<div>
Science Feature Articles</div>

תרופות לטווח ארוך

עברית
פרופ' יורם שכטר (מימין) ופרופ' מתי פרידקין.פקקים אורגניים
 
אנשים רבים הנוטלים תרופות בתדירות קבועה היו רוצים להגדיל עד כמה שאפשר את המרווחים בין זמני נטילת התרופות. השאיפה הזאת עשויה להתגשם בעתיד, הודות לשיטה חדשה שפיתחו מדעני מכון ויצמן, המאפשרת ויסות של פעילות התרופות בגוף.
 
כשאדם נוטל תרופה כלשהי, עולה ריכוזה של התרופה הזאת בדמו, לעתים עד כדי פי מאה ממה שדרוש לפעילות יעילה של התרופה. דבר זה גורם בזבוז והשפעות לוואי בלתי רצויות. ובכל זאת, אלה הכמויות הניתנות למטופלים, במטרה להבטיח את הימצאה של התרופה בדם במשך פרק הזמן הדרוש לפעילותה. החומר התרופתי מתפוגג ונעלם, בדרך כלל, תוך דקות ספורות עד שעות אחדות. לאחר מכן חייב המטופל לקבל מנת תרופה נוספת. התהליך הזה, של עליות ומורדות ברמת הימצאותה של התרופה בדם, מתחולל שוב ושוב, וגורם למטופל אי-נוחות ולעתים גם הפרעות בתפקוד.
 
כדי להגדיל את תקופת הימצאותה של התרופה בדם, ולהימנע מתנודותחריפות בריכוז החומר התרופתי, מפתחים פרופ' מתתיהו פרידקין מהמחלקה לכימיה אורגנית במכון ויצמן למדע, ופרופ' יורם שכטר מהמחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע, שיטה חדשה להרכבת חומרים תרופתיים, לרבות תרופות אנטיביוטיות ותרופות לסרטן. השיטה מבוססת על הצמדת "פקק" מולקולרי למולקולה של החומר התרופתי. ה"פקק" אינו מאפשר למולקולת התרופה לפעול. כשהחומר התרופתי ה"חסום" חודר למחזור הדם, מתחילים ה"פקקים" המולקולריים להתפרק, דבר שמשחרר את התרופה ומאפשר לה לפעול. מדעני המכון פיתחו מגוון "פקקים" הנבדלים בקצב התפרקותם, כך שכמה מהם מתפרקים במהירות וכמה מתפרקים רק לאחר כמה שעות. בדרך זו, בכל רגע נתון משתחררת בדם כמות קבועה של חומר תרופתי, דבר שבעתיד עשוי, אולי, לאפשר הגדלה ניכרת של המרווחים שבין זמני נטילת התרופות.
 
המדענים גילו גם, שתרופות שהוצמדו להן "פקקים" מולקולריים מפורקות על ידי האנזימים השונים לאט יותר, בהשוואה לקצב התפרקותן של תרופות רגילות. החוקרים משערים שהן גם נצמדות לחלבונים שונים המצויים בדם, ושדבר זה מאפשר להן להתקיים בזרם הדם זמן רב יותר, ו"להתחמק" ממנגנוני הסילוק השונים.
 
במאמר המתאר את מחקריהם של פרופ' פרידקין, פרופ' שכטר ותלמיד המחקר איתן גרשונוב, שהתקבל לפירסום בכתב העת "דיאביטיס", הראו המדענים כי חולדות שטופלו באינסולין שהוצמד לו "פקק" מולקולרי הסתפקו בזריקת אינסולין אחת ליומיים. להשוואה: אינסולין רגיל צריך להינתן לחולדות פעמיים ביום. עם זאת, האינסולין בעל יכולת הפעולה לטווח הארוך שפותח על ידי מדעני המכון,אינו יכול להוות תחליף לתכשירי אינסולין המיועדים לפעול במהירות.
 
"הפקק" המולקולרי הוא, למעשה, ולקולה של ריחן אורגני קטן. מדעני המכון מפתחים דרך לשלוט בקצב התפרקותן של מולקולות ה"פקק" ולקבוע אותו מראש, באמצעות שינוי מספר מרכיבים במולקולה. קצב שחרור (או התפרקות) הפקק, נבדק עד כה ב"מבחנה", ובקרוב ייבחן בניסויים בבעלי חיים.
 
חברת "ידע", העוסקת ביישום פירות חקריהם של מדעני מכון ויצמן למדע, יחד עם קרן ההשקעות הפרטית פמו"ט, הקימו באחרונה חברת סטארט-אפ חדשה - "לפיד פרמצבטיקה בע"מ" - במטרה לפתח את השיטה וליישמה.
 
 
 
עברית

פקודות קבע

עברית
 
 
מערכות הגוף שלנו הן כמו נגנים בתזמורת שעליה "מנצח" המוח. אך כיצד מעביר המוח את הוראותיו אל מערכות הגוף בכלל ואל המערכת החיסונית בפרט? שאלה זו מתחדדת במיוחד לנוכח הבדלי השפה שבין המערכות השונות. תאי העצב במוח "משוחחים" בינם לבין עצמם באמצעות אותות חשמליים ו"מתווכים עצביים" (נירוטרנסמיטרים), ואילו תאי המערכת החיסונית קולטים ומשגרים מסרים באמצעות "שליחים כימיים" אחרים לחלוטין, שהידועים ביניהם הם הציטוקינים.
 
האם שתי המערכות השונות האלה מסוגלות לשוחח ישירות זו עם זו? ואם כן, כיצד הן עושות זאת? ד"ר מיה לויטה, מהמחלקה לאימונולוגיה של מכון ויצמן למדע, מציעה פתרון אפשרי לתעלומה. דו"ח המחקר שממנו עולה ההצעה נדפס באחרונה בכתב העת המדעי היוקרתי "רשומות האקדמיה האמריקאית למדעים". במחקר מראה ד"ר לויטה שמתווכים עצביים (נירוטרנסמיטרים), שמופרשים ממערכת העצבים לפי פקודות המוח, יכולים להפעיל - באופן ישיר, ללא הסתייעות במתווכים כלשהם - תאי דם לבנים מסוג T, המהווים מרכיב מרכזי של המערכת החיסונית (מתברר שתאים אלה נושאים קולטנים הקולטים את הנירוטרנסמיטרים וגורמים עקב כך לשינויים בהתנהגות התאים). ד"ר לויטה הראתה שתאי ה- T המושפעים בדרך זו משליחי מערכת העצבים מפרישים ציטוקינים שיכולים לווסת את פעילותה של המערכת החיסונית, ולהשפיע גם על מערכות נוספות בגוף.
 
בהמשך גילתה ד"ר לויטה, שהשפעה כזאת של מערכת העצבים על המערכת החיסונית עשויה אפילו לגרום לתאי T "מחונכים" להפרישציטוקינים שהם אינם אמורים להפרישם (מדובר בציטוקינים המופרשים בדרך הטבע רק מתאי T שטרם השלימו את תהליך ה"חינוך" שלהם, המכשיר אותם להפרשת סוגי ציטוקינים מסוימים בלבד). הפרשה "לא תקנית" זו עשויה להועיל ולסייע בסיגול תאי המערכת החיסונית למצבים חדשים ומשתנים. מצד שני, היא עלולה גם לעודד תגובה חיסונית עצמית, כמו זו המובילה להתפתחותן של מחלות אוטו-אימוניות כגון טרשת נפוצה או סוכרת נעורים. תגליתה של ד"ר לויטה עשויה, לפיכך, לסייע בהבנת הגורמים להתחוללותן של מחלות אלה, ולתרום לפיתוח שיטות לבלימתן. 
 
ממצאים אלה, בצירוף העובדה שמערכת העצבים פרושה בגוף ומגיעה לכל פינה בו, והיא פועלת באופן דו-סטרי ומאפשרת העברת מסרים במסלול "הלוך" ו"חזור" כאחת, יחד עם העובדה שהנירוטרנסמיטרים פועלים במהירות רבה, מעלים את האפשרות שמערכת העצבים המרכזית מתפקדת גם כ"אוטוסטרדת מידע" שמשמשת לתיאום בין מרכיביה השונים של המערכת החיסונית. אפשרות זו עשויה להסביר כיצד יכול המוח להפעיל את המערכת החיסונית, גם בהיעדרם של גירויים חיצוניים דוגמת נגיפים או חיידקים (למשל, כתגובה לאותות מצוקה נפשית).
עברית

המהגרים

עברית
פרופ' דב ציפורי (מימין) וד"ר צבי לפידות. "סל קליטה" משופר
 
תהליכי הקליטה של תאי גזע מלשד העצם יתבצעו, אולי, בעתיד,ביעילות רבה יותר, הודות לממצאי מחקר של מדענים ממכון ויצמן, שגילו - והפעילו - מנגנון ביוכימי הממלא תפקיד מרכזי בתהליך היקלטותם של התאים המושתלים. ממצאי המחקר, שביצעו ד"ר צבי לפידות וחברי קבוצתו ד"ר אמנון פלד, ד"ר איזבל פטיט וד"ר אורית קולט מהמחלקה לאימונולוגיה, ופרופ' דב ציפורי מהמחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא, התפרסם באחרונה בכתב העת המדעי היוקרתי "סיינס" (מדע). 
 
השתלת תאי גזע מלשד העצם, הדרושה בין היתר לחולי לוקמיה, היא תהליך מורכב שבדרך כלל מבוצע רק כשלא נותרה כל אפשרות אחרת. בשלב הראשון המטופל מקבל עירוי של תאי גזע, האמורים לצאת ממחזור הדם, "להגר", להשתקע בחללי העצם ולהתחיל לתפקד כרקמת לשד עצם תקינה ובריאה. רקמה זו מפיקה מדי יום מאות מיליארדי תאי דם אדומים וכן תאי דם לבנים מסוגים שונים המהווים את המערכת החיסונית של הגוף. הבעיה היא שרק מעט מאוד תאי גזע מושתלים מצליחים "להכות שורש" בחלל העצם. במקרים רבים שיעור ההצלחה אינו עולה על 6%. מדעני מכון ויצמן, שהפעילו את המנגנון שגילו בעכברים, הצליחו להגדיל במידה ניכרת את שיעור הצלחת ההשתלה. 
 
בשלב הראשון ניסו החוקרים להשתיל תאי גזע של בני אדם בריאים בעכברים חסרי מערכת חיסונית )דבר שהיה אמור למנוע את דחיית התאים המושתלים(. אבל, גם במצב האידיאלי הזה גילו החוקרים שרק תאי גזע הנושאים קולטן חלבוני מסוים, הקרוי CXCR4, מצליחים להיקלט בלשד העצם של העכברים. באמצעות הקולטן הזה נקשרו התאים למולקולה של "שליח כימי" הקרוי 1- SDF, המופרש מתאי לשד העצם. ה"שליח" הזה מתפקד, למעשה, כמעין "מורה דרך": הוא מנחה את התאים במסלול מורכב שמתחיל במעבר בין תאי הדופן של כלי הדם, אל מחוץ למחזור הדם, ובהמשך, דרך הרקמות השונות עד לחללי העצם, מקום מושבם של תאי לשד העצם.
 
"גילינו שתאי הגזע פועלים כמו סירות מפרש", אומר ד"ר לפידות. "סירת מפרש תנוע בכוח הרוח רק אם מפרשיה פרושים. באותה מידה, תאי גזע יוכלו לעבור את המסע למקום מושבם החדש רק אם יציגו על קרומיהם את הקולטן CXCR4 ". אבל, לרוע המזל, החוקרים גילו שרק מעט מאוד )כרבע( מתאי הגזע מציגים את הקולטן CXCR4על פני השטח שלהם. עובדה זו מסבירה מדוע רק מעט מאוד מתאי הגזע המושתלים מצליחים להיקלט בגופם של החולים המטופלים בדרך זו. בהמשך טיפלו ד"ר לפידות וצוותו בתאים - טרם השתלתם - באמצעות גורמי גדילה טבעיים של המערכת החיסונית, והצליחו לגרום להופעתם של קולטני CXCR4על פני התאים. בכך עלה בידם להגדיל את שיעור תאי הגזע שהצליחו להיקלט עד ליותר מ-90% מתאי הגזע המושתלים. 
 
בעתיד ייתכן שיהיה אפשר לחזות את ההצלחה של השתלת לשד עצם באמצעות מדידת כמותם היחסית של תאי הגזע בעלי כושר הנדידה, הנושאים את הקולטן CXCR4. ייתכן גם שיהיה אפשר לבחור להשתלה רק את התאים הנושאים את הקולטן הזה, או שאפשר יהיה לטפל בתאים המושתלים ולגרום לכך שרובם יציגו את הקולטן על פני התא. דרכי פעולה אלה עשויות לשפר במידה ניכרת את הצלחת ההשתלה של תאי גזע בלשד העצם. בקרוב ייבחנו האפשרויות האלה בניסויים קליניים. 
 
מחקר זה בוצע בשיתוף עם חוקרים מבית החולים הדסה בירושלים, המרכז הרפואי קפלן ברחובות, המרכז הרפואי סורסקי בתל אביב ומעבדת ג'קסון, שבמיין, ארה"ב.
עברית

לולאות בחומר הגנטי

עברית
 
 
ההבדל בין אדם לפרעוש קטן בהרבה מהדמיון ביניהם. האמירה הזאת, העלולה, אולי, לקומם משהו בשמיעה ראשונה, מתבררת במלוא נכונותה כאשר מצרפים לאדם ולפרעוש, למשל, אבן. בין השלישיה אדם, פרעוש ואבן, ברור שהאבן היא יוצאת הדופן, ואילו האדם והפרעוש חולקים ביניהם את תופעת החיים, המוגדרת כיכולת לשיכפול עצמי. היכולת המופלאה הזאת נובעת, בראש ובראשונה, מתכונותיהן של מולקולות הדי-אן-אי, החומר הגנטי המצוי בגרעיני התאים של כל היצורים החיים על פני כדור הארץ, לרבות צמחים ובני אדם. התכונות הכימיות של הדי-אן-אי ידועות זה זמן רב, אך מהן תכונותיו הפיסיקליות של החומר המופלא הזה העומד בבסיס תופעת החיים? מתי הדי-אן-אי מתקפל? מה גורם לתחילת "התבטאות" של גן (תהליך שבו המידע המקודד בגן "מתממש" ביצירת חלבון)? פרופ' יואל סטבנס מהמחלקה לפיסיקה של מערכות מורכבות במכון, היוצא בימים אלה למסע מחקר חדש במטרה לחשוף את התכונות הפיסיקליות של הדי-אן-אי, אומר שהתשובות לשאלות האלה עשויות לחשוף לפנינו פנים לא מוכרות של תופעת החיים. ייתכן שהבנה כזאת עשויה להוביל לפיתוח יכולות חדשות לשלוט בהיבטים שונים של תופעת החיים, לתועלת האדם.
 
כדי שגן יתחיל להתבטא, צריך להתחבר אליו אנזים הקרוי אר-אן-אי פולימרז. אנזים זה הוא מעין "מכונה" המתפקדת בעת ובעונה אחת כמנוע, מחשב ומדפסת. ה"מכונה" הזאת נוסעת על פני הגן, קוראת את הרצף הגנטי שלו, ועל-פיו היא מפיקה "תדפיס" של רצף גנטי משלים. ה"תדפיס" הזה הוא, למעשה, מולקולה חד-גדילית הקרויה אר-אן-אי. האר-אן-אי נושא את המידע הגנטי, דרך חלל התא אל אברון תוך-תאי הקרוי ריבוזום, הקורא את המידע האצור בו, ומייצר על-פיו את החלבון.
 
כמו בכל תחום, אחר בחיים, יש מי שמסייע לאנזים האר-אן-אי פולימרז, ויש מי שמנסה להפריע לו במלאכתו. אלה הם חלבונים אחרים - הקרויים גורמי שיעתוק - שנצמדים לדי-אן-אי ומשפיעים עליו (מעודדים אותו להתבטא, או מעבים אותו מלעשות כן). לעתים גורמי השיעתוק נצמדים לדי-אן-אי באזור מרוחק למדי מהאזור שעל התבטאותו הם מבקשים להשפיע. במקרים כאלה, גדיל הדי-אן-אי מתקפל ויוצר לולאה, המקרבת את גורם השיעתוק לאתר הגנטי שאותו הוא מבקש להפעיל.
 
מכיוון שאי-אפשר לצפות בלולאות גנטיות כאלה באופן ישיר ובלתי אמצעי, מצמידים המדענים לקצהו האחד של מקטע הדי-אן-אי חרוז פלסטיק זעיר שקוטרו כמחצית המיקרון (מיקרון הוא אלפית המילימטר), שאפשר לראותו; ואילו את קצהו האחר של מקטע הדי-אן-אי מחברים למשטח. כאשר המרחק בין המשטח לחרוז מתקצר, מעיד הדבר על היווצרותה של לולאה בגדיל המולקולרי של הדי-אן-אי. במחקרים אלה משתף פרופ' סטבנס פעולה עם ד"ר עופר גלעדי מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית. כדי ליצור לולאות בגדילי הדי-אן-אי, משלבים החוקרים בשני אתרים מרוחקים על פני הדי-אן-אי מקטעים גנטיים קצרים המזוהים על ידי גורם שיעתוק המצמיד אותם זה לזה כך שנוצרת לולאה. סטבנס וגלעדי מנסים - בימים אלה ממש - לברר מהם הגורמים, הפיסיקליים והאחרים, המחזקים או המחלישים את התהליך הזה.
 
במחקר אחר בודק פרופ' סטבנס כיצד מגיב חלבון לכוח שמופעל עליו. כדי לעשות זאת הוא משתמש בחלבון המזרז תגובה כימית שמניבה תוצרים זוהרים (הנראים היטב). את צדו האחר של החלבון הוא מחבר למשטח, ולצדו האחר הוא "קושר" גדיל של די-אן-אי שבסופו מחובר חרוז פלסטיק זעיר. את חרוז הפלסטיק שקוטרו כמחצית המיקרון, הוא מושך באמצעות "מצבטיים" העשויים קרני לייזר, ובדרך זו הוא מפעיל כוח על החלבון. החלבון, שהוא מערכת מורכבת, מסוגל לפעול ברמות פעילות שונות. המדענים מקווים לפתח דרך לשליטה ברמות הפעילות של החלבון, דבר שיסייע להבנת הקשר שבין מבנה החלבון לפעילותו.
 

אהבת רב-הרגליים

כיצד משפיעים חלבונים וסוכרים המצויים בקרום התא, על תכונותיו של הקרום עצמו? כידוע, הקרום של כל תא חי מורכב משכבה כפולה של חומרים הקרויים ליפידים, שבה משובצים, בין היתר חלבונים שונים. מולקולות הליפידים בנויות כך שצדן האחד "אוהב" מים ואילו צדן השני "שונא" מים. מכיוון שכך, כשהמולקולות האלה מצויות במים, הן מתארגנות ביריעות דו-שכבתיות, כך שהחלקים "שונאי" המים מוחבאים בפנים היריעה. התכונות המכניות של הקרום משפיעות על אופי תהליכי חילוף החומרים של התא עם סביבתו, וכן על יכולתו של התא לנוע בסביבה. וכאן אנו חוזרים אל השאלה שבה פתחנו: כיצד משפיעים חומרים שונים המצויים בתוך הקרום, על תכונותיו של הקרום, ובדרך זו גם על פעילותו של התא החי?
 
הפיסיקאי פרופ' סטבנס חוקר במעבדתו מערכות של קרום פשוט, יחסית, המורכב ממולקולות של ליפיד מסוג אחד בלבד. כאשר מוסיפים למערכת מולקולות ארוכות בעלות חלקים "שונאי" מים, הן נצמדות לקרום. אפשר לדמות את התופעה הזאת ליצור רב-רגליים התוחב את רגליו לתוך היריעה, דבר שמשפיע על תכונותיה הפיסיקליות.
 
במעבדה מודדים המדענים את השינויים הגיאומטריים והמכניים המתחוללים במערכת הקרום כתוצאה מהשפעתו של החומר "רב-הרגליים". מחקרים אלה הראו שקיים קשר בין הצורה הגיאומטרית של הקרום לבין מידת ה"תשוקה" של "רב-רגליים" להיצמד לקרום.
 
על אף פשטותה היחסית, המערכת מציגה התנהגות עשירה של צורות המתפתחות בזמן, אשר נראות דומות להפליא לתהליכים המתרחשים בתא חי.
 
עברית

תאים שמנסים לגעת

עברית
פרופ' בני גייגר. התאים מבחינים בין ימינם לשמאלם
 
התקשורת מהווה מרכיב חשוב בחייהם של יצורים חיים, מהמורכבים שבהם דוגמת בני אדם ועד לפשוטים ביותר, ובכללם התאים הבונים את רקמות הגוף. בני אדם מדברים, כותבים ומשגרים פקסים זה לזה. תאים מתקשרים זה עם זה באמצעות שיגור מסרים כימיים או חשמליים המגיעים לטווח ארוך, וגם באמצעות מגע "גופני" ישיר או עקיף ביניהם. כאשר אנשים לא מצליחים לקיים ביניהם תקשורת תקינה, מערכת היחסים צפויה למשבר (לדוגמה, משבר מגדל בבל ומשברים בחיי הנישואים). כאשר משבר תקשורת כזה מתחולל בעולמם של התאים, עלול הדבר לשבש את התפקוד התקין של התאים, דבר שעלול להתבטא, בין היתר, בהתפתחות מחלה סרטנית. ביולוגים, כימאים ופיסיקאים במכון ויצמן למדע משתתפים במאמץ רב-תחומי להבנת תהליכי התקשורת הבין-תאית. הם מקווים ללמוד כיצד תאים מכירים זה את זה, מהם השינויים החלים בתא בעקבות המגע עם משטחים חיצוניים, מדוע מתחוללים לעתים נתקים בתקשורת, וכיצד אפשר למנוע אותם.
 
"אמור לי מיהם שכניו של התא ואומר לך כיצד התא נראה ומתנהג", אומר פרופ' בנימין גיגר, ראש המחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא במכון. פרופ' גיגר, יחד עם פרופ' ליאה אדדי, ראש המחלקה לביולוגיה מבנית במכון, פרופ' צבי קם וד"ראלכסנדר ברשדסקי מהמחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא, ד"ר מיכאל אלבאום מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח, ועמיתיהם, חוקרים היבטים שונים של תהליכי ההיצמדות של תאים לתאים אחרים, וכן היצמדות של תאים למשטחים שונים. הם מקווים ללמוד על "נוהלי" התקשורת שבין התאים, המהווים מרכיב חשוב בתהליך קבלת ההחלטות שלהם אם להיצמד או לא להיצמד זה לזה או למשטח כלשהו. פרופ' גיגר: "תאים המרכיבים את רקמותיהם של יצורים חיים יכולים להיראות כחברים בחברה. לכל אחד מהם יש תפקידים ייחודיים, הם תלויים זה בזה ומנהלים תקשורת מתמדת ביניהם.
 
"מכיוון שאנו יודעים מעט כל כך על תהליכי ההיצמדות, החלטנו לנסות ולבחון תחילה את השלבים הראשוניים בתהליך היצמדותו של תא למשטחים מוכרים ומוגדרים". כאן נוצר הקשר בין פרופ' גיגר לפרופ' ליאה אדדי שחקרה, בין היתר, את הקשר שבין גבישים בעלי מבנה אחיד ומוגדר לבין חלבונים שונים. שילוב הכוחות בין גיגר, הביולוג של התא, לאדדי, הכימאית, הוביל לגילוי שהיצמדות התא היא תהליך רב-שלבי התלוי לא רק בהרכב הכימי של הגביש, אלא גם בארגון המרחבי של המולקולות המרכיבות את פני השטח שלו. גיגר ואדדי גילו שהתאים בררניים למדי ושהם אינם נוהגים להיצמד בקלות ל"כל אחד". לדוגמה, תא שנצמד לשטח הפנים של גביש מסוים יכול שלא להיצמד לשטח הפנים של גביש אחר שהרכבו הכימי זהה לזה של הגביש הראשון, אך המולקולות המרכיבות אותו בנויות כמעין תמונת ראי של המולקולות המרכיבות את הגביש האחר, בדומה לדמיון ולשוני שבין כף יד ימין לכף יד שמאל. בניסויים המזכירים את הניסוי שביצע לואי פאסטר לפני כ150- שנה, הדגימו אדדי, גיגר ותלמידיהם את מורכבות תהליך ההיצמדות על שלביו השונים, ולמדו את כללי היסוד שלפיהם התא "מכיר" את המשטח שאליו הוא עתיד להיצמד, ואת ההשלכות ארוכות הטווח של תהליכי ההיצמדות השונים על מבנה התא ועל תוחלת חייו.
 
שותף נוסף במוקד הבין-תחומי לחקר היצמדות התאים הוא פרופ' צבי קם, שפיתח גישות חדשות למיקרוסקופיה דיגיטלית בעלת כושר הפרדה (רזולוציה) גבוה, המאפשר מעקב כמותי אחר מולקולות שונות בתאים חיים, לרבות מיקומן, קצב וכיוון תנועתן. באמצעות המיקרוסקופ ה"רב- ממדי" המתקדם הצליחו קם ועמיתיו לשחזר את המבנה המולקולרי שלמרכיבים תאיים שונים, ובמיוחד של אתרי המגע בתאים, והבהירו את תפקידיהן של המולקולות השונות המשתתפות בתהליכי ההיצמדות של תאים ובתהליכי תקשורת אחרים שהם מקיימים ביניהם.
 

מה תרומתם של אופי המשטח ושל השלד התאי ליציבות הקשר שבין התא למשטח?

כדי לחקור את ההיבטים האלה של היצמדות התאים, חבר הפיסיקאי ד"ר מיכאל אלבאום לביולוג ד"ר אלכסנדר ברשדסקי. השניים משתמשים ב"מצבטי לייזר" מיקרוסקופיים במטרה לחקור את הכוחות הדרושים לניתוק הקשר בין התא למשטח שאליו הוא צמוד. הם גם הדגימו כיצד שינויים בהרכב המשטח או בארגון המרכיבים השונים בשלד התאי מקטינים או מגדילים את עוצמת האחיזה בין התא למשטח.
 

האם קיים קשר בין השינויים ביכולת ההיצמדות של תאים, לבין התפתחותן והתפשטותן של מחלות סרטניות?

פרופ' גיגר: "תאים המתרבים בגופו של אדם בריא חדלים, בדרך כלל, להתרבות כאשר הם מגיעים לרמה מסוימת של צפיפות. כיצד הם 'יודעים' שעליהם לחדול מלהתרבות? ככל שהצפיפות מתגברת, התאים נפגשים יותר ונצמדים יותר אלה לאלה. במחקרים שביצענו בתחום זה בשנים האחרונות הראינו, כי מגעים בין-תאיים אלה יוצרים אותות המורים לתאים לחדול מלהתרבות. כיום אנו מנסים להבין את המנגנון המולקולרי של מערכת התקשורת הזאת. תקלות במנגנון הזה, ובמנגנון בקרת ריבוי התאים, עלולות לגרום להתפתחותם של גידולים סרטניים".
 
צוות המחקר הרב-תחומי מתמקד גם בניסיונות להבין את הקשר בין שינויים בעוצמת האחיזה של התאים הצמודים זה לזה, לבין התהליך המסוכן והקטלני ביותר של מחלה סרטנית, השלב שבו תאים סרטניים עוזבים את הגידול הראשוני, מתנחלים באזורי גוף מרוחקים ויוצרים בהם גרורות סרטניות חדשות. מתברר, ששינויים ביכולתם של התאים להיצמד זה לזה ממלא גם תפקיד מרכזי גם בתהליך הזה. המאמץ המשותף של ביולוגים, כימאים ופיסיקאים, והשגת הבנה מעמיקה של תהליכי היצמדות התאים, עשויים לשפוך אור חדש על תהליכי חיים בסיסיים, ואולי אף להוביל לפיתוח יישומים רפואיים מתקדמים לבלימת תהליכים סרטניים.
 
 
 
 
עברית

הפיסיקה של בני-האדם

עברית
פרופ' אלישע מוזס, ד"ר אלכסנדר ברשדסקי, ופרופ' שמואל שפרן. תמונה קבוצתית במעבדה
 
הפיסיקה שלמדנו להכיר בבית-הספר התיכון מתנהלת במערכות פשוטות ואידיאליות. אבל פיסיקאים המנסים להבין את תפקידיהן של התופעות הפיסיקליות המתחוללות במערכות ביולוגיות, מוצאים את עצמם רחוקים מאוד מאידיליה. האמת היא, שהמערכות הביולוגיות מורכבות כל כך, ומספר הגורמים הפועלים בהן בעת ובעונה אחת הוא גדול כל כך, עד שלמעשה, האתגר שעומד לפני המדענים הוא עצם היכולת למפות את יחסי הגומלין הפיסיקליים ביניהם. בעולמה של הביולוגיה מצטרפות הרבה מאוד מערכות ומרכיבות יחד יחידה סבוכה אחת, שכדי להבין אותה ואת דרך פעולתה יש למצוא חוקים חדשים. פיסיקאים, כידוע, אוהבים מאוד לגלות, למצוא ולעדכן תופעות טבע חדשות. וכך, פיסיקאים רבים מוצאים את עצמם בשנים האחרונות במעבדותיהם ה"רטובות" של עמיתיהם הביולוגים.
 
פרופ' אלישע מוזס, מהמחלקה לפיסיקה של מערכות מורכבות במכון, חוקר את התכונות הפיסיקליות של קרומי תאים חיים. קרומים אלה, המהווים חיץ בין התא לבין "שאר העולם", הם מבנים מורכבים המאפשרים לחומרים מסוימים לעבור דרכם ("החוצה" או "פנימה"), ומונעים זאת מאחרים. פרופ' מוזס אינו משתמש בתאים חיים. במקומם הוא בנה "דגמי צעצוע" של תאים, הדומים לבועות סבון שגודלן אלפית המילימטר. את הקרומים המלאכותיים של "תאי הצעצוע" האלה הוא "מדגדג" באמצעות קרני לייזר דקיקות, הפועלות כמעין "מצבטים". כך, למעשה, משתמשים המדענים בקרני אור כדי להזיז עצמים גשמיים שונים המהווים חלק מקרומיהם של דגמי התאים.
 
קבוצת המחקר של פרופ' מוזס הוכיחה, שמשיכת גליל קרומי בעזרת מצבטי לייזר גורמת לערעור המבנה המקורי של הקרומית ולהתארגנותו מחדש בתצורה המזכירה מחרוזת פנינים. מכיוון שמבנה התא משפיע במידה רבה על תפקודו, החלו המדענים לבדוק אם התופעה הזאת, שהתגלתה בקרומיהם של תאי דגם מלאכותיים, מתחוללת גם בתאים חיים. במחקר זה חבר פרופ' מוזס, הפיסיקאי, לביולוג ד"ר אלכסנדר ברשדסקי מהמחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא. בכוחות משותפים הצליחו החוקרים - שהשתמשו בתרופות המכילות תרכובות הפוגעות במבנה השלד התאי, במקום במצבטי לייזר - לחולל את תופעת מחרוזת הפנינים בקרומיהם של תאים חיים. נראה כי התרופות האלה פירקו מרכיבים מסוימים בשלד התאי ושינו את מידת יכולתו לתמוך במבנה המקורי של קרום התא. כך הצליחו החוקרים להסביר תופעה דומה
 
המתחוללת לעתים בתאי עצב. מחקר זה עשוי לספק מידע על התכונות המבניות של תאים, ועל הדרך שבה הם מושפעים מתרופות.
 
בשלב זה נוסף לצוות המחקר הרב-תחומי צוותו של הפיסיקאי העיוני פרופ' שמואל שפרן מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון. הם פיתחו תיאוריה המתארת את הקשר שבין ריכוז התרופה הגורמת להתפרקות מרכיבי השלד התאי, לבין מידת היציבות של קרום התא. תיאוריה זו מצליחה לנבא את אופיים של השינויים בצורתו של קרום התא, בהתאם לשינויים שמחוללת התרופה במידת הקשיחות של השלד התאי. וכידוע, מהיכולת לנבא שינויים ועד ליכולת לגרום אותם ולשלוט בהם, הדרך לא כל כך ארוכה.
 
שיתוף הפעולה בין הפיסיקאים העיוניים לפיסיקאים והביולוגים הניסיונאים הוביל להשגת הבנות חדשות באשר לדרך שבה שינויים ושיבושים במבנהו של קרום התא משפיעים על יכולתו ו"נטייתו" של התא להיצמד לתאים אחרים ולמשטחים שונים (על חשיבותו של תהליך היצמדות התאים, ראו כתבה בעמוד 8). בסדרת ניסויים הצמידו החוקרים זוג קרומים באמצעות מצבטי לייזר. התוצאה: הקרומים דחו זה את זה והתרחקו זה מזה במהירות. תופעה לא צפויה זו - שהתחוללה במקום מרוחק מהאתר שבו הוצמדו הקרומים - הוסברה באמצעות מודל תיאורטי שפיתחו חברי קבוצת המחקר של פרופ' שפרן.
 
בניסוי אחר מיקד פרופ' מוזס מצבטי לייזר על בועת "סבון" המכילה בועה נוספת קטנה יותר. הבועה החיצונית, הרכה והרפויה בדרך כלל, הפכה לכדור מהודק. לאחר מכן, תוך מספר שניות לאחר הפסקת פעולת מצבטי הלייזר, עברה הבועה הפנימית דרך דפנות הבועה החיצונית - ויצאה ממנה. הבועה החיצונית שמרה על מצבה המתוח במשך שעות לאחר מכן. ממצא זה עשוי להבהיר את התהליך שבו תאים מסלקים חומר דרך קרומיהם.
 
כעת שואף פרופ' מוזס לחשוף את הגורמים המעורבים בתהליך ההתפשטות וההיצמדות של תאי עצב. תאי עצב, השולחים זרמים חשמליים זה לזה, עשויים להיות המפתח לבניית שבבי מחשב ביולוגיים, אשר יחליפו או ישפרו בעתיד את שבבי המוליכים למחצה. במחקר זה הפיסיקאים אינם בונים מודלים פשוטים של מערכות ביולוגיות מורכבות. כאן עליהם להשתמש בידע שלהם בתחום הארגון של מערכות רב-חלקיקיות. בשילוב עם הביולוגים, הם שואפים עכשיו לפענח את הדרך שבה תאי עצב מסוגלים לבנות ולפתח מעגלים חשמליים טבעיים.
 
במחקרים אלו השתתפו גם תלמידי המחקר צבי טלוסטי ורועי בר-זיו.
 
"זו לא הפיסיקה של המפץ הגדול", אומר מוזס. "זוהי פיסיקה ברמה אנושית - הפיסיקה של בני האדם".
 
 
למעלה: קרום תא מלאכותי המעוצב כמחרוזת פנינים. למטה: תא שהשלד התאי שלו מטופל בחומרים מפרקים, משנה את צורתו ויוצר את תצורת הפנינים
 
עברית

כוס התה של היקום

עברית
מעבדת גלאי החלקיקים במכון. מימין לשמאל: מאיר שועה, פרופ' גיורא מיקנברג, ופרופ' עילם גרוס
 
היה היה יקום פשוט. היו בו מעט מאוד סוגי חלקיקים שביניהם פעל כוח בסיסי אחד -וזה הכל. זה היה יקום חם ואנרגטי מאוד, והוא הצליח להתקיים זמן קצר מאוד, שניות בודדות לאחר המפץ הגדול. ככל שנקפו השניות, התפזרה האנרגיה במרחב המתפשט, והיקום התקרר, ממש כמו כוס תה. היקום המתקרר נעשה מורכב ומסובך יותר מרגע לרגע. החלקיקים הראשוניים, שיכלו להתקיים רק ברמות האנרגיה הגבוהות, "הסתתרו" מאחורי "נציגים" מסוגים שונים, שהתרבו והלכו, תוך שהם מקיימים ביניהם קשרי משפחה מורכבים ולעתים גם טעונים למדי. כך, פחות או יותר, התקדמנו והגענו מהיקום הבראשיתי הפשוט עד לעולם העכשווי, המורכב, שבו אנו יכולים לשבת, ללגום בנחת תה (שגם הוא מתקרר והולך), בעודנו קוראים להנאתנו מאמרים על ענייני מדע.
 
בשביל לא מעט בני-אדם, העולם המורכב שבו אנו חיים, הוא עולם נפלא. אבל הפיסיקאים שבינינו לא מסתפקים במציאות הנראית לעין. הם שואפים לרדת לשורשיה של המציאות הזאת, ולבדוק אם היא באמת מבוססת על הפשטות המרבית, האבודה, של היקום הקדום. את שלל חלקיקי החומר הם שואפים לראות כ"פנים שונות" או "הרכבים שונים" של מעט חלקיקים בסיסיים. את ארבעת הכוחות הידועים הפועלים בין החלקיקים האלה הם שואפים לראות כ"היבטים שונים" של כוח טבע בסיסי אחד ויחיד.
 
אבן דרך חשובה במאמץ המדעי הזה היא איחודם של הכוח האלקטרומגנטי והכוח החלש בכוח בסיסי וקדום יותר, הקרוי הכוח האלקטרו-חלש. החוליה האחרונה החסרה להוכחת האיחוד הזה היא חלקיק נושא-כוח הקרוי "היגס". מדעני המכון, הפועלים במסגרת מרכז נלה וליאון בנוזיו לפיסיקה של אנרגיות גבוהות, משתתפים במאמץ הבין-לאומי לגילויו של חלקיק ה"היגס" (האחראי - ככל הנראה - גם לקיום חלק גדול מהמאסה ביקום). המחקרים האלה מתקיימים במאיץ החלקיקים הגדול בעולם, הקרוי LEP , במעבדה האירופית לחקר פיסיקת החלקיקים, סר"ן, שליד ז'נבה. מאיץ זה ממוקם במנהרה מעגלית, 27 קילומטרים אורכה, החפורה בעומק של כמאה מטרים מתחת לפני הקרקע. הפיסיקאים מהמכון, ד"ר דניאל ללוש, ד"ר לורן לוינסון, פרופ' עילם גרוס ופרופ' אהוד דוכובני, בראשותו של פרופ' גיורא מיקנברג מהמחלקה לפיסיקה של חלקיקים, המכהן גם כמנהל מרכז נלה וליאון בנוזיו לפיסיקה של אנרגיות גבוהות, עובדים במעבדה הגדולה באירופה במסגרת הסכמים לשיתוף פעולה מדעי שנחתמו בין מדינת ישראל לבין סר"ן.
 
במאיץ מתחוללות התנגשויות רבות עוצמה בין חלקיקים הנעים בכיוונים מנוגדים. באזור ההתנגשות נוצרת מערכת אנרגטית מאוד, הדומה למצב שהיה קיים בחלקיקי השנייה הראשונים לאחר המפץ הגדול. כתוצאה מכך הופכים חלקיקי החומר לאנרגיה, לפי הנוסחה המפורסמת של אלברט איינשטיין, המתארת את השוויון בין החומר לאנרגיה:E = mc2. לאחר מכן, האנרגיה מתפשטת במרחב והמערכת מתקררת (בדיוק כפי שקרה בתהליך התפתחות היקום). כתוצאה מכך חוזרת האנרגיה והופכת לחלקיקי חומר, העוברים ומשחזרים אותו תהליך רב-שלבי, עד שהם יוצרים את החלקיקים המסוגלים להתקיים במציאות המוכרת לנו. המדענים, העוקבים אחר שלביו השונים של התהליך הזה, לומדים על מבנה החומר ועל התפתחות היקום.
 
הבעיה היא שהחלקיקים האנרגטיים מתקיימים בפרקי זמן קצרים מאוד (שברירי שנייה), כך שכדי להבחין בקיומם יש לזהות את העקבות שהם מותירים אחריהם. למטרה זו בונים המדענים גלאי חלקיקים. כדי לגלות ולזהות את חלקיק ה"היגס", למשל, פיתחו מדעני המכון בראשותו של פרופ' מיקנברג, את גלאי החלקיקים הגזיים הדקים ביותר בעולם. גלאים אלה בנויים כמסגרות שעליהן מתוחים חוטי טונגסטן המצופים זהב.
 

מה, בעצם, מפריד בינינו לבין גילויו של ה"היגס"?

פרופ' גרוס: "זה תלוי, בעיקר, במאסתו של ה'היגס'. ככל שהוא כבד יותר, נידרש ליצור התנגשויות רבות עוצמה יותר כדי לגלותו. המאיץ הקיים כיום בסר"ן מסוגל ליצור התנגשויות בעוצמה מרבית של כמאתיים מיליארד אלקטרון- וולט".
 

ייתכן שה"היגס" כבד מדי בשביל המאיץ הקיים.

פרופ' מיקנברג: "נכון. במקרה הזה ימשיך המאמץ המחקרי באמצעות מאיץ חדש שמותקן עתה במנהרה המעגלית של סר"ן. זהו מאיץ המבוסס על אלקטרומגנטים על-מוליכים, הפועלים בטמפ- רטורות נמוכות מאוד (מינוס 271 מעלות צלסיוס). מאיץ זה ייצור כמיליארד התנגשויות חלקיקים בשנייה בעוצמה שלבטח תספיק כדי ללכוד את החלקיק ה'חמקן' הזה".
 
כדי לגלות את עקבותיהם של החלקיקים שייווצרו במאיץ החדש, פיתחו פרופ' מיקנברג וחברי קבוצת המחקר שהוא עומד בראשה גלאי חלקיקים מתקדמים המסוגלים לזהות ערוצי אלקטרו- נים בכמות הגדולה פי 50 בהשוואה ליכולתם של הגלאים הקודמים. רוב הגלאים מיוצרים במכון במעבדה שבראשה עומד מאיר שועה, בשיתוף פעולה עם מינהלן הפקולטה לפיסיקה, קובי בן-שמואל; שאר הגלאים מיוצרים ביפאן, על פי הנחיות מדעני המכון ובפיקוחם.
 
כך או אחרת, ברור שימיו של ה"היגס" כחלקיק תיאורטי בלבד עומדים להסתיים בקרוב, דבר שעשוי להעביר את הלפיד לתחומים חדשים בפיסיקה. למשל, אם יתברר בסופו של דבר שמאסתו של ה"היגס" קרובה למאה מיליארד אלקטרון-וולט, כי אז יוכח שבעולם קיימת סופר-סימטריה בין חלקיקים נושאי כוח לחלקיקי חומר "גשמיים". משמעות הדבר היא פתיחת עונת ציד חדשה ומלהיבה אחר להקה שלמה של חלקיקים עלומים הממלאים תפקידי מפתח במציאות המרכיבה את עולמנו. באותה עת יוכח שאי-אז, בעבר הרחוק, בשורשי המציאות, קיים כוח בראשיתי אחד ויחיד, שכל הכוחות המוכרים לנו התפצלו ונולדו ממנו במהלך הזמן. תגלית זו תראה גם שייתכן, כי יסוד הקיום החומרי הוא חלקיק חומר דו-ממדי אחד ויחיד - "מיתר-על" - שכל החלקיקים האחרים הם צאצאיו.
 
 
 
עברית

חשיפה לצפון המגנטי

עברית
חשיפה לצפון המגנטי
 
 
יש ביקושים שלעולם לא יפגשו היצעים כערכם. הביקוש לזיכרונות ממוחשבים הוא דוגמה בולטת לכך. מדענים ויזמים מכל העולם מפתחים ללא הרף דרכים לייצור זיכרונות ממוחשבים יותר יעילים, יותר קטנים - והביקוש לזיכרונות עוד יותר קטנים ועוד יותר יעילים ממשיך לגאות. זיכרון ממוחשב בנוי ממספר רב של "מתגים" המסוגלים להימצא באחד משני מצבים שאפשר לכנותם "מופעל" ו"מופסק". המתגים ברוב הזיכרונות הממוחשבים בנויים מגושי חומר מגנטיים, ששינוי הקוטב המגנטי שלהם מסמל מעבר. ממצב "מופעל" למצב "מופסק" (או להיפך, לפי החלטתם השרירותית לחלוטין של מפתחי המתקן).
 
כדי להגדיל עד כמה שניתן את כמות המידע שאפשר לאגור בזיכרון בעל נפח פיסי נתון, מבקשים המדענים להקטין עד כמה שאפשר את גודלו של כל מתג. עד כמה אפשר? עד אשר כל מתג יתבסס על מולקולה אחת ויחידה של חומר. במקומות שונים בעולם - לרבות מכון ויצמן למדע - כבר יצרו מולקולות-מתגים מסוגים שונים, אלא שהניסיונות ליישם אותם בבניית זיכרונות ממוחשבים מרובי מתגים העלו קשיים חדשים. המתג המגנטי האידאלי חייב להתאפיין בעוצמה מגנטית מעטה (דבר שיאפשר לשנות את כיוון הקוטב המגנטי שלו בקלות), וביציבות, כלומר, שמירה לאורך זמן על כיוון הקוטב המגנטי (דבר שיאפשר לאגור מידע באמינות למשך זמן רב). במלים אחרות, המדענים שמנסים לפתח מתגים מגנטיים מולקולריים כאלה מחפשים חומר מוגדר היטב מבחינה כימית (כלומר: חומר טהור, המכיל סוג אחד של מולקולות ללא שום זיהום); המאורגן במרחב במבנה רב-מולקולרי מוגדר, המתאפיין בתכונות מגנטיות מוגדרות; ובאותה עת הוא גם אדיש ככל האפשר להשפעות הסביבה (שדות חשמליים, שינויי טמפרטורה וכו'). לרוע המזל, בצירוף הדרישות האלה טמון מלכוד: מולקולות בודדות שמהוות מתגים מולקולריים ממוקמות בקירבה רבה זו לזו, כך ששינוי כיוון הקוטב המגנטי של אחת מהן (בין היתר כתוצאה משינויי טמפרטורה), עלול לגרום שינוי בכיוון הקוטב המגנטי של המתג המולקולרי השכן. משמעות הדבר, שיבוש יכולתו של מאגר הזיכרון הממוחשב לאגור מידע באמינות למשך זמן רב.
 
הצעה אחת להתגבר על מצב העניינים הזה יצאה באחרונה ממעבדתו של פרופ' רשף טנא מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון ויצמן למדע. פרופ' טנא ותלמיד המחקר ירון רוזנפלד-הכהן הצליחו ליצור שכבה חד-מולקולרית ממולקולות של ניקל-כלוריד. מולקולות אלו מתאפיינות בתכונות מגנטיות מוגדרות (שעדיין נלמדות), מצד אחד, וב"אדישות" יחסית לתנאי הסביבה המשתנים, מצד שני, ולפיכך מסוגלות להוות מתגי זיכרון מגנטיים בעלי אמינות רבה. ממצאים אלה מתפרסמים בימים אלה בכתב העת הבין-לאומי היוקרתי "נייצ'ר".
 
בהמשך הצליחו פרופ' טנא וירון רוזנפלד-הכהן ליצור ממולקולות הניקל-כלוריד מעין "צינורות מולקולריים" זעירים. (פרופ' רשף טנא היה הראשון שהראה, שאפשר לבנות "צינורות מולקולריים" כאלה מחומרים אי-אורגניים). ה"צינורות" האלה עשויים לשרת מספר רב יחסית של יישומים תעשייתיים. בין היתר הם יכולים לשמש כלים ל"כתיבת" מידע מגנטי על דיסקים של מחשבים, וכן ל"קריאת" המידע האגור בדיסקים האלה. תכונותיו הייחודיות של הניקל-כלוריד עשויות לאפשר לו "קריאה" ו"כתיבה" של מידע מגנטי, אופטי וחשמלי כאחד. שימוש אפשרי נוסף של ה"צינורות המולקולריים" החדשים הוא לבקרת ייצור של שבבי מחשב. וייתכן גם, כפי שקרה להמצאות רבות, שהיישומים הגדולים והחשובים של ה"צינורות המולקולריים" האי-אורגניים הראשונים יבואו מכיוונים לא צפויים.
 

הגודל קובע

פרופ' גרי הודס ופרופ' ישראל רובינשטיין מהמחלקה לחקר חומרים ופני שטח במכון הצליחו בשורת מחקרים לפתח שיטה לשליטה בגודלם ובתכונותיהם של "חלקיקים קוואנטים" העשויים מוליכים-למחצה שגולם קטן ממיליונית המילימטר. מתברר, שכאשר משקעים (אלקטרוכימית) שכבה של חלקיקים על משטח מתכת מתפקד המשטח כמעין תבנית הקובעת את גודלם ואת כיוונם של הגבישים.
 
במה שקשור למוליכים-למחצה, הגודל קובע, בין היתר, את רוחבה של השכבה המפרידה בין רצועת ההולכה ובין רצועת הערכיות שבה יכולים אלקטרונים לנוע. הודס ורובינשטיין, יחד עם ד"ר סידני כהן מהמחלקה לשירותים כימיים ותלמיד המחקר בועז אלפרסון, שיפרו את יכולת המדידה של מיקרוסקופ כוח אטומי (באמצעות ציפוי מחט הגישוש שלו בשכבת מתכת מוליכת חשמל). באמצעות המיקרוסקופ הם הצליחו למדוד את רוחבן של שכבות ההפרדה בחלקיקים הקוואנטיים של המוליכים-למחצה שיצרו. מדידות אלה הראו, שרוחב רצועת ההפרדה תלוי בגודל החלקיק הקוואנטי, כך שככל שהחלקיק קטן יותר, רצועת ההפרדה הקיימת בו רחבה יותר. לממצא זה עשויה להיות חשיבות רבה בפיתוחם של התקנים אלקטרו-אופטיים עתידיים.
 
נראה, שבאמצעות מיקרוסקופ הכוח האטומי המשופר הצליחו הודס ורובינשטיין למדוד חלקיקים קוואנטיים בודדים. במדידות אלה, הראשונות מסוגן שבוצעו בטמפרטורת החדר, נראה שהחוקרים גם הצליחו לעקוב אחר מעבר של אלקטרונים בודדים בחלקיק הקוואנטי המוליך-למחצה. מחקרים אלה מהווים צעד חשוב לקראת פיתוחו של הטרנזיסטור הזעיר ביותר שאפשר לחשוב עליו כיום - טרנזיסטור של אלקטרון בודד.
עברית

יוזמת החיידק

עברית
ד"ר נעמי בלבן. תסיסה מתמדת של רעיונות מדעים חדשים
 
 
במשך שנים רבות מנסים בני-האדם להתחכם לחיידקים, אך לשווא. בני-האדם אמנם גילו את האנטיביוטיקה, אך החיידקים מיד הגיבו בדרכם, והחלו לפתח יכולת עמידה כנגד החומרים התרופתיים. בתגובה, החלו מדענים רבים בכל העולם לחפש דרכים לפגוע ביכולת האנטי-אנטיביוטית של החיידקים. נכון לעכשיו, מירוץ החימוש ממשיך להתנהל, כשסופו אינו נראה קרוב.
 
דרך מבטיחה לבלימת יכולת ההסתגלות של החיידקים פותחה באחרונה בידי נעמי בלבן, בוגרת מדרשת פיינברג העובדת כיום בארה"ב. בלבן התמקדה בחיידק STAPH, שבכל שנה גורם למותם של 70,000 אנשים בארה"ב בלבד.
 
"כשיוצאים לקרב", אומרת נעמי בלבן, "אפילו כנגד אויב זעיר כחיידק, אסור לשגות ולהמעיט בערכו של האויב. אנחנו נוטים לחשוב שהחיידקים הם יצורים פאסיביים, שהם מסוגלים להגיב לתנאים של צפיפות וחוסר מזון, אך אינם יוזמים פעולות עצמאיות. אבל, מתברר שהמציאות מורכבת יותר".
 
בלבן גילתה שהחיידקים שולחים לפניהם "גששים" בדמות מולקולות של חלבונים הקרויים RAP. ככל שבסביבה מצויים יותר חיידקים, שכל אחד מהם מפריש חלבוני RAP, עולה ריכוזם של חלבוני ה- RAP. כשהריכוז עובר סף מסוים (המעיד על צפיפות אוכלוסייה מסוימת), נקשרות מולקולות של חלבוני RAP לקולטנים ייחודיים המצויים על קרומי החיידקים. ההתקשרות הזאת, של מולקולת חלבון ה- RAP לקולטן, "מודיעה" לחיידק שהסביבה נעשית יותר ויותר צפופה. החיידק, ש"רואה את הנולד", מבקש להרחיב את תחום המחיה שו ומתחיל "לנגוס" ברקמות (האנושיות) הסובבות אותו.
 
בלבן מצאה דרך לנטרל ולבלום את "גששי" ה- RAP, דבר שגורם לחיידקים לחיות ב"גן עדן של שוטים" ולהאמין ש"הכל בסדר" - בעוד הצפיפות גוברת ומלאי המזון מידלדל והולך. החיידקים המרומים אינם תוקפים את הרקמות האנושיות ואינם גורמים דלקות.
 
בלבן, שהגיעה למכון בשנת 1985, הכינה את עבודת הדוקטורט שלה בהנחיית ד"ר רחל גולדמן, ובשנת 1991 הוכתרה בתואר דוקטור. לאחר מכן ביצעה מחקר בתר-דוקטוריאלי בהנחיית ריצ'ארד נוביק מאוניברסיטת ניו-יורק, ומאז היא עובדת כמדענית בתחום המיקרוביולוגיה באוניברסיטת קליפורניה בדייוויס. "כתלמידת מחקר במדרשת פיינברג של מכון ויצמן למדע", היא אומרת, "למדתי לחשוב ולפעול באופן עצמאי, לא קונבנציונלי. מיומנו הראשון במכון עודדו אותנו להוציא לפועל את רעיונותינו, להחליף רעיונות ודעות ולשאוף לחידושים. אחד הדברים שמייחדים את המכון, מלבד הרב-תחומיות הנדירה שלו, הוא התסיסה המתמדת של רעיונות מדעיים חדשים, שנולדים בו בכל פינה, אפילו בתור לארוחת הצהריים. אין לי ספק כי המכון הכין את חברי ואותי לדרך חיים של חיפוש ויצירה, דבר שללא ספק מתבטא גם בעבודתי הנוכחית".
 
עברית

חזק, מהר, נקי ובאופן אלגנטי

עברית
 
חזק, מהר, נקי ובאופן אלגנטי
 
 
בשנים האחרונות מתרבים המקרים שבהם חיידקים גורמי מחלות מפתחים יכולת התנגדות לתרופות אנטיביוטיות. תופעה זו נחשבת לאחד מהאתגרים היותר מורכבים שיעמדו לפני הרפואה בעתיד. דרך מקורית ויעילה להתמודד בהצלחה עם האתגר הזה פותחה באחרונה בידי פרופ' יחיאל שי מהמחלקה לכימיה ביולוגית במכון ויצמן למדע.
 
את הרעיון העומד בבסיס השיטה החדשה, נטלו המדענים מהטבע. בשלב הראשון חקרו המדענים את דרך פעולתם של פפטידים או חלקי חלבונים המופקים בגופם של בעלי-חיים ובני-אדם, ומשמשים "קו הגנה ראשון" כנגד חיידקים גורמי מחלות. מחקר זה המשיך למעשה, מחקרים שהחלו במכון בשנות החמישים, על ידי פרופ' אפרים קציר ואחרים. המדענים גילו להפתעתם, כי הפפטידים האלה פועלים כמעין תכשירי ניקוי (כמו סבון ודטרגנטים אחרים): הם נצמדים לחיידק ומפרקים, או ממיסים, חלק מהקרום החיצוני שלו, העשוי חומר שומני. כתוצאה מניקוב הקרום נשפכים מרכיבי החיידק החוצה, והוא מת.
 
מצוידים בידע הזה, ניגשו חברי צוות המחקר של פרופ' שי לפיתוח משפחה חדשה של פפטידים מהונדסים בעלי תכונות ייחודיות, שאינן קיימות בפפטידים הטבעיים. הפפטידים המהונדסים האלה עשויים לשמש בסיס לתרופות יעילות ורבות עוצמה נגד חיידקים גורמי מחלות.
 
פשטות מנגנון הפעולה שלהם היא אחד מהיתרונות הבולטים של הפפטידים החדשים על פני החומרים האנטיביוטיים. כדי לפגוע בחיידק חייבים החומרים האנטיביוטיים לחדור אל תוך תא החיידק ולהתערב באופן פעילותו. הפפטידים החדשים, לעומתם, צריכים רק להיצמד אל קרומו החיצוני של החיידק. מדעני מכון ויצמן גילו שהיצמדות כזאת מתבססת על ההרכב הכימי של הפפטיד עצמו, ואינה מחייבת התאמה מבנית מיוחדת בין מולקולת הפפטיד לאחד מחלבוני הקרום. פשטות זו עשויה להקל במידה רבה על יצירתם של פפטידים מסוגים שונים, שיותאמו לפגיעה בסוגים שונים של חיידקים.
 
שלא כמו חומרים אנטיביוטיים ואחרים, הפוגעים בתאים באופן לא בררני, הפפטידים האנטי-חיידקיים החדשים לא יזיקו לתאי גוף האדם. יכולת ההבחנה הזאת של הפפטידים נובעת מהעובדה שהם נצמדים רק לקרומים הטעונים במטען חשמלי שלילי, דוגמת קרומיהם של חיידקים. לעומת זאת הם מתעלמים מקרומים נייטרליים מבחינה חשמלית, דוגמת תאי גוף האדם.
 
החומרים החדשים הוכיחו כבר את יכולתם לפעול ביעילות במבחנה. בשלב הבא הם ייבחנו בניסויים בבעלי-חיים. כדי לפתח פפטידים כאלה לשימוש רפואי בבני-אדם הוקמה חברת סטארט אפ חדשה, BALM, בשיתוף בין קרן ההון הפרטית פמו"ט, וחברת ידע, העוסקת בקידום יישומים תעשייתיים של מחקרים המבוצעים במכון ויצמן למדע.
 
עברית

עמודים