוא פיתח, יחד עם חוקרים נוספים, שיטה חדשה המאפשרת לגלות חלבונים המיוצרים בתא (בחיידק E.Coli) גם כשמדובר במולקולה בודדת.
 
כדי לגלות כמויות זעירות כל-כך של חלבון, השתמשו המדענים באנזים בטא-גלקטוזידזה לצורך דיווח. במקרה זה, מקורו של האות הנמדד איננו באנזים עצמו, אלא בחומר מטרה אחר, המפורק על-ידו. ברגע שחומר המטרה מפורק הוא בוהק, וכך מדווח על קיומו של האנזים שמפרק אותו. מכיוון שמולקולה אחת של אנזים יכולה לפרק הרבה מולקולות מטרה בשנייה, נוצרת הגברה חזקה של האות, דבר שמאפשר לגלות כמויות זעירות של החלבון המדווח (האנזים) באמצעות מערכות מיקרוסקופיה רגילות. זאת, לפחות, הייתה התיאוריה. בפועל, המדענים לא הצליחו לקלוט את האותות, מכיוון שתוצרי הפירוק של חומר המטרה סולקו מהתא במהירות, מיד לאחר שנוצרו - מה שהוביל לירידה משמעותית בעצמת האותות. כדי להתגבר על בעיה זו, השתמשו המדענים בהתקנים זעירים ומתוחכמים המחולקים לחללים סגורים (בטכנולוגיה הנקראת micro-fluidics), שבתוכם אפשר ללכוד תאים בודדים, וכך למנוע מהאותות הבוהקים לברוח מהחללים.
 
השיטה החדשה שפותחה איפשרה לחוקרים להבחין לראשונה ב"פולסים" של ייצור החלבון - פרקי זמן קצרים שבמהלכם נוצרות מספר מולקולות חלבון, שביניהם פרקי זמן ארוכים יותר בהם יש הפסקה בייצור. הממצאים מראים, שתהליך בסיסי זה של ייצור חלבון הוא אקראי וחסר סדר: משך הזמן בין "פולס" למשנהו וכן מספר מולקולות החלבון הנוצרות בכל "פולס" כזה משתנים בכל פעם. הודות לשיטה החדשה ניתן כעת לאפיין אותם באופן ניסיוני.
 
במחקריו העכשוויים במכון ויצמן למדע מתכנן ד"ר פרידמן לפתח ולשנות את המיקרו-התקנים האלה כדי ללכוד תאים של המערכת החיסונית, ו"להאזין" סוף-סוף לשיחות הציטוקינים שהם מנהלים ביניהם. בשלב הראשון הוא מתכוון להתמקד בתאי T מסייעים - סוג של תאי דם לבנים אשר מפרישים ציטוקינים ומעורבים בהפעלה ובהכוונה של תאים חיסוניים אחרים בזמן התגובה החיסונית. מכיוון שלתאי T אלה יש גם קולטנים לציטוקינים מסוימים, הם מסוגלים להגיב לציטוקינים שהם בעצמם מפרישים. אך מדוע שתאי ה-T יעשו זאת? כיצד תופעה כזאת תועיל למערכת? האם זה הופך את התגובה ליותר בררנית ומדויקת? האם זה מוביל לתגובה בסגנון הכל-או-כלום? הבנת התהליכים האלה עשויה לשפוך אור על פעילויות ביולוגיות שונות בעלות חשיבות בהפעלה ובהתמיינות של תאי T.
 
בנוסף, אם "האזנה" לתאים בודדים תאפשר למדענים להבין את ה"מילים" הבסיסיות של ה"שפה" הציטוקינית, הם יוכלו להיות נועזים יותר ולפתוח חלק מהמעברים בהתקנים המיניאטוריים, כדי ליצור מפגשים תאיים מורכבים יותר, שבהם תאים רבים יותר מדברים זה עם זה. כך אפשר יהיה לפענח את המשמעות של חלקים נרחבים יותר בשיחה כולה.
 
שילוב שיטות חדשות אלה עם מודלים מתמטיים וניתוחים אנליטיים עשוי לאפשר למדענים לחזות איך יגיבו התאים בתנאים שונים, ולבחון את התחזיות האלה בניסויים כדי לבסס את התיאוריות. ד"ר פרידמן: "בשל השפעתם הרבה על המערכת החיסונית, הציטוקינים עשויים לשמש כאמצעי ריפוי יעילים. הבנה טובה יותר של התקשורת הבין-תאית עשויה לאפשר, בעתיד, מימוש נרחב יותר של הפוטנציאל הרפואי של מולקולות אלה".
 

אישי

ד"ר ניר פרידמן נולד בתל-אביב. בשנת 1989 קיבל תואר ראשון בפיסיקה ובמתמטיקה מהאוניברסיטה העברית, במסגרת תוכנית "תלפיות", ובזמן שירותו הצבאי למד לתואר שני בפיסיקה באוניברסיטת תל-אביב. את הדוקטורט עשה במכון ויצמן למדע בהנחיית פרופ' ניר דודזון במחלקה לפיסיקה של מערכות מורכבות. הוא קיבל את התואר בשנת 2001, ונשאר במכון למחקר בתר-דוקטוריאלי במשך שנתיים במעבדתו של פרופ' יואל סטבנס. אז התחיל להתעניין בתאים ואורגניזמים חיים. לאחר מכן ביצע מחקר בתר-דוקטוריאלי באוניברסיטת הרווארד, שם שהה ועבד ארבע שנים. בשנת 2007 הצטרף למחלקה לאימונולוגיה במכון ויצמן למדע.
 
ד"ר פרידמן קיבל מספר מלגות ופרסים יוקרתיים, כולל מענק לקידום קריירה מ-Human Frontier Science Program האירופי. במכון ויצמן למדע הוענק לו, בשנת 2007, פרס המחקר על-שם סר צ'ארלס קלור. הוא נשוי ואב לשלושה ילדים. תחביביו כוללים צילום, האזנה לג'אז ונגינה בתופים בלהקת ג'אז.
 
עברית

חלבונים באוויר

עברית
ד"ר מיכל שרון. פילים מעופפים
 
כל הפילים הגדולים אמנם לעגו לדמבו, אך כעת לפילון המעופף יש במה להתגאות: הוא נתן השראה לדימוי המתאר הישג משמעותי שהושג באחרונה בחקר החלבונים. המדען האמריקאי ג'ון פן, שזכה בפרס נובל בכימיה בשנת 2002 על המצאת שיטה המאפשרת לחקור את המבנה של חלבונים גדולים וכבדים תוך כדי "העפתם" באוויר, אמר בנאומו בקבלת הפרס ששיטתו נתנה "כנפיים לפילים מולקולריים".
 
ד"ר מיכל שרון, מהמחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע, לוקחת את השיטה הזאת צעד אחד קדימה: היא נותנת כנפיים ל"עדרים" שלמים של פילים מולקולריים. בניסיונות שנועדו לפענח את מבניהם של חלבונים, היא מעיפה לאוויר צברים הבנויים ממספר חלבונים.
 
המבנה החלבוני העיקרי שמעופף במעבדתה של שרון קרוי פרוטיאסום. זוהי מכונה מולקולרית הפועלת בתאים חיים, מפרקת - ומכינה למיחזור - חלבונים בלתי רצויים. מיחזור זה חיוני לתהליכים רבים בתא, החל מתיקוני די-אן-אי וכלה במוות מתוכנן של תאים. שיבושים בעבודת הפרוטיאסום עלולים להוביל למחלות רבות. כך, משקעי חלבון שלא התפרקו כראוי עלולים להוביל להתפתחות מחלת אלצהיימר או למחלות מוח ניווניות אחרות. אם לא מפרקים בזמן את המולקולות שגורמות להתרבות תאים, התאים ממשיכים להתרבות ללא בקרה, כפי שקורה בסרטן. בנוסף, פירוק לא נכון של חלבונים עלול לגרום לטעויות בתגובה החיסונית, כפי שקורה במחלות אוטו-אימוניות. כתוצאה מכך, כדי להבין מחלות רבות ולטפל בהן, חיוני להבין את דרך עבודתו של הפרוטיאסום.
 
מעבדתה של ד"ר שרון היא הראשונה בארץ ואחת הבודדות בעולם המתמקדת בחקר מבנים גדולים של חלבונים. לשם כך היא משתמשת בספקטרומטריית מאסות (ראו מסגרת). פיענוח המבנה של הפרוטיאסום הוא אתגר עצום: הוא בנוי מ-33 חלבונים  (או יותר), המקיימים ביניהם מערכת סבוכה של יחסי גומלין. לאלה יש להוסיף "עובדים זמניים" בדמותם של חלבונים הנקשרים למשך תקופות קצרות בלבד.
 
ד"ר שרון עובדת בעת ובעונה אחת על שלושה פרויקטים. האחד מתמקד בחלק של הפרוטיאסום הקרוי 19S וידוע כ"מוח", מפני שהוא מזהה את החלבונים המיועדים לפירוק. במחקר הבתר-דוקטוריאלי שביצעה באוניברסיטת קיימברידג' שבאנגליה, היא פיענחה חלק מהמבנה של ה"מוח" הזה, וכעת היא מתכוונת לפענח את המבנה כולו, הכולל 18 תת-יחידות שונות. בפרויקט אחר, אותו היא מבצעת בשיתוף עם פרופ' חיים כהנא ופרופ' יוסף שאול מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית במכון, היא מתמקדת בחלק אחר של הפרוטיאסום הקרוי 20S. בכוחות משותפים הם בודקים את ההשערה, שחלק זה יכול לתפקד כ"שואב אבק" של התא בכך שהוא מסלק את כל החלבונים שאינם מקופלים. בפרויקט השלישי חוקרת ד"ר שרון את המבנה של הסיגנלוסום, מבנה חלבוני נוסף שמנהל את סימון החלבונים המיועדים לפירוק כדי שה"מוח" של הפרוטיאסום יוכל לזהות אותם.
 
מחקרים אלה מיועדים לגלות את המבנה הכולל של הפרוטיאסום ושל מבנים חלבוניים אחרים, דבר שאי-אפשר היה להעלותו על הדעת לפני פיתוחן של הטכנולוגיות החדשות. הבנת המבנה תספק מידע חשוב על פעילותם של צברים חלבוניים אלה גם בבני-אדם בריאים וגם בעת מחלה. 

 

ספקטרוסקופיה של מאסות

ספקטרוסקופיה של מאסות פותחה עוד ב-1898, וכעת מסתייעים בה לשימושים רבים ושונים, החל מזיהוי חומרים ועד לבירור המבנה שלהם. בשיטה זו הופכים את החומר לגז המורכב מחלקיקים טעונים, וחוקרים את התכונות של חלקיקים אלה על-פי היחס בין המאסה שלהם למטענם החשמלי. זמן רב אי-אפשר היה לחקור מולקולות ביולוגיות גדולות בשיטה זו, כיוון שהן לא שרדו את "ההפצצה" הנדרשת להפיכתם לגז. מצב עניינים זה השתנה בשנות ה-80, עם המצאת שיטות שאיפשרו "להעיף" חלבונים באוויר בעדינות (כמו שיטתו של ג'ון פן). האפשרות לחקור בדרך זו צברים חלבוניים שלמים עלתה רק בסוף שנות ה-90, והטכנולוגיה המאפשרת זאת קיימת כיום במעבדות ספורות בעולם, ובהן מעבדתה של ד"ר מיכל שרון במכון ויצמן למדע.
 
במערכת ספקטרומטריית המאסות  שבמעבדתה מעבירה ד"ר שרון כמויות זעירות של צברים חלבוניים דרך מחט מצופה זהב, ומעיפה אותם כטיפות טעונות מטען חשמלי. שיטה זו קרויה ננו-אלקטרוספריי, והיא מאפשרת לחקור כמויות זעומות במיוחד של החומר, ולעבוד עם מבנים לא-סימטריים ולא אחידים. תכונה זו חשובה במיוחד בחקר מבנים ביולוגיים כמו הפרוטיאסום.
 
חלבונים באוויר

 

אישי

ד"ר מיכל שרון נולדה בירושלים, ואת הדוקטורט שלה קיבלה ממכון ויצמן למדע בהנחייתו של פרופ' יעקב אנגליסטר. בעבודת הדוקטורט שלה חקרה את מבנה ה-HIV, הנגיף שגורם ל-AIDS. בשנת 2007, לאחר ארבע שנות מחקר בתר- דוקטוריאלי באוניברסיטת קיימברידג', הצטרפה ד"ר שרון כחוקרת בכירה למחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע. היא נשואה לאלון, מתגוררת במכון ואמא לשלושה ילדים: אורי בן תשע, ושתי בנות, נעמה בת שבע, ורוני בת שנה. מהו הסוד שלה לשילוב מוצלח של אימהות ועבודה מדעית? שאיפות גבוהות, ניהול יעיל של זמן ובעל תומך, אותו פגשה בזמן שירותה הצבאי, עת שניהם היו מדריכים בבית-ספר שדה בנגב.
עברית

הפסקת אש

עברית
 
מימין: ד"ר ערן אלינב, טובה וקס ופרופ' זליג אשחר. שלום מלא
 
 
מחלות אוטו-אימוניות הן מהמחלות המיסתוריות ביותר. יום אחד, ללא סיבה נראית לעין, פותחת המערכתהחיסונית במתקפה נגד הרקמות והאיברים החפים מפשע של הגוף עצמו, וגורמת להרס ולנזקים. במידה מסוימת, התופעה מזכירה תא רדום של מחתרת טרור שקיבל איתות לפעולה, ויוצא לדרכו ההרסנית. קשה לטפל במחלות האלה, בין היתר מכיוון שמקורן אינו ידוע, והן גורמות לסבל עצום למיליוני אנשים בעולם. מדעני מכון ויצמן למדע פיתחו באחרונה שיטה העשויה לאפשר בעתיד טיפול במחלות אוטו-אימוניות בדרך ממוקדת ויעילה גם מבלי לזהות את סיבת המחלה. הטיפול החדשני מדכא את המחלה כפי שכוחות הביטחון מדכאים לעיתים מהומות מבלי שהם מזהים בוודאות כל אחד מהאחראים להפרעות הסדר.
 
המדענים התמקדו במחלת מעי דלקתית, אחת המחלות האוטו-אימוניות השכיחות ביותר, הנפוצה במיוחד בין יהודים אשכנזים. מחלה זו גורמת דלקות, דימומים, כיבים וחסימות של המעי הגס והדק. כיום עומדים לרשות החולים והרופאים מספר טיפולים במחלות אלה - כגון סטרואידים המדכאים את מערכת החיסון כולה, או ניתוחים. טיפולים אלה אינם בררניים. בנוסף, מידת יעילות הטיפול משתנה מאדם לאדם, ובמקרים רבים הם גורמים תופעות לוואי חמורות.
 
במחלת מעי דלקתית משתבשים מסיבה לא ברורה מנגנוני הבקרה של המערכת החיסונית. באנשים בריאים קיימת קבוצה קטנה אך חיונית של תאים חיסוניים הקרויים תאי T מווסתים (Tregs), אשר מונעים תגובות אוטו-אימוניות. באנשים הסובלים ממחלות מעי דלקתיות, התאים האלה אינם מתפקדים כיאות, ואינם מגיעים למעי החולה בזמן ובכמות מספקת למניעת המחלה. בשיטה החדשה שפיתחו מדעני מכון ויצמן יצרו המדענים תאי Tregs בשיטות של הנדסה גנטית, כך שהם מסוגלים להשתפעל ולהתביית על אתרי המחלה, ובכך למנוע או להפחית את סממניה, דבר שמפחית משמעותית את סבל החולים.
 
שיטה זו פותחה במעבדתו של פרופ' זליג אשחר במחלקה לאימונולוגיה במכון ויצמן למדע, על-ידי תלמיד המחקר, הרופא ד"ר ערן אלינב מהמכון למחלות מעי וכבד במרכז הרפואי על-שם סוראסקי בתל-אביב. ד"ר אלינב משתתף בתוכנית מיוחדת של מכון ויצמן למדע, שנועדה לאפשר לרופאים ללמוד ולקבל דוקטורט נוסף במדע בסיסי. כן השתתפה במחקר טובה וקס.
 
המדענים התבססו על מחקר קודם של פרופ' אשחר, בו "צוידו" תאי T בקולטנים המאפשרים להם להתמקד ולפגוע בתאים סרטניים. במחקר הנוכחי הינדסו המדענים את תאי ה-Tregs בדרך שאיפשרה טיפול במחלות מעי דלקתיות. לתאים הוצמדו קולטנים מודולריים המורכבים משלוש יחידות: אחת מהן מכוונת את התאים לתאי המעי הגס, ושתיים אחרות מפעילות את התאים והופכות אותם ליעילים. כפי שדווח באחרונה בכתב-העת הרפואי "גסטרואנטרולוגיה", השיטה פעלה ביעילות רבה בעכברים. בדרך-כלל גורמת מחלה זו לדלקת חריפה של המעי הגס אשר גורמת למותם של בעלי-החיים, אך בעקבות הטיפול החדש בתאי Tregs מהונדסים, שרדו רוב העכברים ופיתחו דלקת קלה בלבד, וחלקם לא פיתחו דלקת כלל.
 
יתרון גדול של השיטה טמון בכך שתאי ה-Tregs המשודרגים טיפלו בדלקת המעי מבלי שכוונו לגורמי הדלקת, שאינם ידועים. התאים פעלו על-פי מה שמכונה "אפקט עובר האורח": הם התבייתו על הרקמה החולה בהסתמך על סמנים שכנים המסמנים את איזור הרקמה הנגוע כאיזור דלקתי. בהגיעם למקום המחלה, התאים המהונדסים דיכאו את תאי הדלקת באמצעות הפרשת חומרים מדכאים. בחלק מהמקרים הושג "שלום מלא" (ריפוי), ובחלק אחר הושגה מעין "הפסקת אש" (הקלה משמעותית בחומרת המחלה ובסבל החולה).
 
מדעני מכון ויצמן למדע מבצעים בימים אלה ניסויים בתאי Tregs מבני-אדם כך שהם ישמשו לריפוי דלקת כיבית של המעי הגס (ulcerative colitis). הם מאמינים ששיטת "אפקט עובר האורח" עשויה להיות יעילה גם במחלות אוטו-אימוניות נוספות. בנוסף, הם מעריכים ששיטה זו תהיה יעילה בטיפול בדלקות אחרות שאינן קשורות למחלות אוטו-אימוניות, ובמניעת דחייה חיסונית של איברים ורקמות מושתלים.
 
עברית

בין טוב לרע

עברית
 
ד"ר ערן סגל. מוטיבים משותפים
 
 
 
הסרטן נעלם לפעמים, רק כדי לחזור מאוחר יותר - כשהוא תוקפני יותר. זה קורה, בין היתר, כאשר תאי גזע סרטניים מעטים מצליחים לשרוד על אף הטיפולים הרפואיים שנועדו להשמידם. תאים אלה מתאפיינים ביכולת התחדשות שיכולה להוביל להתפתחות גידול סרטני חדש. הכרת המאפיינים הייחודיים של התאים האלה עשויה לסייע במציאת דרך למניעת התחדשותם הלא רצויה. ד"ר ערן סגל, מהמחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית במכון ויצמן למדע, עשה באחרונה צעד חשוב בכיוון הזה, כאשר, יחד עם ד"ר הווארד צ'נג מאוניברסיטת סטנפורד, חשף תוכנית גנטית משותפת לתאי הגזע הסרטניים ולתאי גזע עובריים, המקנה לשני סוגי התאים יכולת גבוהה להישרדות ולהסתגלות.
 
בגוף האדם, בתקופות שונות של חייו, קיימים סוגים שונים של תאי גזע. תאי הגזע העובריים הופכים לכל סוגי הרקמות בעובר המתפתח. תאי הגזע הבוגרים מחדשים את מלאי תאי הדם, העור או השרירים. חוקרים שניסו לפענח את צפונותיהם של תאי הגזע, בחנו גנים שונים הפעילים בהם, וקיבלו ממצאים מנוגדים: גנים מסוימים נראו כאילו הם מתנהגים באופן שונה במחקרים שונים. כדי לגלות את החוקים המונחים בבסיס פעילותם של הגנים האלה, החליטו ד"ר סגל וד"ר צ'נג לחקור את ההתנהגות המשותפת של קבוצות גנים, שכן כך ניתן לזהות בצורה יותר ישירה את התהליך הביולוגי הפעיל, ובו בזמן לשפר את היכולת לקבל ממצאים בעלי מובהקות ואמינות סטטיסטית גבוהה.
 
כדי לבדוק את קבוצות הגנים, השתמשו המדענים בתוכנה הקרויה "גנומיקה", שפיתחו ד"ר סגל וחברי קבוצת המחקר שהוא עומד בראשה. תוכנה זו איפשרה להם למפות את דפוסי הפעילות של הגנים בתאי גזע עובריים ובתאי גזע בוגרים, ולזהות בהם מוטיבים משותפים. הממצאים שהתקבלו בניסויים אלה הושוו עם הידוע על תאי גזע סרטניים, במטרה לגלות אם סוגי התאים השונים האלה משתמשים בתוכנית דומה להפעלת קבוצות של גנים. החוקרים גם בדקו נתונים על גרורות סרטניות ואת שיעורי ההישרדות של חולי סרטן.
 
החישובים שלהם הראו, שדפוסי הפעילות של קבוצות הגנים אשר זוהו כבעלי פעילות משותפת בתאי גזע העובריים, פעלו באופן דומה גם בתאי גזע סרטניים. בשלב הבא של המחקר גילו המדענים כי גן מסוים, הקרוי c-Myc, מהווה מעין "מתג הפעלה ראשי" המפעיל את התוכנית הגנטית של הסוגים השונים של תאי הגזע. תאי עור בעלי פעילות מוגברת של הגן הזה, שהוזרקו לעכברים, הפכו תוך זמן קצר לתאים סרטניים הדומים לתאי גזע עובריים. כן התברר, שדי בכמות קטנה של התאים האלה (500 תאים) כדי להניע את תהליך התפתחותו של גידול סרטני. "לגן c-Myc אולי יש תפקיד חיובי בהתפתחות עוברית, אבל הוא גם עלול לגרום להתפתחות קטלנית של סרטן", אומר ד"ר סגל.
 
ממצאים אלה, שפורסמו בכתב העת Cell Stem Cell, עשויים לסייע בפיתוח מספר יישומים ביו-רפואיים בתחומי המחקר והאיבחון המוקדם, ובעתיד, ייתכן שיאפשרו גם פיתוח תרופות ושיטות טיפול חדשניות.
 
עברית

הנגיף הגדול בעולם מגיש: הפלישה

עברית
 
 
מימין: ד"ר אוגניה קליין, נתן זאוברמן, יעל מוצפי, פרופ' אברהם מינסקי וד"ר אייל שמעוני. הזרקה גנטית
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
תהליך ההדבקה של תא חי בנגיף מתחולל בשני שלבים עיקריים. בשלב הראשון הנגיף פולש אל תוך התא המודבק. בשלב השני, התא מייצר נגיפים חדשים אשר עוזבים את התא המארח בדרכם להדבקת תאים נוספים. בתחילת תהליך ייצור הנגיפים, התא מייצר את חלבוני המעטפת של הנגיף המרכיבים מעין "קופסאות". לאחר מכן התא משכפל עותקים של החומר הגנטי הנגיפי ו"מזריק" אותם אל תוך ה"קופסאות". כך נוצרים נגיפים שלמים ופעילים המוכנים לצאת מהתא ולמלא את ייעודם: הדבקת תאים נוספים. הבנת תהליך ההדבקה של התא בנגיף, ותהליכי הייצור של נגיפים חדשים בתא, תסייע אולי, בעתיד, למנוע את מעגל ההדבקה וההתרבות של נגיפים, דבר שיבלום מחלות נגיפיות. אחד הקשיים הניצבים בדרך להגשמת החזון הזה הוא העובדה, שהידע הקיים על שיטות הפלישה של נגיפים מסוימים אינו תקף בהכרח באשר לסוגי נגיפים אחרים.
 
אחת ממשפחות הנגיפים המעניינות בהקשר זה היא משפחת נגיפי מימי (mimivirus), הידועים בין היתר בשל גודלם יוצא הדופן - פי חמישה עד עשרה מכל נגיף מוכר אחר. המשפחה זוהתה רק בסוף המאה ה-20, כיוון שממדיהם החריגים של "בני המשפחה" לא איפשרו לזהותם באמצעים מקובלים. גם הכמות של החומר הגנטי שהם מכילים גדולה בהרבה מזו המצויה בנגיפים רגילים. תכונה זו מחייבת אותם לפתח שיטות יעילות, הן להחדרת הדי-אן-אי הנגיפי אל התא המארח, והן לאריזת "המשלוח הגנטי הנגיפי" המיועד ל"הזרקה" לתוך קופסאות חלבוני המעטפת החדשות הנוצרות בתוך התא המארח.
 
פרופ' אברהם מינסקי ותלמידי המחקר נתן זאוברמן ויעל מוצפי, מהמחלקה לכימיה אורגנית, וד"ר אוגניה קליין וד"ר אייל שמעוני מהיחידה למיקרוסקופיית אלקטרונים במכון ויצמן למדע, חשפו באחרונה פרטים על חלק משיטות הפעולה שפיתחו הנגיפים האלה. במאמר שפירסמו בכתב-העת המדעי המקוון PLoS Biology הם מציגים, לראשונה, תמונות תלת-ממדיות של הפתחים שדרכם מועבר החומר הגנטי הנגיפי מהנגיף אל התא המודבק, ושל התהליך בו "מוזרק" החומר הגנטי הנגיפי אל תוך קופסאות חלבוני המעטפת.
 
בנגיפים שנבדקו עד למחקר הנוכחי של מדעני המכון, היציאה של החומר הגנטי מהנגיף אל התא (בתהליך ההדבקה), וגם הכניסה של החומר הגנטי אל תוך קופסאות חלבוני המעטפת, בתהליך הייצור של נגיפים חדשים בתוך התא, נעשות דרך תעלה אחת, אשר חוצה את מעטפת הנגיף. החוקרים מצאו, כי נגיף המימי הענק משתמש בשני פתחים שונים - פתח ייחודי לכל אחת מהמשימות האלה בנפרד. המדענים גילו גם, כי סלילי הדי-אן-אי המועברים (בשני הכיוונים) אינם מאורגנים כחוט ארוך (כפי שקורה בנגיפים אחרים), אלא כגוש דחוס וארוז היטב. המדענים סבורים, כי הבדלים אלה נובעים מהכמות הגדולה של החומר הגנטי של הנגיף, שחייבה אותו לפתח שיטות יעילות ומהירות להעברתו אל התא המארח, וכן להזרקתו אל תוך המעטפות החלבוניות של הנגיפים הנוצרים והולכים.
 
תמונות שצולמו באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים, במהלך פלישה של נגיף מימי לתא אמבה, מראות כי הפאות של "קופסת חלבוני המעטפת" של הנגיף (הבנויה כמצולע עשוי מ-20 משולשים) נפרדות ונפתחות כלפי חוץ - כמו עלי כותרת של פרח - ויוצרות שער גדול דמוי כוכב. כתוצאה מכך מתאחה הקרום הפנימי של הנגיף עם קרום תא האמבה, ונוצרת תעלה רחבה, המובילה אל תוך התא. הלחץ המשתחרר בפתיחה הפתאומית של הפאות (לחץ הגדול פי 20 מזה המשתחרר בפתיחת בקבוק שמפניה) דוחף את הדי-אן-אי לתוך התעלה, שממדיה הגדולים מאפשרים מעבר מהיר של החומר הגנטי. תמונות נוספות מראות כיצד "מוזרקים" עותקים של חומר גנטי נגיפי אל תוך קופסאות החלבון החדשות שנוצרו בתוך התא המארח. בתהליך זה מועבר החומר הגנטי הנגיפי לתעודתו דרך פתח המצוי בפאה הנגדית לפתח הכוכב של מעטפת הנגיף הנוצר והולך. תהליך זה נעשה תוך התנגדות ללחץ הקיים בתוך הקופסה. החוקרים משערים, כי ה"מנוע" המאפשר את התהליך הזה ממוקם על הפאה בה מצוי הפתח.
 
המדענים אומרים, כי חקר מחזור החיים של נגיפי מימי (תהליכי ההדבקה והייצור של נגיפים חדשים) עשוי להניב תובנות באשר לנגיפים רבים אחרים, לרבות כאלה הגורמים למחלות בבני-אדם.
 
מודל המבוסס על מיקרוסקופיה אלקטרונית של שער הכוכב אשר דרכו יוצא החומר הנגיפי אל התא המאכסן

 

 
עברית

עקלתון

עברית
 
.
מימין: אריאל ישמח, נועם גבלינגד וד"ר ארנסטו יוסלביץ. ארגון עצמי
 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
האם פיסות נייר שעליהן כתובות מילים, המתערבבות בקופסה, עשויות להיצמד זו לזו ולהרכיב באופן ספונטני משפטים מלאים ומדויקים? הסיכויים שזה יקרה הם קלושים. אבל בטבע, מבנים מורכבים אכן נוצרים באופן ספונטני ממרכיבים פשוטים, בדרך הידועה בשם "ארגון עצמי". תופעה זו ידועה בתחומים רבים, ובהם קוסמולוגיה, גיאולוגיה, מדעי הצמח והתפתחות עוברית.
 
ד"ר ארנסטו יוסלביץ, מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע, מנסה לשחזר את התופעה הזאת בעולמם של הננו-צינורות. "ננו-צינורות העשויים פחמן הם חוטים מולקולריים בעלי תכונות מכניות, אלקטרוניות, אופטיות ותרמיות ייחודיות", אומר ד"ר יוסלביץ. "תכונותיהם הייחודיות עושות אותם למועמדים טבעיים לשמש כרכיבים לבניית התקנים אלקטרוניים ומכניים מתקדמים. אבל, בגלל זעירותם (עוביים קטן פי 100,000 מעוביה של שערת אדם), ובשל הנטייה שלהם להתאסף בגושים, קשה למדענים להשתמש בהם".
 
במטרה להתגבר על הקושי הזה מנסים ד"ר יוסלביץ ותלמידי המחקר אריאל ישמח ונועם גבלינגד לפתח דרכים שיגרמו לננו-צינורות להתארגן באופן עצמאי במערכים מסודרים. עד כה הצליחו המדענים לגרום לננו-צינורות להתארגן במבנים אקזוטיים, דמויי נחשים ולולאות, המכונים "עקלתונים". מדובר במבנים המורכבים ביותר שנוצרו עד כה מננו-צינורות. ממצאים אלה התפרסמו באחרונה במאמר השער בכתב-העת המדעי Nature Nanotechnology.
 
ד"ר יוסלביץ אומר, שמבנים ישרים של ננו-צינורות עשויים לשמש לבניית ננו-מעגלים אלקטרוניים, אבל מבנים מורכבים יותר, דוגמת ה"עקלתונים", עשויים לשמש לבניית התקנים מתוחכמים יותר.
 
כדי לגרום לננו-צינורות להתארגן באופן עצמאי במבנים כל-כך מורכבים, גייסו המדענים דווקא מעט אי-סדר. באופן מפתיע, תנודות אקראיות ואי-סדר גורמים להתארגנות של מבנים מסודרים ומורכבים בתחומים שונים בטבע, ולכן החליטו המדענים לנסות ולהפעיל אי-סדר גם בעולמם של הננו-צינורות. בשלב הראשון הם הפעילו טכניקה שפיתחו במחקר קודם, שבו הצליחו לגרום לננו-צינורות לגדול על גבישים שפני השטח שלהם אינם ישרים, אלא מדורגים מדרגות מדרגות בגודל אטומי. הננו-צינורות "התעצלו" לעלות במדרגות, ופשוט גדלו לאורכן. כך נוצרו מבנים ישרים של ננו-צינורות מקבילים, אם כי ללא תנודות ואי-סדר. לפיכך, שיטה זו אינה יכולה להביא להיווצרות מבנים מורכבים דוגמת עקלתונים.
 
כדי "לעודד" את הננו-צינורות להתארגן בעצמם במבנים מורכבים, הזרימו אליהם המדענים גז, בעת תהליך הגידול. אבל הצימוד בין הננו-צינורות לפני השטח של הגביש היה חזק מדי, והגז לא הצליח להשפיע על התארגנותם של הננו-צינורות.
 
כאן, שוב, השתמשו המדענים בידע שהשיגו במחקר קודם: חומרים מסוימים, דוגמת זכוכית, מפריעים לננו-צינורות לגדול על-פני גביש, וגורמים להם לגדול כלפי מעלה. כאשר המדענים זרעו "זרע" של ננו-צינור באי של זכוכית המוצב בגביש לא ישר, נוצרו תנאי הגידול שאיפשרו היווצרות של מבנים מורכבים. כאשר הננו-צינור הגדל הגיע לאורך מסוים, הוא נפל במהירות ויצר פיתולים, שמהם נוצרו העקלתונים.
 
המדענים גילו, כי אפשר לשלוט בצורת העקלתונים הנוצרים באמצעות שינויים בתנאי גידולם. למשל, שימוש בזרם גז חזק גורם ל"פניות פרסה" גדולות יותר, מה שיוצר עקלתונים רחבים יותר. החלפת הכיוון של זרימת הגז גורמת להיווצרות סלילים לולייניים במקום עקלתונים. כל אחד מהמבנים האלה, ומבנים נוספים שייבנו בעתיד, עשוי להתאים ליישומים שונים בתחומי הננו-טכנולוגיה.
 
"הגיאומטריה של העקלתונים נפוצה בעולמם של הדברים הגדולים, במערכות שונות, כגון אנטנות, רדיאטורים, גופי חימום וקירור, וכן גם במנורות ומערכות השקיה", אומר ד"ר יוסלביץ. "ננו-עקלתונים עשויים לשמש בין היתר לבניית גופי קירור למעגלים אלקטרוניים, התקנים אלקטרו-אופטיים, גלאי אינפרא-אדום רגישים במיוחד, וגם לבניית דינמו להפקת אנרגיה העשוי ממולקולה אחת. אבל בעיני, תכונתם החשובה ביותר היא היופי שלהם".
 
ננו-צינורות שהתארגנו במבנה עקלתון, כפי שהוא נראה במיקרוסקופ אלקטרונים סורק. החץ האדום מצביע על כיוון זרם הגז. החץ הכחול מסמן את כיוון המדרגות בגודל של אטומים בודדים

 

 
עברית

חלקיקים מדומים בעולם קוונטי

עברית
 
 
מימין: פרופ' עדי שטרן, פרופ' מוטי הייבלום, מירב דולב, ד"ר ולדימיר אומנסקי וד"ר דיאנה מהלו. תיאוריה ומציאות

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
מאז שמטענו החשמלי של האלקטרון נמדד לראשונה, לפני כ-80 שנה, בידי הפיסיקאי האמריקאי רוברט מיליקאן, נחשב המטען הזה ליחידה הבסיסית, הקטנה ביותר, של מטען חשמלי. אבל מאז פותחו תיאוריות בדבר קיומם של חלקיקים מדומים הנושאים מטענים חשמליים קטנים יותר, שאכן נמדדו בניסויים שביצעו פרופ' מוטי הייבלום וחברי קבוצת המחקר שלו במחלקה לפיסיקה של חומר מעובה במכון ויצמן למדע. אלא שבאחרונה התברר, שלמעשה קיימים סוגים שונים של חלקיקים מדומים אשר נושאים מטענים חשמליים הקטנים ממטען האלקטרון. לממצאים אלה עשויה להיות חשיבות רבה בדרך לפיתוח מחשבים קוונטיים.
 
תיאוריה אחת בדבר מטענים חשמליים קטנים ממטען האלקטרון הוצעה בשנת 1982 על-ידי הפיסיקאי האמריקאי רוברט לפלין כחלק מהסבר של תופעות אלקטרוניות מסוימות. מההסבר של לפלין עלתה הנחה, כי בתנאים מסוימים נוצרים בזרם החשמלי מעין מבנים של אלקטרונים המתפקדים כ"חלקיקים מדומים", שכל אחד מהם נושא מטען חשמלי הקטן ממטענו ה"בסיסי" של אלקטרון בודד (שליש ממטען האלקטרון, חמישית ממנו, שביעית ממנו, ואף חלקים קטנים יותר). ההוכחה הראשונה לנכונות התיאוריה של לפלין סופקה על-ידי חברי קבוצת המחקר של פרופ' הייבלום. הם הצליחו למדוד, לראשונה בעולם, את המטענים החשמליים של "חלקיקים מדומים", שאכן היו שווים לשליש ולחמישית ממטענו של אלקטרון בודד. הוכחה זו מילאה תפקיד חשוב בהחלטה להעניק לרוברט לפלין, להורסט סטורמר ולדניאל טסואי את פרס נובל לפיסיקה לשנת 1998.
 
התיאוריה של לפלין, המסבירה תופעות קוונטיות מסוימות, מנבאת את קיומם של חלקיקים מדומים הנושאים מטען שהוא שבר ממטען האלקטרון, וליתר דיוק, שבר בעל מכנה לא זוגי (שליש, חמישית, שביעית). אבל ניסויים שבחנו תופעות קוונטיות אחרות הצביעו על אפשרות קיומם של חלקיקים מדומים מסוג שונה לחלוטין: כאלה שהמטען החשמלי שלהם יהיה שווה לרבע ממטען האלקטרון. פרופ' הייבלום וחברי קבוצת המחקר שלו הוכיחו באחרונה את קיומם של החלקיקים המדומים האלה, והצליחו למדוד את מטענם החשמלי, השווה לרבע ממטען האלקטרון. הניסוי התאפשר בין היתר הודות לכך שד"ר ולדימיר אומנסקי, מקבוצת המחקר של פרופ' הייבלום במכון ויצמן, הצליח ליצור במעבדה חומר מוליך למחצה (גאליום ארסני) הטהור ביותר בעולם. מחומר זה בנו המדענים את ההתקן שבו בוצע הניסוי.
 
חלקיקים מדומים אלה, בעלי מטען חשמלי השווה לרבע ממטען האלקטרון, נוצרים במערכת שבה מתחולל אפקט הול הקוונטי. אפקט הול מתחולל כאשר ממקמים אלקטרונים במערכת דו-ממדית (משטח), הנתונה להשפעה של שדה מגנטי חזק. כאשר מזרימים אלקטרונים במערכת זו, כל אלקטרון בודד "שואף" להמשיך ולנוע ישר - אבל השדה המגנטי הפועל על המערכת מטה את מסלולו. כך גורם השדה המגנטי להצטברות של אלקטרונים רבים בצד אחד של המערכת, בניצב לכיוון הזרם החשמלי.
 
ככל שכמות האלקטרונים המצטופפים בפאת המשטח עולה, האלקטרונים הנושאים מטען חשמלי שלילי דוחים זה את זה בעוצמה רבה יותר, ובכך הם מתנגדים לקבל לחברתם אלקטרונים נוספים. כך נוצר מאבק כוחות: השדה המגנטי דוחף את האלקטרון לפאת המערכת, אבל האלקטרונים הרבים שכבר מצויים שם דוחים אותו ומשפיעים עליו לחזור למסלולו הישר. כאשר שני הכוחות הללו מגיעים לאיזון, האלקטרונים ה"חדשים", המגיעים מחוץ למערכת, אכן ימשיכו לנוע בה בקו ישר, למרות ניסיונותיו של השדה המגנטי להטות את מסלולם.
 
בדרך הטבע, במערכת אלקטרונית קיים שדה חשמלי בכיוון זרימת הזרם. אבל במערכת של אפקט הול - בגלל השפעתו של השדה המגנטי - המתח מאונך לכיוון הזרם החשמלי (בעוד המתח שבכיוון הזרימה מתאפס). במערכת לא קוונטית, המתח עומד ביחס ישר לשדה המגנטי. לעומת זאת, באפקט הול הקוונטי הפועל במערכת דו-ממדית, ובשדות מגנטיים חזקים, מתחוללת תופעה מפתיעה: המתח נותר קבוע גם כאשר משנים את השדה המגנטי, והערך היציב שלו נקבע על-פי היחס בין הקבוע של פלנק למטען האלקטרון בריבוע, ואינו תלוי כלל בתכונות החומר שבו מתבצעת המדידה.
 
למעשה, קיימים סוגים שונים של אפקט הול הקוונטי. באחד מהם, המכונה "אפקט הול הקוונטי הלא-אבלי", אפשר, בתנאים מסוימים, לבנות ביט קוונטי שעליו יוכלו להתבסס מחשבים קוונטיים. לשם כך יש צורך ב"חלקיקים מדומים" בעלי מטען חשמלי השווה לרבע ממטען האלקטרון. בנוסף לכך, למערכת חייבים להיות כמה מצבי יסוד בעלי אנרגיה זהה (מצב יסוד הוא מצב שבו האנרגיה של המערכת היא מינימלית). התנאי השלישי: המערכת יכולה לעבור ממצב יסוד אחד לאחר, באמצעות החלפת מיקומם של כמה מה"חלקיקים המדומים". התנועה של המערכת בין מצבי היסוד השונים נקבעת על-פי הטופולוגיה של המסלול בו נעים החלקיקים המדומים, ולכן שיטת חישוב שתתבסס על תנועתם של חלקיקים כאלה קרויה "חישוב קוונטי טופולוגי". אם כל התנאים הללו מתקיימים, המערכת נעשית חסינה יחסית מפני הפרעות קלות ובלתי-נשלטות בסביבתה.
 
כאן אפשר לשאול, מה יקרה כאשר יחליפו את מיקומיהם של החלקיקים במערכת. במערכת רגילה (שבה מצויים אלקטרונים, או חלקיקים מדומים מהסוג של לפלין), החלפת מיקומיהם של החלקיקים אינה משנה את המצב הקוונטי של המערכת, למעט תוספת מופע (פאזה) לפונקציית הגל של המערכת כולה. לעומת זאת, כאשר מחליפים את מיקומיהם של חלקיקים מדומים בעלי מטען חשמלי השווה לרבע ממטען האלקטרון, במערכת דו-ממדית שבה מתחולל אפקט הול הקוונטי הלא אבלי נוצרת תופעה חדשה: החלפת מיקומיהם של שני חלקיקים כאלה תעביר את המערכת כולה למצב קוונטי שונה לחלוטין (ולא רק לתוספת מופע לפונקציית הגל של המערכת). היכולת לחולל הבדל מהותי כזה במערכת הוא זה שעשוי לאפשר למערכת זו לתפקד כבסיס למחשב קוונטי. המדענים מקווים, שהבנה טובה יותר של תופעה ייחודית זו תסייע בהתקדמות לקראת פיתוחם של מחשבים קוונטיים.
 
חלקיקים מדומים בעולם קוונטי
 

 

 
עברית

עמודים