<div>
Science Feature Articles</div>

הגוף עוזר לעצמו

עברית
ניתוק חוט השדרה גורם, כידוע, שיתוק מלא של האיברים הנשלטים על ידי העצבים שמסתעפים מחוט השדרה, מנקודת הפגיעה ומטה. אבל למעשה, גם פגיעה חלקית בעמוד השדרה גורמת במקרים רבים שיתוק מלא. הסיבה העיקרית לכך היא "התנהגותם" של תאי העצב הפגועים, היוצרים "סביבה עוינת" המזיקה לתאי העצב שלא נפגעו בפגיעה הישירה. כתוצאה מכך, במקרים של פגיעה חלקית בחוט השדרה, הנזק ממשיך להתחולל, להתפשט, ולפגוע בסיבי העצב שנותרו בריאים, גם לאחר הפגיעה. במקרים כאלה, הנזק המתמשך והמתפשט גורם להחמרת השיתוק. בלימת הנזק המתפשט עשויה לפיכך להציל את תאי העצב שלא נפגעו בטראומה הראשונית, ואתם חלק מתפקודי התנועה של הנפגעים. זה בדיוק מה שמדעני מכון ויצמן מציעים לעשות.
 
לפני שנים אחדות הבחינו חברי קבוצת המחקר של פרופ' מיכל שוורץ מהמחלקה לנוירוביולוגיה במכון ויצמן למדע, שבמצבי חבלות עצביות אפשר לגייס סוג מסוים של תאים מהמערכת החיסונית (מקרופגים), הידועים במעורבותם בריפוי פצעים, כדי לסייע ולעודד צמיחה של סיבי עצב פגועים. בהמשך לעבודות מחקר אלה מציעים עכשיו פרופ' שוורץ ופרופ' ירון כהן מהמחלקה לאימונולוגיה, להשתמש בתאים אחרים של המערכת החיסונית (תאי T), כדי לבלום התפשטות של נזק במערכת העצבים המרכזית, לאחר פגיעה חלקית בחוט השדרה.
 
במבט ראשון, הרעיון הזה נראה מנוגד לתפיסה שהיתה מקובלת עד כה, שלפיה תאי המערכת החיסונית נחשבו כגורמים שעלולים להזיק למערכת העצבים המרכזית (הכוללת את המוח ואת חוט השדרה). שיטת הטיפול המהפכנית הזאת כבר נוסתה בהצלחה בחיות מעבדה, כפי שמתואר במאמר שפירסמו החוקרים בגיליונו הנוכחי של כתב העת המדעי-רפואי "דה לנצט".
 
"תפקידם" של תאי ה- T הוא לזהות אויבים ו"פולשים" החודרים אל הגוף, לתקוף אותם ולמנוע את התפשטות הנזק שהם עלולים לגרום. אבל בגוף יכולים להתקיים גם תאי T שאינם מכוונים נגד "פולשים זרים", אלא נגד מרכיבים עצמיים של הגוף. התפיסה המקובלת אומרת, שתאים אוטואימוניים אלה הם גורמים שליליים העלולים לגרום מחלות אוטואימוניות שונות, דוגמת טרשת נפוצה, סוכרת נעורים ועוד.
 
אבל מדעני המכון הראו, שכמות מבוקרת של תאים אוטואימוניים, המכוונים כנגד מרכיבים מסוימים של העצב החבול, מסייעת בבלימת הנזק שמתפשט כתוצאה מחבלה שנגרמת ללא מעורבות של "פולשים זרים".
 
חולדות פגועות חלקית בחוט השדרה שטופלו בתאים כאלה הצליחו לשחזר ולשמר חלק מכישורי התנועה שלהן, בעוד שחולדות שלא טופלו פיתחו עם הזמן שיתוק חמור יותר, ואף שיתוק מוחלט.
 
ממצאים אלה פותחים פתח לתקווה, שבעתיד אפשר יהיה לפתח שיטה דומה לטיפול בבני-אדם שנפגעו חלקית בחוט השדרה, דבר שאולי יוכל למנוע את השיתוק המלא. שיטה זו תתבסס על שימוש בתאי המערכת החיסונית של המטופל עצמו. תאים אלה יוצאו מזרם הדם, יטופלו במעבדה לשם הגדלת מספרם, בקרת רמת ה"אלימות" שלהם ושיפעולם, ואז יוחזרו לגוף וימצאו את דרכם אל האזור הפגוע.
 
פרופ' מיכל שוורץ אומרת, שלמעשה מדובר בשיטת טיפול המבוססת על מנגנון תגובה הקיים בגוף, אלא שהוא זקוק, כנראה, לחיזוק ולבקרה.
 
מחקר זה בוצע בשיתוף פעולה עם פרופ' מיכל נאמן ממכון ויצמן למדע ופרופ' סולנג' אקסלרוד מאוניברסיטת תל-אביב.
 
בצוות המחקר של מדעני מכון ויצמן השתתפו גם אהוד האובן, אורי נבו, גילה מועלם, אולג בוטובסקי, אתי יולס, אוגניה אגרנוב, תמרה רשף, ופליקס מור.
עברית

חלבון ועוד חלבון

עברית
פרופ' יוסי שאול. שותף בלתי צפוי
 
החומר הגנטי, די-אן-אי, ניזוק מדי יום ביומו בדרך שעלולה לשבש את סדר מרכיביו וליצור מוטציות (התמרות) גנטיות, דבר שעלול להוביל להתפתחות הפרעות שונות, לרבות מחלות סרטניות. כנגד התהליך הלא רצוי הזה פועלים בגוף חלבונים מיוחדים המדכאים את התהליך הסרטני. מדעני מכון ויצמן עקבו באחרונה אחר פעילותם של החלבונים האלה, וגילו אחת מהדרכים שבהן הם מפקחים על תהליכי "מוות מתוכנת" בתאים. תגלית זו עשויה לאפשר בעתיד פיתוח דרכים חדשות לבלימת התפתחותם של גידולים סרטניים.
 
פרופ' יוסף שאול מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית במכון ויצמן, שעמד בראש קבוצת המחקר, אומר: "בשלב הראשון החלבונים מדכאי הסרטן פועלים לתיקון הנזק שנגרם לחומר הגנטי, די-אן-אי, העלול להוביל להתפתחות סרטן. אם הניסיון הזה נכשל, מופעלת בתא שעלול להפוך לתא סרטני 'תוכנת התאבדות' גנטית ייחודית, הגורמת למות התא הפגוע. כתוצאה מכך נמנעת התפתחות הסרטן. תוכנת ההתאבדות - הטמונה בכל אחד מתאי הגוף - מהווה, אפוא, שלב הגנה מרכזי נגד הסרטן, ואם וכאשר היא נכשלת, התא הפגוע הופך לתא סרטני, ופותח בפעילות הרסנית".
 
חשיבותם המכרעת של שלבי ההגנה הטבעיים האלה מפני סרטן הביאה את פרופ' יוסף שאול ואת הסטודנט לדוקטורט (דאז) ראובן אגמי מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית במכון ויצמן, ששיתפו פעולה עם פרופ' משה אורן והחוקר הפוסטדוקטורלי שעבד אז במעבדתו, ד"ר ג'וואני בלנדינו מהמחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא במכון, לבצע את מחקר המעקב אחר החלבונים מדכאי הסרטן. במסגרת חיפושיהם אחר חלבונים מסוג זה עקבו אחר חלבון הקרוי c-Abl, שכאשר חלה בו מוטציה הוא עלול לגרום להתפתחות סרטן, בעיקר סוגים שונים של לוקמיות. הם גילו שבמהלך פעילותו התקינה מגייס ה- c-Abl לעזרתו חלבון נוסף, הקרוי p73.
 
"זו היתה הפתעה", אומר פרופ' שאול. "סברנו שה'שותף הטבעי' של c-Abl יהיה החלבון p53, שעד לאחרונה נחשב לחלבון מדכא גידולים סרטניים יחיד מסוגו. העובדה של- p53 יש 'משפחה' הכוללת את ה- p73 ואת ה- p63, התגלתה רק באחרונה והפתיעה את הקהילה המדעית". המדענים מצאו בבירור ש"שיתוף הפעולה" בין c-Abl לבין p73 עשוי לגרום למות התא הפגוע (דבר שבולם את התפתחות הסרטן), וכי במקרים שבהם אחד מהחלבונים האלה אינו תקין, גדלה במידה משמעותית האפשרות להתפתחות סרטן.
 
עכשיו מתמקד פרופ' שאול במיפוי שלבי הפעולה השונים של שיתוף הפעולה בין c-Abl לבין p73. "הכרת התהליכים האלה", הוא אומר, "עשויה לאפשר, בעתיד, פיתוח שיטות טיפול ותרופות, שיכוונו במדויק למאפיינים הגנטיים האישיים של כל מטופל". המדענים מקווים שטיפולים "אישיים" מסוג זה יהיו יעילים יותר מהטיפולים הקיימים, ושהם יגרמו לפחות השפעות לוואי שליליות.
עברית

רגעי השבירה

עברית
מימין: פרופ' יואל זוסמן, ד"ר גיתאי קריגר, ופרופ' ישראל סילמן. מבנה מרחבי
 
ג'ונתן סוויפט, מחבר "מסעי גוליבר", אמר שחזון הוא יכולת לראות את הבלתי נראה. אם להתייחס אל ההגדרה הזאת כפשוטה, נראה כי מדעני מכון ויצמן למדע הצליחו באחרונה להפוך חזון למציאות. הם הצליחו - לראשונה בעולם - "לצלם" את רגע השבירה של קשרים כימיים במולקולת חלבון הנחשפת לשטף של קרינת רנטגן שמקורה בסינכרוטרון. ממצאים אלה התפרסמו באחרונה כסיפור השער בכתב העת המדעי (PNAS-Proceeding of the National Academy of Science), והם יכולים לסייע בשיפור יכולתנו להכיר את התכונות הכימיות הגורמות למקרו-מולקולות ביולוגיות שונות להיות רגישות לקרינה, דבר שעשוי לסייע בפיתוח חומרים תרופתיים למניעת נזקי קרינה.
 
צוות המחקר של מדעני מכון ויצמן מנה את ד"ר גיתאי קריגר, ד"ר מיכל הראל ופרופ' יואל זוסמן מהמחלקה לביולוגיה מבנית, ואת פרופ' ישראל סילמן מהמחלקה לנוירוביולוגיה. הם שיתפו פעולה עם ד"ר מרטין וויק, ד"ר מריה ראבז, ד"ר פיאט גרוס ופרופ' יאן קרון, מהמרכז למחקרים ביומולקולרים שבאוטרכט, הולנד, ועם ד"ר ראימונד רוולי וד"ר סיאן מקסוויני מהמעבדה האירופית לביולוגיה מולקולרית שבגרנובל, צרפת.
 
"התוצאות המפתיעות המתינו לנו בסמטה צרה שהסתעפה מהשדירה הרחבה של המחקר, שאליה פנינו, למעשה, במקרה", אומר ד"ר קריגר. המדענים יצאו לחקור כיצד האנזים אצטילכולין-אסתרז, הממלא תפקיד מפתח בתהליכי למידה וזיכרון במוח, מגיב ב"זמן אמת". כדי לעשות זאת הם חשפו גבישים של האנזים לקרן חזקה של קרינת X ("רנטגן") שמקורה בסינכרוטרון. לשם כך נעזרו במתקן הסינכרוטרון של האיחוד האירופי בגרנובל שבצרפת. שיתוף פעולה מדעי זה התאפשר הודות לעובדה שבאחרונה נעשתה ישראל לחברה בקבוצת המדינות המפעילות את המתקן הזה.
 
האצטילכולין-אסתרז פועל במהירות עצומה, והמדענים קיוו להשיג סדרת "צילומים" שתתאר את השלבים השונים בפעילותו באמצעות רצף של פרצי קרינה מהירים וקצרים. אבל כשבחנו את ה"תצלומים" שקיבלו, הבינו המדענים שבמקום לתעד את השלבים השונים של התגובה הכימית של האנזים עם מולקולות אחרות, הם הצליחו, לראשונה בעולם, לתעד את השלבים השונים של שבירת קשר כימי במבנה המרחבי התלת-ממדי של מולקולת חלבון, כתוצאה מחשיפתה לשטף של קרינה. "קיבלנו רצף ברור של 'אנימציה' המתארת את שבירת הקשר הכימי בין שני חלקי המולקולה - דבר שעד כה לא נראה מעולם", אומר פרופ' זוסמן .
 
המדענים גילו שקשר כימי מסוים (די-סולפיד), הנפוץ למדי במולקולות חלבוניות, רגיש במיוחד לקרינת רנטגן. תגלית זו עשויה ללמד רבות על הדרך שבה קרינה יכולה להזיק לבעלי-חיים ולבני אדם. עכשיו מתכוונים מדעני מכון ויצמן, יחד עם עמיתיהם מאירופה, לנצל את הטכניקה הזאת כדי לחקור ולבחון בדייקנות את יכולתם של חומרים שונים למתן ואולי אף לבלום את נזקי הקרינה.
 
 
 רגעי השבירה של מולקולת אצטילכולין-אסתרז
 
עברית

תאי עצב, ומה שביניהם

עברית
חומר טבעי שמקורו בצמח נפוץ (Galanthus nivalis), עשוי להוות בסיס לפיתוחן של תרופות משופרות למחלת אלצהיימר. אפשרות זו עולה ממחקר שביצע צוות חוקרים ממכון ויצמן למדע, בראשותם של הפרופסורים יואל זוסמן וישראל סילמן, ובהשתתפותם של ד"ר צבי גרינבלאט וד"ר גיתאי קריגר. המדענים הראו כיצד בדיוק מצליח החומר הטבעי לבלום את פעילותו של האנזים אצטילכולין-אסתרז, המפרק את המתווך העצבי אצטילכולין בצומתי התקשורת במוח.
 
מחלת אלצהיימר נגרמת כתוצאה מהיחלשות התקשורת העצבית במוח, המועברת בתיווכו של המתווך העצבי אצטילכולין. היחלשות זו עשויה להיגרם כתוצאה ממותם של תאי עצב המייצרים אצטילכולין, דבר שמפחית את כמותו של המתווך העצבי במוח. כדי לחזק מחדש את התקשורת העצבית יש להגדיל את כמותו של המתווך העצבי בצומתי התקשורת במוח. הדרך המעשית היחידה לעשות זאת מבוססת על האטה בתהליכי הפירוק של המתווך העצבי. פירוק זה מבוצע על ידי האנזים אצטילכולין-אסתרז, הפועל ביעילות רבה מאוד: מולקולה אחת של אנזים מפרקת 20,000 מולקולות של מתווך עצבי בשנייה אחת. היכולת לבלום את מחלת אלצהיימר תלויה, אפוא, ביכולת לבלום את פעילותו של האנזים אצטילכולין-אסתרז. כמה תרופות קיימות למחלה כבר פועלות בשיטה זו, אבל עכשיו גילו מדעני המכון כיצד בדיוק עושה זאת חומר הקרוי גלנטמין שמקורו בצמח (Galanthus nivalis). ממצאים אלה פורסמו בכתב העת המדעי FEBS Letters.
 
ד"ר גרינבלאט אומר, כי בנוסף לפעולת הבלימה של האנזים המפרק, נקשר הגלנטמין לקולטני האצטילכולין המוצגים על קרומיהם של תאי העצב, ובכך הוא מגביר את יעילותה של התקשורת העצבית. פעילותו הכפולה של הגלנטמין, יחד עם העובדה שהוא גורם פחות השפעות לוואי שליליות, עושות אותו מועמד מבטיח לשמש בסיס לפיתוחן של תרופות משופרות לטיפול בחולים במחלת אלצהיימר.
 
המדענים חשפו את המבנה המרחבי של תצמיד מולקולרי הכולל את מולקולת האנזים אצטילכולין-אסתרז עם מולקולת החומר הבולם, גלנטמין. בדרך זו התברר באילו אתרים של האנזים, בדיוק, פועלת מולקולת החומר הבולם. מידע זה עשוי להוות בסיס למאמציהם של מדענים שיבקשו לפתח תרופה בולמת יעילה ומדויקת יותר.
עברית

אצטילכולין IN, אצטילכולין OUT

עברית
ד"ר אהוד אחישר. איחזור מידע
 
מחקר משותף של מדעני מכון ויצמן וחוקרים ממכון CNRS בצרפת הראה, כי המתווך העצבי אצטילכולין ממלא תפקיד כפול בתהליכי למידה וזיכרון. עד כה היו עדויות לכך שאפשר לשפר את איכות הלמידה כאשר מוסיפים אצטילכולין לצמתים עצביים (סינפסות) בעת שמתחוללת בהם למידה, כלומר, קליטה ואגירה של מידע חדש. אבל, כשנבדקה יכולתם של תאי העצב במוח לאחזר את המידע האגור ולהשתמש בו, התברר שלעתים הושג שיפור משמעותי, לעתים הושג שיפור קל בלבד, ולעתים לא הושג כל שיפור.
 
מדענים רבים במקומות שונים בעולם ניסו בשנים האחרונות להבין את משמעויותיה של השונות הזאת, עד שבאחרונה הצליחו ד"ר אהוד אחישר מהמחלקה לנוירוביולוגיה במכון ויצמן למדע, וד"ר דניאל שולץ ממכון CNRS בצרפת, ותלמידיהם, להראות כיצד אפשר להשתמש באצטילכולין ולייצב את רמת השיפור בלמידה. כדי לעשות זאת הוסיפו החוקרים כמויות מבוקרות של המתווך אצטילכולין לצמתים העצביים לא רק בעת שהם קולטים מידע חדש ומאחסנים אותו בזיכרון, אלא גם בעת שהם מאחזרים את המידע, "שולפים" אותו מהזיכרון ומעבדים אותו מחדש. ממצאים אלה, שהתפרסמו באחרונה בכתב העת המדעי "נייצ'ר", תורמים לקידום ההבנה לגבי תהליכי הלמידה והזיכרון, ומהווים צעד נוסף במסע הארוך להבנת מנגנוני הפעולה של המוח.
 
 
תאי עצב במוח שמקבלים הזלפה של אצטילכולין, ופעילותם נרשמת באמצעות אלקטרודה
 
עברית

מישהו מעכב אותך

עברית
פרופ' הנרי מרקרם, מתוך המופע "מחר כפול חמש"
 
סוד יעילותן של מערכות שונות, לרבות המוח, טמון ביכולת לשמור על רמה ראויה של פעילות, תוך הימנעות מחריגות. כך, למשל, כאשר קצב התקשורת במוח מהיר ואינטנסיבי מדי, אך לא הרבה יותר מדי, פוחתת יעילותה של התקשורת הזאת. אבל כאשר הקצב והאינטנסיביות עוברים סף מסוים, המוח עלול להתחיל לפעול ב"היפר-אקטיביות" העלולה להוביל, בין היתר, להתקפים של מחלת הכיפיון (אפילפסיה). כדי למנוע את המצבים האלה מקדיש המוח 20-10 אחוזים מתאי העצב המרכיבים אותו לתפקיד של "מפקחי רמת פעילות". הפיקוח על רמת הפעילות במוח חיוני לתהליכי למידה וזיכרון. שיבושים במערכת תאי העצב המדכאים (הקרויים בקיצור Neuronsl-) מעורבים בהתפתחותן של מחלות ניווניות כגון אלצהיימר ופרקינסון, וכן בתופעות כמו אוטיזם, מחלת ADHD, ובהפרעות פסיכולוגיות דוגמת דיכאון, אובססיוויות כפייתית, וסכיזופרניה.
 
הדרך שבה המוח מפקח על רמת התקשורת בין תאי העצב המרכיבים אותו נחשבה עד לאחרונה תעלומה שמדענים רבים במקומות שונים בעולם ניסו לפותרה. אבל עכשיו, הודות לסדרת מחקרים שביצע פרופ' הנרי מרקרם מהמחלקה לנוירוביולוגיה במכון ויצמן למדע, נראה שהיא קרובה יותר לפתרונה. ממצאיו של פרופ' מרקרם התפרסמו באחרונה בכתב העת המדעי "סיינס".
 
עד כה היה ידוע שהתאים המפקחים "מרגיעים" את שכניהם כשהם מפרישים חומר (מתווך עצבי) הקרוי GABA. חומר זה פועל בצמתים העצביים (סינפסות), שם הוא גורם להפחתת ולהאטת התקשורת בין תאי העצב האחרים במוח. אבל כיצד "יודעים" התאים המעכבים היכן ומתי בדיוק להפריש את החומר המעכב?
 
צוות המחקר בראשותו של פרופ' מרקרם גילה, שבמוח פועלים סוגים חדשים של תאים מעכבים, שלא היו ידועים עד כה. כך, למעשה, התברר שקיימים סוגים רבים ושונים של תאים מעכבים, הבונים צמתי תקשורת (סינפסות) עם סוגים מוגדרים של תאי עצב. מבנה זה מאפשר למערכת התאים המעכבים לעכב באופן בררני, בדיוק בעוצמה הרצויה ובזמן הדרוש, את פעילותם של תאי עצב מוגדרים המבצעים פעולות ידועות.
 
המדענים אף הראו, שתאי העצב המעכבים מנהלים ביניהם "שיחות ועידה" שבהן הם מקבלים החלטות אילו פעילויות המתחוללות במוח יש לעכב, באילו אזורים ובאיזו רמה בדיוק. מתברר גם, שהתאים המעכבים מסוגלים "למפות" תאי עצב המשתפים פעולה זה עם זה, גם אם הם שונים בתכונותיהם.
 
יכולת זו משפרת את יכולתה של המערכת לווסת את התקשורת העצבית, אבל מעבר לזה, המדענים אומרים שייתכן שאפשר יהיה לנצל את כושר האבחנה המדויק של מערכת העיכוב למיפוי תפקודי מדויק של רשתות העצבים במוח, על פי "קרבת המשפחה" ו"שיתופי הפעולה" בין תאי העצב.
 
 
 
תא עצב מעכב (תכלת) ליד שלושה תאי עצב רגילים במוח
 
עברית

איך עושים חלבונים

עברית
פרופ' עדה יונת. טכניקות קריסטלוגרפיה מקוריות
 
 
מדעני מכון ויצמן הצליחו למפות את צפיפות האלקטרונים ביחידת המשנה הקטנה של הריבוזום, אברון תוך-תאי המשמש "בית החרושת לחלבונים של הגוף". חלבונים הם החומרים העיקריים המבצעים את תהליכי החיים, ופעילותם תלויה הן בהרכבם הכימי והן במבנה המרחבי שלהם. הריבוזום, המייצר את החלבונים על פי המידע הצפון בגנים, מורכב בעצמו ממספר רב של חלבונים וחומצות גרעין המאורגנים בשתי יחידות משנה. תהליך ההיווצרות של החלבונים בריבוזום הוא אחד מתהליכי החיים הבסיסיים והמסקרנים ביותר. פיענוח התעלומה הזאת עשוי לסייע בין הייתר בשיפור יעילותן של תרופות אנטיביוטיות, וייתכן שגם בבלימת תהליכי הייצור הבלתי מבוקרים של חלבונים הגורמים מחלות שונות, לרבות סרטן.
 
מדענים רבים במקומות שונים בעולם מנסים זה כמה עשורי שנים לפענח ולהבין את מבנהו של הריבוזום ואת דרך פעילותו. ההישג הנוכחי של מדעני מכון ויצמן, שהושג בשיתוף עם מדעני מכון מקס פלנק בגרמניה, מקדם את מסע המחקר הארוך הזה אל השגת מטרתו. כדי לגלות את המבנה המרחבי של מולקולות ביולוגיות ומבנים מיקרוסקופיים אחרים, יוצרים מהן המדענים גבישים. את הגבישים האלה הם מקרינים בקרני X (רנטגן). מדידת הקרינה המתפזרת מהגביש, עשויה ללמד על המבנה המרחבי של המולקולות המרכיבות אותו. טכנולוגיה זו קרויה קריסטלוגרפיה בקרני X. אחד הקשיים הבולטים בתחום זה הוא השגת מידע על מבנה היחידה הנחקרת, ברמת הפרדה (רזולוציה) מספקת בין נקודה לנקודה ב"מפת האלקטרונים" של המולקולה הנחקרת. "מפה" זו מתקבלת כתוצאה מחישוב נתוני פיזור של קרני ה-X מהגביש. אבל, הריבוזום הוא מבנה מורכב מאוד, לא יציב וחסר סימטריה פנימית, תכונות שמקשות מאוד על יצירת גבישים ממנו, או מיחידות המשנה שלו. למעשה, על אף העובדה שפרופ' יונת הצליחה לגדל גבישי ריבוזומים המפזרים קרינה לרזולוציה של שלושה אנגסטרום, עד כה לא הצליחו החוקרים לקבל מידע על מרכיבי הריבוזום ברזולוציה שעולה על חמישה אנגסטרום (אנגסטרום הוא מאית מיליונית הסנטימטר).
 
פרופ' עדה יונת, מהמחלקה לביולוגיה מבנית במכון ויצמן למדע ומהיחידה לחקר הריבוזום שבמכון מקס פלנק בגרמניה, פרצה באחרונה את המחסום הזה, הודות לטכניקות חדשות של קריסטלוגרפיה, פרי פיתוחה. כך עלה בידה לקבל "מפת צפיפות אלקטרונים" של יחידת המשנה הקטנה של הריבוזום (הקרויה 30S) ברזולוציה של 4.5 אנגסטרום. יחידה זו היא האחראית ל"תרגום" הצופן הגנטי שנישא במולקולות האר-אן-אי שליח, למידע שלפיו הריבוזום מייצר חלבונים. ממצאים אלה מתפרסמים בימים אלה בכתב העת "רשומות האקדמיה למדעים של ארה"ב" (PNAS).
 
פרופ' יונת: "כדי לפענח מבנים מרחביים של חומרים ביולוגיים, יש ליצור ולחקור גבישים המורכבים מנגזרות של החומרים האלה, וכן גם גבישים שמורכבים מהחומרים הטבעיים (השלמים). אבל בניסיונות לפענח את סוד מבנהו ודרכי פעולתו של הריבוזום התברר, שגבישים העשויים מנגזרות של הריבוזום הם בעלי כושר פיזור נמוך מזה של הריבוזום עצמו, דבר שהקשה על מיפוי ופיענוח מבנה הריבוזום. מכשול נוסף שהקשה על חציית מחסום חמשת האנגסטרומים נובע מהעובדה שכדי לקבל רזולוציה טובה יותר, יש להקרין את הגביש בקרינת קרני X בעוצמה מוגברת, דבר שהורס את הגביש. מיפוי קריסטלוגרפי מוצלח תלוי הן ביכולת ליצור איזון עדין בין עוצמת הקרינה לכמות המידע המתקבל על מבנה הגבישים, והן ביכולת ליצור נגזרות משופרות. לצורך זה שילבנו באתרים נבחרים של הריבוזום סמנים שהם, למעשה, אטומים כבדים, הבולטים במפת צפיפות האלקטרונים מכיוון שהם מכילים אלקטרונים רבים. הסמנים האלה איפשרו לנו לשפר במידה ניכרת את איכות המיפוי של יחידות המשנה של הריבוזום".
 
בהמשך הצליחו פרופ' יונת וחברי קבוצת המחקר שהיא עומדת הראשה, "לצלם" את יחידת המשנה 30S בעת פעילות, בשלב שבו נוצר המגע הראשון בין מולקולת האר-אן-אי שליח לבין הריבוזום. מגע זה מאותת על האפשרות להתחלת תהליך ייצורו של חלבון על פי המידע הגנטי. כדי לעשות זאת היה על יונת ועמיתיה להפעיל את הריבוזום בתוך הגביש, על אף מגבלת התנועה המאפיינת את המצב הגבישי. לאחר מכן החדירו לגביש את מולקולת האר-אן-אי שליח, שתוכננה כך שתיצמד בחוזקה אל הריבוזום.
 
שיטת ההפעלה (אקטיביציה) של ריבוזומים פותחה במכון ויצמן, לפני כ-25 שנים, בידי הפרופסורים עדה זמיר, רות מיסקין ודוד אלסון.
 
במחקרים קודמים הצליחה פרופ' יונת ליצור את גיביש הריבוזומים הראשונים בעולם, והיא גם הראשונה שזיהתה עדות ממשית לקיומה של "מנהרה" בתוך הריבוזום הפעיל, המשמשת להגנת חלבונים שזה עתה נוצרו, עד שהם מתעצבים במבנה המאפשר להם "להגן על עצמם". פרופ' יונת פיתחה כמה טכניקות השולטות כיום בתחום הביולוגיה המבנית בעולם. הטכניקה הידועה והנפוצה ביותר מכונה קריו-קריסטלוגריפה, כלומר חשיפת הגביש לטמפרטורה נמוכה - מינוס 185 מעלות צלזיוס, דבר שמונע את התפרקות הגביש כתוצאה מהקרנה בקרינת X חזקה. בנוסף לכך פיתחה מערכות ניסוי ייחודיות לחקר הריבוזום, דוגמת זו המבוססת על שימוש בריבוזומים הנלקחים מחיידקים המתקיימים בים המלח. פרופ' יונת: "ההתקדמות החדשה שהשגנו במסע הארוך לפיענוח מבנהו ודרך פעולתו של הריבוזום עשויה לסלול, בעתיד, את הדרך לשיפור יעילותן של תרופות אנטיביוטיות שונות, שיכוונו לבלימת הפעילות הריבוזומלית של חיידקים גורמי מחלות. אותה הבנה תוכל אולי, בעתיד, לסייע לנו בבלימת תהליכי הייצור הבלתי מבוקרים של חלבונים הגורמים מחלות שונות לרבות סרטן".
מיפוי יחידות המשנה של הריבוזום, שהתקבלו בקריסטלוגרפיה בקרני X
 
עברית

הפיגמנט הפועל עם האור

עברית
פרופ' מרדכי שבס. בין חיידקים לבני אדם
 
 
ההבדל בין בעלי חיים לצמחים מתבטא, בין הייתר, בדרך שבה הם משתמשים באור. צמחים וחיידקים פוטוסינתטיים מנצלים את האור הנופל עליהם לייצור חומרי מזון עתירי אנרגיה (סוכרים). בעלי חיים, לרבות בני אדם, פשוט רואים את האור, כלומר, הם מפעילים באמצעותו את חוש הראייה שלהם.
 
הדמיון בין בעלי חיים לצמחים מתבטא בכך שבכולם, השלב הראשון של ניצול האור מתחיל בפגיעה של פוטונים בחלבונים מסוימים. אלה מגיבים על הפגיעה בדרך מורכבת, שעדיין אינה מובנת לנו כל צורכה, ופותחים בכך תהליך שרשרת ארוך, שבמקרה אחד (צמחים) מסתיים בייצור סוכר, ובמקרה אחר (בעלי חיים, בני אדם) מסתיים בקליטה של תמונה המועברת לעיבודו של המוח. התהליכים הראשונים האלה מתחוללים בפרקי זמן קצרים במיוחד: פחות ממיליונית מיליונית השנייה.
 
החלבון הבולע את האור בצמחים הוא פיגמנט הקרוי כלורופיל. בבעלי חיים ממלאים את התפקיד הזה פיגמנטים המכונים "חלבונים רטינליים". בעין האדם קיימים שלושה פיגמנטים כאלה: כחול, ירוק ואדום. תאי החרוט שבעין קולטים את המידע מהסביבה, ובאמצעות הפיגמנטים האלה מרכיבים ממנו תמונה צבעונית. בלילה, כאשר עוצמת האור פוחתת, פועלים תאי הגליל, והם קולטים מידע חזותי בשחור-לבן באמצעות פיגמנט אחד בלבד המכונה "רודופסין".
 
במשך שנים רבות סברו המדענים כי הפיגמנט רודופסין קיים בבעלי חיים בלבד, אבל אז, לפני כעשרים שנה, התברר שבחיידקים פוטוסינתטיים הגדלים בתמלחות מצוי חלבון רטינלי חדש, הקרוי בקטריורודופסין, הדומה לפיג-מנטים של הראייה. חלבון זה מתמיר את אנרגיית האור לאנרגיה כימית, כך שהוא מהווה את המערכת הפוטוסינתטית היחידה בטבע שאינה מבוססת על כלורופיל.
 
המרכיב המשותף לכל החלבונים הרטינליים הוא מולקולה קטנה, נגזרת של ויטמין A, הקרויה "רטינל". מולקולת הרטינל ממוקמת בכיס קטן המצוי בין סלילי החלבון, ובהתאם למבנה החלבון היא המעניקה לו את צבעו וקובעת בכך את הדרך שבה הוא יבלע את קרני האור. למשל, בחיידקים פוטוסינתטיים צבעו של החלבון הרטינלי בקטריורודופסין הוא סגול, ואילו צבעו של הרודופסין שבעין האדם הוא אדום.
 
מהם המנגנונים המולקולריים המעורבים בהתמרת האנרגיה? מהם השינויים המתחוללים במולקולות המשתתפות בתהליכים אלו, שינויים המאפשרים את גלגול האנרגיה ממצב למצב? צוות חוקרים - ובו פרופ' מיכאל אוטולנגי, פרופ' סנדי רוכמן ופרופ' אהרון לואיס מהאוניברסיטה העברית, ופרופ' מרדכי שבס מן המחלקה לכימיה אורגנית במכון ויצמן למדע, מנסה לחשוף את התהליכים המולקולריים שביסוד התמרת האנרגיה בבקטריורודופסין. הצוות גם הוכרז כמרכז מחקר מטעם הקרן הלאומית למדע.
 
אחת השאלות המרכזיות באשר להתמרת האנרגיה נוגעת להתרחשויות המתחוללות מיד לאחר קליטת האור על ידי החלבון. מתברר שברגע שהאור נבלע ברודופסין ובבקטריורודופסין, מתחילים לחול שינויים מבניים בחלבון הרטינלי. אלה התהליכים המהירים ביותר הידועים בביוכימיה, והם מתחוללים בפרק זמן קצרצר של פחות מעשירית מיליונית מיליונית השנייה. שינויי המבנה של הרטינל גורם, תוך אלפיות השנייה, לשאיבת פרוטון מתוך התא אל מחוצה לו וליצירת מפל ריכוזים משני עברי קרום התא. מפל זה יוצר אנרגיה אלקטרוכימית ההופכת לאנרגיה כימית - האצורה בקשרים כימיים. עד כאן התהליכים המתרחשים במערכת בקטריורודופסין. לעומת זאת, בתהליך הראייה בבעלי חיים ובבני אדם, החלבון הרטינלי רודופסין אינו מעורב באגירת אנרגיה. הוא משמש רק גלאי אור הפותח בתהליכים ביוכימיים שונים, הגורמים ליצירת אות עצבי המועבר לעיבוד המוח.
 
צוות החוקרים החליט לבדוק אם אמנם שינוי במבנה מולקולת הרטינל הוא המנגנון הראשון המפעיל את שרשרת התהליכים של התמרת אנרגיית האור. לשם כך הכין פרופ' שבס מולקולות חלבון רטינלי "נעולות", שאינן יכולות להסתובב כתוצאה מקליטת קרני אור. החוקרים חשפו את החלבונים הרטינליים ה"נעולים" להבזקי אור קצרצרים (עשירית מיליונית מיליונית של שנייה). באופן טבעי, הם ציפו שהחלבון לא יגיב להבזקי האור, ולפיכך הופתעו לגלות כי חלק ניכר מהתופעות המתחוללות במערכת הטבעית מתחוללות גם במערכת ה"נעולה". ממצא זה הביא למסקנה, שסיבוב מולקולת הרטינל כתוצאה מקליטת אור אינו התהליך הראשון בשרשרת תהליכי הראייה.
 
החוקרים, שביקשו לבדוק מה קורה לחלבון כתוצאה מקליטת אנרגיית האור, צפו בחלבון באמצעות מיקרוסקופ כוח אטומי (AFM). "התחלנו לעקוב אחר השינויים בחלבון הרטינלי מיקרו-שניות בודדות לאחר שהאור נקלט בו, והבחנו שעם קליטת האור - החלבון משנה את צורתו", אומר פרופ' שבס. אולם למרבה הפלא, התברר לחוקרים כי גם בחלבונים הרטינליים ה"נעולים" - שאינם פועלים כמו "עמיתיהם" שבמערכת הטבעית - משתנה מבנה חלבון כתוצאה מבליעת האור.
 
מה, אם כך, השרה את השינוי בחלבון? החוקרים משערים כי כתוצאה מבליעת האור מתחולל במולקולת הרטינל שינוי המתבטא בפיזור המטען החשמלי לאורך המולקולה. שינוי מהיר זה עשוי לגרור אחריו שינוי במטעני החלבון הסובבים את מולקולת הרטינל, ואלו גורמים שינוי במבנה החלבון כולו. זהו - כנראה - השלב הראשון בתהליך, והוא מתחולל בפרק זמן של מיליונית מיליונית השנייה, עוד לפני תהליך הסיבוב של מולקולת הרטינל. המחקר העכשווי מתמקד בבחינת השינוי הראשוני הזה.
מולקולת הרטינל
 
עברית

ממלא המקום

עברית
למעלה מימין לשמאל: שרה רובניראוט, ד"ר ליאנה פת, צ'יאן סון, איציק גולדווסר. למטה מימין: פרופ' מתי פרידקין, ד"ר איתן גרשונוב, ופרופ' יורם שכטר
 
 
חולי סוכרת סובלים מהפרעות בתהליכי חילוף החומרים הנובעים מתפקוד לקוי של ההורמון אינסולין, האחראי על החדרת חומרי המזון עתירי האנרגיה מזרם הדם אל תוך תאי הגוף. למעשה, קיימות מספר הפרעות כאלה. אחת מהן - הידועה בשם סוכרת מסוג 2 - מתבטאת בהתנגדות של הגוף לפעילותו של האינסולין (כאשר האינסולין עצמו תקין, והוא מצוי בגוף בכמות מספקת). כדי להתגבר על ההפרעה החמורה הזאת מתאמצים מדענים רבים, במקומות שונים בעולם, למצוא תחליף כלשהו שיבצע את פעולת האינסולין מבלי להיתקל בהתנגדות הגוף. מדעני מכון ויצמן למדע הראו באחרונה התקדמות חשובה בתחום זה, העשויה להוביל בעתיד לפיתוח טיפול רפואי שישפר באורח ניכר את איכות חייהם של חולי סוכרת מסוג 2.
 
לפני שני עשורים לערך היה פרופ' יורם שכטר, מהמחלקה לכימיה ביולוגית של המכון, אחד מהמדענים שגילו, כי המתכת ונדיום מחקה באופן כמעט מושלם את כל ההשפעות המטבוליות של אינסולין - בתאים וברקמות מבודדות. כאשר ונדיום ניתן לחולדות ולעכברים החולים בסוכרת, הוא מצליח לפצות את מערכות הגוף שלהם על פגמים רבים בחילוף החומרים, ובמיוחד כאלה הקשורים למחסור או לאי-תפקוד תקין של האינסולין.
 
מאז הגילוי ההוא מנסים מדענים רבים, במקומות שונים בעולם, לפתח דרכים לשימוש בוונדיום לטיפול בחולי סוכרת. לטיפול מסוג זה עשויים להיות כמה יתרונות: ראשית, את הוונדיום- שלא כמו את האינסולין - אין צורך להזריק. אפשר ליטול אותו כגלולות, דרך הפה. שנית, מנגנון הפעולה של הוונדיום שונה במידה רבה מזה של האינסולין, דבר שמאפשר להשתמש בו לטיפול בחולים הסובלים מעמידות לאינסולין (סוג של סוכרת הנובע מהתנגדות של הגוף לפעילותו של האינסולין הטבעי). אבל, לרוע המזל, ניסיונות לפיתוח תרופות המבוססות על מתן ונדיום לחולי סוכרת נתקלו בקשיים הנובעים מהעובדה שוונדיום הוא רעיל כאשר הוא ניתן בכמויות גדולות. במטרה להתגבר על הקושי הזה החל מחקר חדש שנועד לפתח תרכובות שונות המכילות ונדיום, המאפשרות למתכת לפעול את פעולתה החיובית על מערכת חילוף החומרים בגוף, מבלי שיתגלו ויתבטאו תכונותיה הרעילות. אפשרות אחרת היא פיתוח תרכובות ונדיום שאפקטיביות הפעולה שלהן גדולה בהרבה מזו של הוונדיום עצמו, כך שכמויות קטנות של החומר הזה יספיקו לצורך טיפול רפואי בחולי סוכרת, אך לא יהיה בהן די כדי להביא לידי ביטוי את תכונת הרעילות של הוונדיום.
 
קבוצה של מדענים במכון ויצמן השיגה באחרונה התקדמות חשובה בדרך להשגת המטרה הזאת. חברי קבוצת המחקר, פרופ' יורם שכטר מהמחלקה לכימיה ביולוגית, פרופ' מתי פרידקין מהמחלקה לכימיה אורגנית, ותלמיד המחקר יצחק גולדוסר, בדקו מספר רב מאוד של חומרים, וגילו כי תרכובות של ונדיום עם משפחה אחת של חומרים דמויי חומצות אמיניות אפקטיביות כתחליפי אינסולין פי שלושה ואפילו פי ארבעה בהשוואה לאפקטיביות של הוונדיום עצמו.
 
במחקר שהתפרסם באחרונה בכתב העת המדעי Journal of Biological Chemistry הראו המדענים, שהתרכובות החדשות - הניתנות במינונים נמוכים - יעילות בוויסות רמות הסוכר בחיות מעבדה שבהן הושרתה מחלת הסוכרת. חברת "ידע", העוסקת בקידום יישומים תעשייתיים על בסיס פירות מחקריהם של מדעני המכון, כבר הגישה בקשה לרישום פטנט על משפחת החומרים החדשה. חברת הסטארט-אפ "לפיד פרמצבטיקלס בע"מ", שהוקמה על ידי "ידע" יחד עם קרן הון הסיכון הפרטית פמו"ט, החלה באחרונה לבחון אפשרויות לפיתוח תחליפי אינסולין על בסיס החומרים האלה, לטיפול בבני אדם חולי סוכרת. "לפיד" עוסקת בעיקר בפיתוח מוצרים תרופתיים אחרים על בסיס מחקרים קודמים של הפרופסורים שכטר ופרידקין.
 
עברית

הנפילה הגדולה

עברית
בתמונה: אבן המפתח בקשת בכנסייה הביזנטית בעיר העתיקה ממשית "החליקה" כלפי מטה. תצפית זו מעידה שקשת האבן נמתחה והאבן החלה ליפול, אבל, כעבור שבריר שנייה, נלחצה הקשת בחזרה ו"לכדה" את אבן המפתח במיקום חדש, הנראה בתמונה. רק רעש אדמה מסוגל לגרום תזוזה מסוג זה. באתר זה זוהו ונמדדו מאות תבניות נזק לבניינים, המעידות שבמאה השביעית התחוללה במקום רעידת אדמה הרסנית שהמוקד שלה היה בהר הנגב
 
 
רעשי אדמה כמו אלה שהתחוללו באחרונה בטורקיה וביוון מבהירים לנו - כל פעם מחדש - עד כמה האדם קטן, חלש וחסר אונים בהשוואה לכוחות הטבע. ההכרה הזאת, והניסיונות להתגונן מפניהם ולהפחית את נזקם, עשויים להוביל לשיתוף פעולה אזורי במזרח התיכון. צעדים ראשונים בכיוון הזה נעשים בימים אלה הודות למחקרים של מדעני מכון ויצמן בשיתוף עם מדענים ממרכז המדע רמון ומדענים מרוסיה.
 
רעשי אדמה מסוגלים למחות ערים שלמות ולשנות בכך את מהלך ההיסטוריה. הם באים בהפתעה, נמשכים פרקי זמן קטנים למדי, ומותירים אחריהם עולם ששוב לא יהיה כשהיה. יכולת לצפות מראש רעשי האדמה היתה עשויה, אולי, להפחית במשהו את נזקם, אבל לרוע המזל, עד כה לא פותחה שום דרך יעילה ואמינה לחיזוי רעשי אדמה. הדבר היחיד הוודאי בתחום זה הוא ש"מה שהיה הוא שיהיה". כלומר, במקום שבו התחוללו בעבר רעידות אדמה, עלולות להתחולל רעידות גם בעתיד. מכאן שמידע מדויק על רעשי אדמה היסטוריים עשוי לסייע בתכנון לעתיד. למשל, מידע כזה עשוי להכתיב את מקדמי הבטיחות בתקני הבנייה באזורים מסוימים ולהשפיע על אופיו של פיתוח עירוני.
 
לגיאופיסיקאים המודרניים יש מאגר מידע יעיל למדי באשר לרעשים שהתחוללו מתחילת המאה העשרים ועד לסופה. לעומת זאת, אין כמעט מידע אמין על רעשי אדמה שהתחוללו בתקופות קדומות יותר. מצב העניינים הזה עשוי להשתנות בקרוב, הודות לשיתוף פעולה בין מדעני מכון ויצמן למדע לבין חוקרים ממרכז המדע רמון שבהר הנגב.
 
פרופ' עמנואל מזור, מהמחלקה למדעי הסביבה ולחקר האנרגיה במכון ויצמן, ועמיתיו ממרכז המדע רמון בחנו עדויות להתחוללותן של רעידות אדמה בכמה ערים עתיקות בנגב. תוך כדי עבודה הציע חבר צוות המחקר, ד"ר אלכסנדר בקר, לשתף בעבודה את ד"ר אנדרה קורז'נקוב מהמכון הסייסמולוגי של קירגיזיסטן. ד"ר קורז'נקוב נוהג לצאת לאתרים שבהם התחוללו רעידות אדמה, מיד לאחר הרעש, ולמדוד את תבניות ההרס שנוצרות כתוצאה מהרעש. תבניות ההרס מתבטאות בכיוון הנפילה של אבנים ועצמים אחרים. את התבניות האלה הוא מצליב בנתונים הסייסמיים (מוקד גל הרעש, כיוונו ועוצמתו). בדרך זו עלה בידו לכייל את נזקי רעשי האדמה בהשוואה לתכונותיהם הפיסיקליות. המדענים הישראליים הציעו להשתמש במידע שליקט ד"ר קורז'נקוב לצורך "חישוב לאחור" של האירועים הסייסמיים ההיסטוריים. כלומר, על פי תבניות ההרס שנוצרו בערים העתיקות בנגב, הם ביקשו לחשב את עוצמת הרעש שגרם לנזק, ואת מיקום המוקד שלו.
 
בשלב הראשון התמקדו החוקרים בעיר הנבטית הקדומה עבדת. הם מצאו כי העיר נהרסה בעבר פעמיים כתוצאה מרעידות אדמה, במאה הרביעית ובמאה השביעית. רעשים עזים התחוללו במקום גם במאה התשיעית ובמאה ה-18, אך כנראה לא הרסו את העיר. בהמשך גילו החוקרים, להפתעתם, שמוקד הרעש שהתחולל במאה השביעית היה בהר הנגב, ולא בבקעת ים המלח כפי שסברו תחילה (כל מוקדי הרעשים האחרים היו בבקעה, שהיא חלק מהשבר הסורי-אפריקאי). מחקרים נוספים מיקמו את מוקד הרעש בדייקנות רבה יותר, באזור שבר נפחה. העובדה שמוקד רעש אחד היה בהר הנגב, בעוד המוקדים של שלושה רעשים אחרים היו בבקעת ים המלח, מעידה על שונות טקטונית בין ההר לבקעה: המאמצים הטקטוניים שבבקעה משתחררים במספר רעשי אדמה קטנים יחסית, בעוד המאמצים המתפתחים בהר משתחררים באירוע בודד ורב-עוצמה.
 
פרופ' מזור סבור שמידע זה עשוי לאפשר למתכנני הפיתוח התעשייתי והעירוני בנגב להביא בחשבון בתוכניותיהם גם את האופי הטקטוני של האזור, דבר שכאמור עשוי לסייע להישרדותם של מפעלים אנושיים לאורך זמן. "בתחום הזה", הוא אומר, "יש עניין ברור לכל עמי האזור להתלכד יחד אל מול איתני הטבע ולשתף פעולה במטרה להפחית עד כמה שאפשר את נזקיהם של רעשי האדמה ואת הסבל האנושי שהם גורמים".
בתרשים: מיפוי של אבני גזית בקיר מבנה ביזנטי ברובע הצפוני של העיר העתיקה שבטה. אבן אחת "נורתה" קדימה, ואבנים אחרות הוזזו לכיוונים המסומנים בחיצים. תופעה זו מעידה על טלטלה חזקה ומהירה שהתחוללה כתוצאה מרעידת אדמה
 
עברית

עמודים